1,8-naftiridina

1,8-naftiridina
Nombres

Nombre IUPAC preferido 1,8-naftiridina ^[1]
Identificadores
Número CAS	254-60-4
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	109347
CHEBI	CHEBI: 36628
CHEMBL	ChEMBL261758
ChemSpider	119846
Tarjeta de información ECHA	100.201.052
Número CE	675-799-8
Referencia de Gmelin	27124
PubChem CID	136069
UNII	043R04VL4M
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40180052
InChI EnChI = 1S / C8H6N2 / c1-3-7-4-2-6-10-8 (7) 9-5-1 / h1-6H Clave: FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas C1 = CC2 = C (N = C1) N = CC = C2
Propiedades
Fórmula química	C ₈H ₆N ₂
Masa molar	130,150 g · mol ⁻¹
Apariencia	sólido amarillo
Densidad	1,359 g / cm ³
Punto de fusion	98–99 ° C (208–210 ° F; 371–372 K)
Riesgos
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H315 , H319 , H335
Consejos de prudencia del SGA	P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La 1,8-naftiridina es un compuesto orgánico con la fórmula C ₈ H ₆ N ₂ . Es la más estudiada de las seis naftiridinas isoméricas, un subconjunto de diazanaftalenos con nitrógeno en los anillos separados. ^[2]^{[3] La} enoxacina , el ácido nalidíxico y la trovafloxacina son derivados de la 1,8-naftiridina con propiedades antibacterianas relacionadas con las fluoroquinolonas . ^[4]

Química de coordinación

Con centros de nitrógeno flanqueantes, la 1,8-naftiridina sirve como ligando binucleante en la química de coordinación . ^[5]^[6]

Referencias

^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 212. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Litvinov, Victor P .; Roman, Sergey V .; Dyachenko, Vladimir D. (2000). "Naftiridinas. Estructura, propiedades fisicoquímicas y métodos generales de síntesis". Reseñas de productos químicos rusos . 69 (3): 201–220. Código Bibliográfico : 2000RuCRv..69..201L . doi : 10.1070 / RC2000v069n03ABEH000553 .
↑ Dapporto, P .; Ghilardi, CA; Mealli, C .; Orlandini, A .; Pacinotti, S. (1984). "Estructura de baja temperatura (163 K) de 1,8-naftiridina, C ₈ H ₆ N ₂ ". Acta Crystallographica Sección C Comunicaciones de la estructura cristalina . 40 (5): 891–894. doi : 10.1107 / S0108270184006144 .
^ Vicepresidente Litvinov (2006). "Avances en la química de las naftiridinas". Avances en química heterocíclica . 91 : 189–300. doi : 10.1016 / S0065-2725 (06) 91004-6 . ISBN 9780120207916.
^ Hua, Shao-An; Liu, Isiah Po-Chun; Hasanov, Hasan; Huang, Gin-Chen; Ismayilov, Rayyat Huseyn; Chiu, Chien-Lan; Sí, Chen-Yu; Lee, Gene-Hsiang; Peng, Shie-Ming (2010). "Probar la comunicación electrónica de complejos lineales de cadenas de heptaníquel y no aníquel mediante la utilización de dos restos redox activos [Ni2 (napy) 4] 3+". Transacciones de Dalton . 39 (16): 3890–6. doi : 10.1039 / b923125k . PMID 20372713 .
^ Bera, Jitendra K .; Sadhukhan, Nabanita; Majumdar, Moumita (2009). "1,8-naftiridina revisitada: aplicaciones en química dimetálica". Revista europea de química inorgánica . 2009 (27): 4023–4038. doi : 10.1002 / ejic.200900312 .

[1] Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 212. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Litvinov, Victor P .; Roman, Sergey V .; Dyachenko, Vladimir D. (2000). "Naftiridinas. Estructura, propiedades fisicoquímicas y métodos generales de síntesis". Reseñas de productos químicos rusos . 69 (3): 201–220. Código Bibliográfico : 2000RuCRv..69..201L . doi : 10.1070 / RC2000v069n03ABEH000553 .

[3] Dapporto, P .; Ghilardi, CA; Mealli, C .; Orlandini, A .; Pacinotti, S. (1984). "Estructura de baja temperatura (163 K) de 1,8-naftiridina, C ₈ H ₆ N ₂ ". Acta Crystallographica Sección C Comunicaciones de la estructura cristalina . 40 (5): 891–894. doi : 10.1107 / S0108270184006144 .

[4] Vicepresidente Litvinov (2006). "Avances en la química de las naftiridinas". Avances en química heterocíclica . 91 : 189–300. doi : 10.1016 / S0065-2725 (06) 91004-6 . ISBN 9780120207916.

[5] Hua, Shao-An; Liu, Isiah Po-Chun; Hasanov, Hasan; Huang, Gin-Chen; Ismayilov, Rayyat Huseyn; Chiu, Chien-Lan; Sí, Chen-Yu; Lee, Gene-Hsiang; Peng, Shie-Ming (2010). "Probar la comunicación electrónica de complejos lineales de cadenas de heptaníquel y no aníquel mediante la utilización de dos restos redox activos [Ni2 (napy) 4] 3+". Transacciones de Dalton . 39 (16): 3890–6. doi : 10.1039 / b923125k . PMID 20372713 .

[6] Bera, Jitendra K .; Sadhukhan, Nabanita; Majumdar, Moumita (2009). "1,8-naftiridina revisitada: aplicaciones en química dimetálica". Revista europea de química inorgánica . 2009 (27): 4023–4038. doi : 10.1002 / ejic.200900312 .

[1]