La 2-pirrolidona , también conocida como 2-pirrolidinona o butirolactama, es un compuesto orgánico que consta de una lactama de 5 miembros , lo que la convierte en la γ-lactama más simple. Es un líquido incoloro que es miscible con agua y los solventes orgánicos más comunes. [3]
La 2-pirrolidona se produce industrialmente casi exclusivamente mediante el tratamiento de gamma-butirolactona acuosa con amoníaco a una temperatura de 250 a 290 °C y presiones que oscilan entre 0,4 y 1,4 MPa sobre catalizadores sólidos de silicato de magnesio . [3]
La reacción se lleva a cabo en un reactor tubular que se rellena con el catalizador sólido . Este último se dispone en lecho fijo y la reacción se lleva a cabo en fase de vapor. Se alcanzan rendimientos de producto del 75-85%. Tras la posterior destilación y purificación, se obtiene la 2-pirrolidona deseada con una pureza del 99,5%. [3]
Las rutas alternativas incluyen la reducción catalítica o electroquímica de succinimida , la carbonilación de alilamina , la hidrogenación de succinonitrilo en condiciones hidrolíticas y la reacción de anhídrido maleico o succínico en amoníaco acuoso con catalizadores de Pd-Ru. [3]
En 2010, la demanda mundial de 2-pirrolidona se estimó en 32.000 t. Los fabricantes importantes de 2-pirrolidona son BASF e ISP (International Specialty Products, ahora Ashland Inc. ). [3]
Una variedad de fármacos son los derivados de la 2-pirrolidona , que incluyen cotinina , doxapram , povidona y etosuximida , y los racetams .