2017 en paleontología de reptiles

Resumen de los eventos de 2017 en la paleontología de reptiles

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La paleontología o paleontología es el estudio de las formas de vida prehistóricas en la Tierra a través del examen de fósiles de plantas y animales . ^[1] Esto incluye el estudio de fósiles corporales, huellas ( icnitas ), madrigueras , partes desprendidas, heces fosilizadas ( coprolitos ), palinomorfos y residuos químicos . Debido a que los humanos han encontrado fósiles durante milenios, la paleontología tiene una larga historia antes y después de formalizarse como ciencia.. Este artículo registra importantes descubrimientos y eventos relacionados con la paleontología ocurridos o publicados en el año 2017.

Lepidosaurios

Rhynchocephalians

Investigación

• Herrera-Flores, Stubbs & Benton (2017) publican un estudio sobre la diversidad morfológica y las tasas de evolución morfológica de los rynchocefalianos extintos y existentes ; ^[2] el estudio es posteriormente criticado por Vaux et al. (2019). ^{[3] [4]}
• Un estudio sobre el hueso histología y el crecimiento del Jurásico pleurosaurid Palaeopleurosaurus es una publicación de Klein & Scheyer (2017). ^[5]
• Las mandíbulas de Clevosaurus brasiliensis afectadas por osteomielitis se describen a partir de la Secuencia Candelária del Triásico Tardío ( Noriano ) de la Supersecuencia de Santa María ( Brasil ) por Romo-de-Vivar-Martínez et al. (2017). ^[6]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Deltadectes [7]	Gen. et sp. nov	Válido	Whiteside, Duffin y Furrer	Triásico tardío		Suiza	Miembro basal de Rhynchocephalia . La especie tipo es D. elvetica .
Gephyrosaurus evansae [8]	Sp. nov	Válido	Whiteside y Duffin	Triásico tardío ( rético )		Reino Unido
Penegephyrosaurus [8]	Gen. et sp. nov	Válido	Whiteside y Duffin	Triásico tardío ( rético )		Reino Unido	Miembro de la familia Gephyrosauridae . La especie tipo es P. curtiscoppi .
Vadasaurus [9]	Gen. et sp. nov		Bever y Norell	Jurásico tardío ( kimmeridgiano )	Caliza de Solnhofen	Alemania	Un pariente de los pleurosáuridos . La especie tipo es V. herzogi .

