1B-LSD

1B-LSD
Estatus legal

Estatus legal	DE : NpSG (solo para uso industrial y científico) Reino Unido : En virtud de la Ley de Sustancias Psicoactivas Ilegal en Singapur Ilegal en Italia
Identificadores
Nombre IUPAC (6a R , 9 R ) - N , N -dietil-7-metil-4-butanoil-4,6,6a, 7,8,9-hexahidroindolo [4,3- fg ] quinolin-9-carboxamida
Número CAS	2349376-12-9
ChemSpider	82827098
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₂₄H ₃₁N ₃O ₂
Masa molar	393,531 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CN1 [C @] (C2 = C [C @@ H] (C (N (CC) CC) = O) C1) ([H]) CC3 = CN (C (CCC) = O) C4 = C3C2 = CC = C4
InChI EnChI = 1S / C24H31N3O2 / c1-5-9-22 (28) 27-15-16-13-21-19 (18-10-8-11-20 (27) 23 (16) 18) 12-17 ( 14-25 (21) 4) 24 (29) 26 (6-2) 7-3 / h8,10-12,15,17,21H, 5-7,9,13-14H2,1-4H3 / t17- , 21- / m1 / s1 Clave: SVRFNPSJPIDUBC-DYESRHJHSA-N

El 1B-LSD ( dietilamida del ácido N1-butiril-lisérgico ) es un derivado acilado de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD), que se ha vendido como fármaco de diseño . ^[1] En pruebas en ratones se encontró que era un psicodélico activo, aunque con solo alrededor de 1/7 de la potencia del LSD en sí. ^[2]^[3]^[4]

Situación legal [ editar ]

El 1B-LSD es ilegal en Singapur. ^[5] La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el 1B-LSD como una sustancia peligrosa, el 24 de junio de 2019. ^[6]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

^ Tsochatzis E, Lopes JA, Reniero F, Holland M, Åberg J, Guillou C (febrero de 2020). "Identificación de dietilamida del ácido 1-butil-lisérgico (1B-LSD) en papel secante incautado mediante un flujo de trabajo integrado de técnicas analíticas y quimioinformática" . Moléculas . 25 (3): 712. doi : 10,3390 / moleculas25030712 . PMC 7037844 . PMID 32045999 .
^ Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, et al. (Julio de 2019). "Destino metabólico in vitro de nueve nuevas sustancias psicoactivas basadas en LSD y su detectabilidad analítica en diferentes procedimientos de detección urinaria" (PDF) . Química analítica y bioanalítica . 411 (19): 4751–4763. doi : 10.1007 / s00216-018-1558-9 . PMID 30617391 . S2CID 58615418 .
^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Dowling G, et al. (Agosto de 2019). "Retorno de las lisergamidas. Parte V: Caracterización analítica y conductual de la dietilamida del ácido 1-butanoil-d-lisérgico (1B-LSD)" . Pruebas y análisis de drogas . 11 (8): 1122-1133. doi : 10.1002 / dta.2613 . PMC 6899222 . PMID 31083768 .
^ Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, McCorvy JD, Meyer MR, Wagmann L, et al. (Agosto de 2020). "Estudios farmacológicos y de biotransformación de derivados 1-acil-sustituidos de dietilamida del ácido d-lisérgico (LSD)". Neurofarmacología . 172 : 107856. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2019.107856 . PMID 31756337 . S2CID 208155327 .
^ "Ley de uso indebido de drogas - estatutos de Singapur en línea" . sso.agc.gov.sg .
^ "Åtta ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 24 de junio de 2019.

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[1] Tsochatzis E, Lopes JA, Reniero F, Holland M, Åberg J, Guillou C (febrero de 2020). "Identificación de dietilamida del ácido 1-butil-lisérgico (1B-LSD) en papel secante incautado mediante un flujo de trabajo integrado de técnicas analíticas y quimioinformática" . Moléculas . 25 (3): 712. doi : 10,3390 / moleculas25030712 . PMC 7037844 . PMID 32045999 .

[2] Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, et al. (Julio de 2019). "Destino metabólico in vitro de nueve nuevas sustancias psicoactivas basadas en LSD y su detectabilidad analítica en diferentes procedimientos de detección urinaria" (PDF) . Química analítica y bioanalítica . 411 (19): 4751–4763. doi : 10.1007 / s00216-018-1558-9 . PMID 30617391 . S2CID 58615418 .

[3] Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Dowling G, et al. (Agosto de 2019). "Retorno de las lisergamidas. Parte V: Caracterización analítica y conductual de la dietilamida del ácido 1-butanoil-d-lisérgico (1B-LSD)" . Pruebas y análisis de drogas . 11 (8): 1122-1133. doi : 10.1002 / dta.2613 . PMC 6899222 . PMID 31083768 .

[4] Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, McCorvy JD, Meyer MR, Wagmann L, et al. (Agosto de 2020). "Estudios farmacológicos y de biotransformación de derivados 1-acil-sustituidos de dietilamida del ácido d-lisérgico (LSD)". Neurofarmacología . 172 : 107856. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2019.107856 . PMID 31756337 . S2CID 208155327 .

[5] "Ley de uso indebido de drogas - estatutos de Singapur en línea" . sso.agc.gov.sg .

[6] "Åtta ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 24 de junio de 2019.

[1]

vtmiErgolines
Derivados del ácido lisérgico	2-Bromo-LSD (BOL-148) Bromocriptina Cabergolina Dihidroergocornina Dihidroergocristina Dihidroergocriptina Dihidroergometrina (dihidroergonovina, dihidroergobasina) Dihidroergosina Dihidroergotamina Epicriptina Ergine (LSA; LA-111; Lisergamida) Ergocornina Ergocristina Ergocriptina Ergoloide (dihidroergotoxina) Ergometrina (Ergonovina, Ergobasina) Ergometrinina Ergotamina Ergotoxina Ergovalina Lisuride LY-215,840 LSH Ácido lisérgico Éster metílico del ácido lisérgico Lysergol Mesulergine Metergoline Methergine (Methylergometrine, metilergonovina, metilergobasina) Metisergida Sergolexole Sintometrina
Lisergamidas psicodélicas	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD AL-LAD ALD-52 BU-LAD CYP-LAD DAL DAM-57 ECPLA Ergonovina ETFELA ETH-LAD IP-LAD LAMPA LAE-32 LSD LPD-824 LSM-775 LSH LSD-Pip 2-butilamida del ácido lisérgico Ácido lisérgico 2,4-dimetilazetidida Ácido lisérgico 3-pentilamida Ciclobutilamida del ácido lisérgico Ciclopentilamida del ácido lisérgico Metilergonovina MIPLA MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD
Clavinas	Agroclavina Elymoclavine Festuclavina Fumigaclavina A Fumigaclavina B Fumigaclavina C
Otras ergolinas	Ergoline Lergotrile Pergolida
Fuentes naturales	Achnatherum robustum (hierba somnolienta) Claviceps spp. (Cornezuelo) Gloria de la mañana: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp. (Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)