El 2-etil-1-butanol ( nombre IUPAC : 2-etilbutan-1-ol) es un compuesto químico orgánico . Se puede utilizar para facilitar la separación del etanol del agua , que forman un azeótropo que de otro modo limita la concentración máxima de etanol. [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-etilbutan-1-ol | |
Otros nombres 2-etil-1-butanol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
1731254 | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.384 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 2275 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 14 O | |
Masa molar | 102,177 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 830 mg mL −1 |
Punto de fusion | -114,40 ° C; −173,92 ° F; 158,75 K |
Punto de ebullición | 145 a 151 ° C; 293 a 304 ° F; 418 hasta 424 K |
10 g L −1 | |
Presión de vapor | 206 Pa |
Índice de refracción ( n D ) | 1.422 |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 246,65 JK −1 mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 , H312 | |
P280 | |
punto de inflamabilidad | 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 1,85 g kg -1 (oral, rata) |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Reacciones
El 2-etil-1-butanol se fabrica industrialmente mediante la condensación aldólica de acetaldehído y butiraldehído , seguida de hidrogenación . [3] También puede prepararse mediante la reacción de Guerbet .
Propiedades y aplicaciones
La ramificación en 2-etil-1-butanol hace que sea más difícil de cristalizar debido a la rotura del empaquetamiento, lo que da como resultado un punto de congelación muy bajo. Los ésteres de 2-etil-1-butanol se afectan de manera similar y, por lo tanto, encuentra aplicación como materia prima en la producción de plastificantes y lubricantes, donde su presencia ayuda a reducir la viscosidad y los puntos de congelación más bajos.
Ver también
- 2-etilhexanol
Referencias
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3-262, 8-106, 15-20, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Roddy, James W. (1981). "Distribución de mezclas de etanol-agua a líquidos orgánicos". Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev . 20 (1): 104–108. doi : 10.1021 / i200012a016 .
- ^ McKetta, John J .; Cunningham, William Aaron (1994), Enciclopedia de procesamiento y diseño químico , 47 , Boca Raton, Florida: CRC Press, p. 117, ISBN 978-0-8247-2451-1, consultado el 25 de enero de 2010