Lagartos y serpientes

Investigación

• Palci et al. Publicaron un estudio que compara la morfología del oído interno de Dinilysia patagonica y lagartos y serpientes existentes . (2017). ^[10]
• Simões et al. Publicaron una descripción general de los descubrimientos de lagartos mesozoicos de Brasil . (2017). ^[11]
• Oliver y Hugall (2017) publican un estudio sobre los orígenes de la fauna australiana de lagartos y serpientes. ^[12]
• Georgalis (2017) publica un estudio sobre la nomenclatura y las relaciones filogenéticas de las especies de lagartos asignadas al género Necrosaurus , quien asigna las especies Necrosaurus cayluxi y Melanosauroides giganteus al género Palaeovaranus y nombra una nueva familia Palaeovaranidae . ^[13]
• Simões et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Eichstaettisaurus schroederi y Ardeosaurus digitatellus . (2017). ^[14]
• Brizuela & Albino (2017) publican una redescripción de la anatomía del espécimen holotipo de la especie teiid Callopistes bicuspidatus del Mioceno tardío- Plioceno temprano de Argentina . ^[15]
• Un cráneo casi completo y algunos huesos postcraneales asociados del lacértido Dracaenosaurus croizeti se describen en la localidad oligocénica de Cournon (centro-sur de Francia ) por Čerňanský et al. (2017). ^[dieciséis]
• Tałanda (2017) publica una descripción de la anatomía del esqueleto poscraneal del tallo putativo - anfisbénia Slavoia darevskii y un estudio sobre sus implicaciones para la evolución del esqueleto poscraneal de los anfisbenios. ^[17]
• Smith (2017) publica la descripción de un nuevo espécimen de Geiseltaliellus maarius del pozo Eoceno Messel ( Alemania ), que conserva los detalles de la escamación. ^[18]
• Una prueba de estudio si existentes anole especies adaptadas a nichos ecológicos similares tienen similares semicirculares de canal morfologías , así como una reconstrucción del sistema vestibular en cinco Mioceno anoles de la República Dominicana y un estudio sobre su ecología es publicado por Dickson et al. (2017). ^[19]
• Un autotomized cola de un shinisaurid se describe desde el Eoceno fosa de Messel ( Alemania ) por Smith (2017). ^[20]
• Los fósiles de un lagarto monitor se describen a partir del Pleistoceno medio de Grecia por Georgalis, Villa & Delfino (2017), que representan el registro más reciente conocido de la familia Varanidae de Europa. ^[21]
• Simões et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros de Mosasauroidea . (2017). ^[22]
• Un estudio sobre la solidez de las hipótesis sobre las relaciones filogenéticas mosasauroides y una reevaluación del conjunto de datos del estudio de Simões et al. (2017) es publicado por Madzia & Cau (2017). ^[23]
• Jiménez-Huidobro, Simões & Caldwell (2017) publican una revisión de los mosasauroides de los sedimentos marinos del Cretácico superior asociados con las masas terrestres de Gondwana . ^[24]
• Street y Caldwell (2017) publican una redescripción de Mosasaurus hoffmannii basada en el examen de muchos especímenes, quienes también proporcionan diagnósticos enmendados tanto para el género Mosasaurus como para su especie tipo M. hoffmannii . ^[25]
• LeBlanc, Lamoureux & Caldwell (2017) publicaron un estudio sobre la presencia de inserción de dientes ligamentosos en mosasaurios y en serpientes fósiles y modernas. ^[26]
• Un espécimen escamoso marino paquiostótico perteneciente a la familia Pachyophiidae , que consta de 29 vértebras, es descrito del Cretácico Superior ( Turoniano ) de Bosnia y Herzegovina por Đurić et al. (2017). ^[27]
• Onary, Fachini & Hsiou (2017) publican una descripción general del registro fósil de serpientes de Brasil . ^[28]
• Rio & Mannion (2017) publican una redescripción del material tipo de Gigantophis garstini , una reevaluación de material referido del norte de África y Pakistán , y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Gigantophis y otros madtsoiidos . ^[29]
• Los fósiles de serpientes, incluido el primer registro de un miembro indígena del género Pantherophis en las Indias Occidentales y el primer miembro del género Nerodia en el registro fósil de las Indias Occidentales, se describen en el Pleistoceno tardío de las Bahamas por Mead & Steadman (2017). ). ^[30]
• Una gran serpiente viperina asignada al género Macrovipera es informada del Vallesiano temprano de Rumania por Codrea et al. (2017), que representa la primera aparición de este género en el Mioceno tardío del este de Rumanía. ^[31]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Gaimanophis powelli [32]	Sp. nov	Válido	Albino	Mioceno tardío	Formación India Muerta	Argentina	Una boa .
Kaikaifilu [33]	Gen. et sp. nov	Válido	Otero y col.	Cretácico tardío ( Maastrichtiano tardío )	Formación López de Bertodano	Antártida	Un mosasaurio . La especie tipo es K. hervei .
Magnuviador [34]	Gen. et sp. nov	Válido	DeMar y col.	Cretácico tardío ( Campaniano )	Formación de dos medicinas	Estados Unidos ( Montana )	Miembro de Iguanomorpha (el grupo que contiene la corona y el tallo - iguanas ) relacionado con Saichangurvel davidsoni y Temujinia ellisoni . La especie tipo es M. ovimonsensis .
Norisofis [35]	Gen. et sp. nov	Válido	Klein y col.	Cretáceo	Camas Kem Kem	Marruecos	Un tallo - serpiente . La especie tipo es N. begaa .
Oardasaurus [36]	Gen. et sp. nov	Válido	Codrea, Venczel y Solomon	Cretácico tardío ( Maastrichtiano )		Rumania	Miembro de Teiioidea , posiblemente pariente de Barbatteius vremiri . El género incluye una nueva especie O. glyphis .
Pholidoscelis turukaeraensis [37]	Sp. nov	Válido	Bochaton y col.	Pleistoceno tardío y Holoceno		Francia ( Isla Marie-Galante )	Miembro de Teiidae .
Schoenesmahl [38]	Gen. et sp. nov	Válido	Conrad	Jurásico tardío ( tithoniano )	Caliza de Solnhofen	Alemania	Un pariente de Ardeosaurus encontrado en la cavidad abdominal del espécimen holotipo de Compsognathus longipes . La especie tipo es S. dispepsia .
Stefanikia [39]	Gen. et sp. nov	Válido	Čerňanský & Smith	Eoceno	Pozo de Messel	Alemania	Un lagarto relacionado con Eolacerta y las lagartijas de pared . La especie tipo es S. siderea .
Varanus mokrensis [40]	Sp. nov	Válido	Ivanov y col.	Mioceno temprano		República Checa	Un lagarto monitor .
Yabeinosaurus bicuspidens [41]	Sp. nov	Válido	Dong, Wang y Evans	Cretácico temprano	Formación Yixian	porcelana
Yabeinosaurus robustus [41]	Sp. nov	Válido	Dong, Wang y Evans	Cretácico temprano		porcelana
Zilantophis [42]	Gen. et sp. nov	Válido	Jasinski y Moscato	Hemphillian tardío	Sitio de fósiles grises	Estados Unidos ( Tennessee )	Una serpiente colúbrida . El género incluye la nueva especie Z. schuberti .

