La 2,4-lutidina es un compuesto orgánico heterocíclico con la fórmula (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. Es uno de varios derivados de piridina sustituidos con dimetilo , todos los cuales se denominan lutidinas . Es un líquido incoloro con propiedades levemente básicas y un olor acre y nocivo. El compuesto tiene pocos usos.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2,4-dimetilpiridina | |
Otros nombres 2,4-lutidina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.261 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 9 N | |
Masa molar | 107,156 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido aceitoso claro |
Densidad | 0,9273 g / cm 3 |
Punto de fusion | −64 ° C (−83 ° F; 209 K) |
Punto de ebullición | 158,5 ° C (317,3 ° F; 431,6 K) |
-71,72 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H226 , H302 , H312 , H332 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Se produce industrialmente por extracción de alquitranes de hulla. [1]
Biodegradacion
La biodegradación de las piridinas se produce a través de múltiples vías. [2] Aunque la piridina es una excelente fuente de carbono, nitrógeno y energía para ciertos microorganismos, la metilación retrasa significativamente la degradación del anillo de piridina. [3] [4]
Seguridad
Ver también
Referencias
- ^ a b Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Piridina y Derivados de Piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a22_399 .
- ^ Philipp, Bodo; Hoff, Malte; Germa, Florencia; Schink, Bernhard; Beimborn, Dieter; Mersch-Sundermann, Volker (2007). "Interpretación bioquímica de las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) para la biodegradación de N-heterociclos: un enfoque complementario para predecir la biodegradabilidad" . Ciencia y tecnología ambientales . 41 (4): 1390–8. doi : 10.1021 / es061505d . PMID 17593747 .
- ^ Sims, GK; Sommers, LE (1985). "Degradación de derivados de piridina en suelo". Revista de Calidad Ambiental . 14 (4): 580–584. doi : 10.2134 / jeq1985.00472425001400040022x .
- ^ Sims, GK; Sommers, LE (1986). "Biodegradación de derivados de piridina en suspensiones de suelo". Toxicología y Química Ambiental . 5 (6): 503–509. doi : 10.1002 / etc.5620050601 .