El 1-clorobutano es un haluro de alquilo con la fórmula química CH 3 (CH 2 ) 3 Cl. Es un líquido incoloro e inflamable.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1-clorobutano | |
Otros nombres cloruro de n- butilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.361 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1127 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 9 Cl | |
Masa molar | 92,57 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro [1] |
Densidad | 0,89 g / ml |
Punto de fusion | −123,1 ° C (−189,6 ° F; 150,1 K) [1] |
Punto de ebullición | 78 ° C (172 ° F; 351 K) [1] |
0,5 g / L (20 ° C) [1] | |
Solubilidad | Miscible con metanol , éter [ cita requerida ] |
log P | 2.56 [2] |
Presión de vapor | 103,4 ± 0,1 mmHg a 25 ° C [2] |
-67,10 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.396 [2] |
Viscosidad | 0,4261 mPa · s [3] |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | Ficha de datos de seguridad (MSDS) de Fischer |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H225 | |
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303 + 361 + 353 , P370 + 378 , P403 + 235 , P501 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | ![]() 1 3 1 |
punto de inflamabilidad | −12 ° C (10 ° F) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Preparación y reacciones
Puede prepararse a partir de 1-butanol mediante tratamiento con cloruro de hidrógeno . [4]
Reacciona con el metal litio para dar n- butil - litio : [5]
- 2 Li + CH 3 (CH 2 ) 3 Cl → CH 3 (CH 2 ) 3 Li + LiCl
Referencias
- ^ a b c d e Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
- ^ a b c "1-clorobutano CAS #: 109-69-3" .
- ^ Coursey, BM; Heric, EL (1971). "Aplicación del principio de congruencia a las viscosidades de mezclas binarias de 1-cloroalcano". Revista canadiense de química . 49 (16): 2631–2635. doi : 10.1139 / v71-437 . ISSN 0008-4042 .
- ^ Copenhaver, JE; Whaley, AM (1925). "Cloruro de N-butilo". Síntesis orgánicas . 5 : 27. doi : 10.15227 / orgsyn.005.0027 .
- ^ Brandsma, L .; Verkraijsse, HD (1987). Preparativa Polar Química Organometálica I . Berlín: Springer-Verlag . ISBN 3-540-16916-4.