Ictiosauromorfos

Investigación

• Un estudio sobre la fecha de nacimiento y cambios en la tasa de evolución durante el ichthyosauromorph evolución es una publicación de Motani et al. (2017). ^[43]
• Un fragmento de la mandíbula de un miembro del género omphalosaurus se describe desde el Triásico Medio ( Anisian ) Karchowice Formación ( Polonia ) por Wintrich, Hagdorn y Sander (2017), que representa el primer registro de omphalosaurus a partir de carbonatos marinos poco profundos y de los Muschelkalk facies. ^[44]
• La descripción de tres cráneos casi completos y bien conservados de Chaohusaurus chaoxianensis , que revela nueva información sobre la anatomía del cráneo de la especie, es publicada por Zhou et al. (2017). ^[45]
• Una muestra de Ichthyosaurus somersetensis que contiene un embrión, que representa las mayores muestras inequívocas de un miembro del género Ichthyosaurus , se describe desde el Jurásico Inferior (bajar Hettangiense ) Azul Lias Formación ( Reino Unido ) por Lomax y Sachs (2017). ^[46]
• Plet y col. (2017) reportan la presencia de estructuras similares a glóbulos rojos y blancos , así como estructuras similares a plaquetas , colágeno y colesterol en una vértebra de un miembro del género Stenopterygius de Toarcian Posidonia Shale ( Alemania ). ^[47]
• Un esqueleto articulado de un ictiosaurio oftalmosáurido se describe en la Formación Katrol del Jurásico Superior ( Kimmeridgiano ) ( India ) por Prasad et al. (2017). ^[48]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Gengasaurus [49]	Gen. et sp. nov	Válido	Paparella y col.	Jurásico tardío		Italia	Miembro de Ophthalmosauridae . La especie tipo es G. nicosiai .
Keilhauia [50]	Gen. et sp. nov	Cuestionado	Delsett y col.	Cretácico temprano ( Berriasiano temprano )	Formación Agardhfjellet	Noruega	Miembro de Ophthalmosauridae . La especie tipo es K. nui . Zverkov y Prilepskaya (2019) consideraron a Keilhauia como un sinónimo menor del género Arthropterygius , y consideraron a K. nui como nomen dubium ; [51] Delsett y col. (2019) rechazó esta sinonimia. [52]
Protoichthyosaurus applebyi [53]	Sp. nov	Válido	Lomax, Massare y Mistry	Jurásico temprano ( Hettangiano )		Reino Unido

