El isopentano , también llamado metilbutano o 2-metilbutano , es un hidrocarburo saturado de cadena ramificada (un alcano ) con cinco átomos de carbono , con fórmula C
5H
12o CH (CH
3)
2(C
2H
5) .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-metilbutano [1] | |
Otros nombres Isopentano | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
1730723 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.039 ![]() |
Número CE |
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49318 | |
Malla | isopentano |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1265 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 12 | |
Masa molar | 72,151 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Olor | Inodoro |
Densidad | 616 mg mL −1 [2] |
Punto de fusion | -161 a -159 ° C; −258 a −254 ° F; 112 hasta 114 K |
Punto de ebullición | 27,8 a 28,2 ° C; 81,9 a 82,7 ° F; 300,9 hasta 301,3 K |
Presión de vapor | 76,992 kPa (a 20 ° C) |
Constante de la ley de Henry ( k H ) | 7,2 nmol Pa −1 kg −1 |
UV-vis (λ máx. ) | 192 millas náuticas |
Índice de refracción ( n D ) | 1.354 |
Viscosidad | 0,214 cP (a 20 ° C) |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 164,85 JK −1 mol −1 |
Entropía molar estándar ( S | 260,41 JK −1 mol −1 |
−179,1–−177,3 kJ mol −1 | |
~ 3.3 MJ mol -1 , 19,664 Btu / lb | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
Declaraciones de peligro GHS | H224 , H301 , H302 , H305 , H336 , H411 |
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | ![]() 1 4 0 |
punto de inflamabilidad | −51 ° C (−60 ° F; 222 K) |
autoignición temperatura | 420 ° C (788 ° F; 693 K) |
Límites explosivos | 1,4–8,3% |
Compuestos relacionados | |
Alcanos relacionados |
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Compuestos relacionados | 2-etil-1-butanol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El isopentano es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambiente . También es el líquido menos denso en condiciones estándar . [ cita requerida ] El punto de ebullición normal es solo unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente y el isopentano hierve y se evapora fácilmente en un día cálido.
El isopentano se usa comúnmente junto con nitrógeno líquido para lograr una temperatura del baño líquido de -160 ° C. El gas natural contiene típicamente un 1% o menos de isopentano, [3] pero es un componente importante de la gasolina natural . [4]
Nomenclatura
El nombre tradicional isopentano todavía se mantuvo en las recomendaciones de la IUPAC de 1993 , [5] [6] pero ya no se recomienda de acuerdo con las recomendaciones de 2013. [1] El nombre preferido de la IUPAC es el nombre sistemático 2-metilbutano. Un grupo isopentilo es un subconjunto del grupo pentilo genérico. Tiene la estructura química -CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) 2 .
Isómeros
El isopentano es uno de los tres isómeros estructurales con la fórmula molecular C 5 H 12 , siendo los otros pentano ( n -pentano) y neopentano (dimetilpropano).
Usos
El isopentano se utiliza en un circuito cerrado en la producción de energía geotérmica para impulsar turbinas. [7]
El isopentano se utiliza, junto con hielo seco o nitrógeno líquido, para congelar tejidos para criosección en histología . [8]
El isopentano es un componente principal (a veces el 30% o más) de la gasolina natural, un análogo de la gasolina común derivada del petróleo que se condensa a partir del gas natural. [4] Tiene un índice de octano sustancialmente más alto (93,7 RON) que el n -pentano (61,7) y, por lo tanto, existe interés en la conversión de este último. [9]
Referencias
- ^ a b Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 652. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Ya no se recomiendan los nombres 'isobutano', 'isopentano' y 'neopentano'.
- ^ James Wei (1999), Simetría molecular, entropía rotacional y puntos de fusión elevados . Ind. Eng. Chem. Res., Volumen 38, número 12, págs. 5019–5027 doi : 10.1021 / ie990588m
- ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann y Barbara Paczynska-Lahme "Gas natural" en la Enciclopedia de química industrial 2006 de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a17_073.pub2
- ^ a b Ivan F. Avery, LV Harvey (1958): Plantas cíclicas y de gasolina natural en los Estados Unidos , circular informativa, Departamento del Interior de los Estados Unidos , Oficina de Minas. 12 páginas.
- ^ Tabla 19 (a) Hidrocarburos acíclicos y monocíclicos. Hidrocarburos madre
- ^ Panico, R. y Powell, WH, eds. (1994). Una guía para la nomenclatura de compuestos orgánicos de la IUPAC 1993 . Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ El isopentano como subproducto también se utiliza en algunas plantas de GLP para hacer funcionar la caldera y generar energía. HS Orka HF Energy Plant IV Archivado el 18 de octubre de 2014 en la Wayback Machine.
- ^ http://www.uab.edu/research/administration/offices/ARP/ComparativePathology/Pathology/Histopathology/TissueSubmission/Pages/Freezing-Tissues-for-Cryosectioning.aspx
- ^ Sheng Wang, Ying Zhang, Mao-Gang He, Xiong Zheng y Li-Bin Chen (2014): "Difusividad térmica y velocidad del sonido del pentano saturado de la dispersión de la luz". Revista internacional de termofísica , volumen 35, páginas 1450–1464. doi : 10.1007 / s10765-014-1718-x
enlaces externos
- Tarjeta internacional de seguridad química 1153
- Nomenclatura de Química Orgánica de la IUPAC (versión en línea del " Libro Azul ")