El ácido 2,3-diaminopropiónico ( 2,3-diaminopropionato ) es un aminoácido no proteinogénico que se encuentra en ciertos metabolitos secundarios, como la zwittermicina A [1] y la tuberactinomicina . [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido (2 S ) -2,3-diaminopropanoico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 3 H 8 N 2 O 2 | |
Masa molar | 104,109 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Biosíntesis
El 2,3-diaminopropionato está formado por la aminación de serina mediada por piridoxal fosfato (PLP) .
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/2/23/Diaminosynthesis.png/400px-Diaminosynthesis.png)
Biosíntesis de l -2,3 diaminopropionato
Referencias
- ^ Rogers EW, Molinski TF (febrero de 2007). "Síntesis asimétrica de diaminoheptanotetraoles diastereoméricos. Una propuesta para la configuración de (+) - zwittermicina a" . Org. Lett . 9 (3): 437–40. doi : 10.1021 / ol062804a . PMC 2729442 . PMID 17249781 .
- ^ Michael G. Thomas (2003). "Biosíntesis de descifrado de tuberactinomicina: aislamiento, secuenciación y anotación del grupo de genes biosintéticos de viomicina" . Antimicrob. Agentes Chemother . 47 (9): 2823–2830. doi : 10.1128 / AAC.47.9.2823-2830.2003 . PMC 182626 . PMID 12936980 .