Sauropterigios

Investigación

• Soul & Benson (2017) publica un estudio sobre los mecanismos que generan los recuentos vertebrales y su regionalización durante el desarrollo embrionario que fueron responsables de la alta plasticidad del plan corporal de los sauropterigios . ^[54]
• Un estudio sobre la evolución de la anatomía del oído interno de los sauropterigios es publicado por Neenan et al. (2017). ^[55]
• Un estudio sobre la morfología de la oclusal superficie de placodontia dientes y sus implicaciones para la dieta de los placodontia es publicado por Crofts et al. (2017). ^[56]
• Shang, Li & Wu (2017) describen un nuevo espécimen de Dianmeisaurus gracilis de la Formación Guanling del Triásico Medio ( China ). ^[57]
• Surmik, Rothschild & Pawlicki (2017) describen tejidos blandos fosilizados conservados con restos esqueléticos de notosaurios del Triásico Medio de Polonia . ^[58]
• Lin et al. Publicaron una descripción de un nuevo espécimen de Lariosaurus xingyiensis de la Formación Falang del Triásico Medio ( China ) y un análisis filogenético de la familia Nothosauridae . (2017), quienes transfieren las especies " Nothosaurus " juvenilis , "N." youngi y "N." winkelhorsti al género Lariosaurus . ^[59]
• Surmik et al informaron pruebas de necrosis avascular asociada al síndrome de descompresión y necrosis séptica que afecta a los huesos de Pistosaurus longaevus . (2017). ^[60]
• Dalla Vecchia (2017) publica un estudio sobre la anatomía esquelética de Bobosaurus forojuliensis . ^[61]
• Noè, Taylor & Gómez-Pérez (2017) publican un estudio sobre la función del cuello largo en plesiosaurios según lo indicado por la anatomía del cuello. ^[62]
• Wintrich, Scaal y Sander (2017) publicaron un estudio sobre las grandes aberturas emparejadas en las vértebras del cuello de los plesiosaurios y sus implicaciones para inferir la anatomía del sistema vascular en el cuello de los plesiosaurios. ^[63]
• Un estudio sobre el método de natación de los plesiosaurios es publicado por Muscutt et al. (2017). ^[64]
• Tutin & Butler (2017) publican una evaluación de la integridad del registro fósil de plesiosaurio. ^{[sesenta y cinco]}
• Roberts et al. Publicaron una descripción de un nuevo espécimen de Colymbosaurus svalbardensis de la Formación Tithonian - Berriasian Agardhfjellet ( Svalbard , Noruega ), una reevaluación de las características de diagnóstico de la especie y un estudio sobre sus relaciones filogenéticas . (2017). ^[66]
• Kear et al. Publicaron un estudio sobre el ciclo de formación de dientes en plesiosaurios elasmosáuridos . (2017). ^[67]
• O'Gorman et al. Publicaron una redescripción del espécimen holotipo de Tuarangisaurus keyesi y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie . (2017). ^[68]
• O'Gorman & Fernandez (2017) publica un estudio sobre la anatomía de la vértebra de Vegasaurus molyi y sus implicaciones para la anatomía del sistema nervioso de la especie. ^[69]
• O'Gorman, Talevi & Fernández (2017) publican un estudio sobre la morfología e histología esquelética de un espécimen de plesiosaurio aristonectina perinatal recuperado de la Formación López de Bertodano ( Isla Seymour , Antártida ). ^[70]
• A redescripción de la anatomía del holotipo cráneo de Morturneria seymourensis es publicado por O'Keefe et al. (2017). ^[71]
• Hiller et al. Publicaron una reevaluación y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Mauisaurus . (2017). ^[72]
• Libonectes atlasense ha sido redescrito por Sachs & Kear (2017), quienes consideran que esta especie probablemente sea sinónimo de Libonectes morgani . ^[73]
• Un espécimen elamosáuridos estrechamente relacionados con Vegasaurus molyi , Kawanectes lafquenianum , Morenosaurus stocki y aristonectines se describe desde el Cretácico tardío (finales de Maastrichtiano ) López de Bertodano Formación ( Antártida ) por O'Gorman y Coria (2017), que nombran un nuevo clado elasmosáurido Weddellonectia . ^[74]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Acostasaurus [75]	Gen. et sp. nov	Válido	Gómez-Pérez y Noè	Cretácico temprano ( Barremian )	Formación de Paja	Colombia	Miembro de la familia Pliosauridae . El género incluye una nueva especie de A. pavachoquensis .
Hispaniasaurus [76]	Gen. et sp. nov	Válido	Márquez-Aliaga y col.	Triásico medio ( ladino )	Formación Cañete	España	Un reptil marino con afinidades notosauroides . La especie tipo es H. cranioelongatus .
Lagenanectes [77]	Gen. et sp. nov	Válido	Sachs, Hornung & Kear	Cretácico temprano (probablemente Hauteriviano tardío )		Alemania	Miembro de Elasmosauridae . La especie tipo es L. richterae .	Lagenanectes
Luskhan [78]	Gen. et sp. nov	Válido	Fischer y col.	Cretácico temprano		Rusia	Miembro de Pliosauridae . La especie tipo es L. itilensis .
Mauriciosaurus [79]	Gen. et sp. nov	Válido	Frey y col.	Cretácico tardío	Formación Aguas Nuevas	México	Miembro de Polycotylidae . La especie tipo es M. fernandezi .	Mauriciosaurus
Nakonanectes [80]	Gen. et sp. nov	Válido	Serratos, Druckenmiller y Benson	Cretácico tardío (principios de Maastrichtiano )	Esquisto Bearpaw	Estados Unidos ( Montana )	Miembro de Elasmosauridae . La especie tipo es N. bradti .
Rhaeticosaurus [81]	Gen. et sp. nov		Wintrich y col.	Triásico tardío ( rético )	Formación Exter	Alemania	Un plesiosaurio temprano , posiblemente un miembro basal de Pliosauridae . La especie tipo es R. mertensi .
Taumatodracon [82]	Gen. et sp. nov	Válido	Smith y Araújo	Jurásico temprano ( Sinemuriano )		Reino Unido	Miembro de la familia Rhomaleosauridae . La especie tipo es T. wiedenrothi .

