meta -Chlorophenylpiperazine ( mCPP ) es una droga psicoactiva de la fenilpiperazina clase. Inicialmente se desarrolló a fines de la década de 1970 y se usó en investigación científica antes de venderse como medicamento de diseño a mediados de la década de 2000. [3] [4] Se ha detectado en pastillas promocionadas como alternativas legales a los estimulantes ilícitosen Nueva Zelanda y pastillas vendidas como " éxtasis " en Europa y Estados Unidos . [5] [6]
A pesar de su publicidad como sustancia recreativa , la mCPP se considera en realidad una experiencia desagradable y no es deseada por los consumidores de drogas. [5] Carece de efectos reforzantes , pero tiene "efectos psicoestimulantes, que provocan ansiedad y alucinógenos". [7] [8] [9] [10] También se sabe que produce efectos disfóricos , depresivos y ansiogénicos en roedores y humanos, [11] [12] y puede inducir ataques de pánico en individuos susceptibles a ellos. [13] [14] [15] [16] También empeorasíntomas obsesivo-compulsivos en personas con el trastorno. [17] [18] [19]
Se sabe que la mCPP induce dolores de cabeza en humanos y se ha utilizado para probar posibles medicamentos antimigraña . [20] [21] [22] Tiene potentes anoréxicos efectos y ha fomentado el desarrollo de selectivos 5-HT 2C receptor de agonistas para el tratamiento de la obesidad también. [23] [24] [25] [26]
mCPP posee significativa afinidad por la 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 3 , y 5-HT 7 receptores , así como el SERT . [27] También tiene cierta afinidad por α 1 -adrenérgico , α 2 -adrenérgico , H 1 , I 1 y NET .[27] [36] Se comporta como un agonista en la mayoría de los receptores de serotonina. [37] [38] Se ha demostrado que la mCPP actúa no solo como un inhibidor de la recaptación de serotonina, sino también como un agente liberador de serotonina . [39]
Las acciones más fuertes de mCPP se encuentran en los receptores 5-HT 2B y 5-HT 2C y su señal discriminativa está mediada principalmente por 5-HT 2C . [27] [40] [41] Es probable que sus efectos negativos, como ansiedad , dolores de cabeza y pérdida del apetito, estén mediados por sus acciones sobre el receptor 5-HT 2C . [12] [23] [42] Otros efectos de la mCPP incluyen náuseas , hipoactividad y erección del pene ; los dos últimos son el resultado de una mayor actividad de 5-HT 2C y el primero probablemente a través de 5-HT 3estímulo. [43] [44] [45]
En estudios de comparación, mCPP tiene aproximadamente 10 veces la selectividad para el ser humano 5-HT 2C receptor sobre el humano 5-HT 2A y 5-HT 2B receptores (K i = 3,4 nM vs. 32,1 y 28,8 nM). [10] Actúa como un agonista parcial de los receptores humanos 5-HT 2A y 5-HT 2C [46] , pero como antagonista de los receptores humanos 5-HT 2B . [47]