Tortugas

Investigación

• Szczygielski (2017) publica un estudio sobre la evolución de la columna vertebral de la tortuga según lo indicado por la anatomía de las tortugas del Triásico Tardío y un análisis filogenético (que también prueba la relación sugerida de Eunotosaurus africanus y Pappochelys rosinae con las tortugas). ^[83]
• Böhmer & Werneburg (2017) publica un estudio sobre la evolución de la anatomía del cuello de tortuga basado en datos de taxones fósiles y existentes. ^[84]
• Foth, Ascarrunz & Joyce (2017) publican un estudio sobre la diversidad morfológica de los cráneos de las tortugas fósiles a lo largo del tiempo. ^[85]
• Una revisión de los basalmost miembros conocidos de Testudinata se publica por Joyce (2017), que define nuevos clados Mesochelydia (el clado que surge del ancestro común reciente la mayoría de Condorchelys antiqua , Eileanchelys waldmani , Heckerochelys Romani y kayentachelys Aprix ) y Perichelydia (la clado que surge del ancestro común más reciente de Meiolania platyceps , Helochelydra nopcsai , Sichuanchelys chowi y Testudo graeca ).^[86]
• Lichtig y Lucas (2017) proponen un método para inferir hábitats de tortugas extintas basado en mediciones del caparazón . ^[87]
• Los fósiles de Meiolaniid se describen en la Formación Rundle del Eoceno (este de Queensland , Australia ) por Poropat et al. (2017), que representa los restos de meiolanidos más antiguos encontrados en Australasia hasta la fecha. ^[88]
• Paulina-Carabajal et al. Presentan reconstrucciones de la morfología del cerebro, oído interno y cavidades nasales en los meiolaniidos Niolamia argentina , Gaffneylania auricularis y Meiolania platyceps . (2017). ^[89]
• Tong et al. Describen un nuevo material fósil de Jiangxichelys ganzhouensis . (2017), quienes también transfieren la especie " Zangerlia " neimongolensis al género Jiangxichelys . ^[90]
• Un espécimen juvenil de Manchurochelys manchoukuoensis es descrito de la Formación Yixian del Cretácico Temprano ( China ) por Shao et al. (2017). ^[91]
• Gentry (2017) publica una redescripción de Ctenochelys acris basada en varios especímenes del Cretácico Tardío ( Campaniano temprano ) Mooreville Chalk de Alabama ( Estados Unidos ). ^[92]
• Pérez-García, Sáez-Benito & Murelaga (2017) publican la descripción de un nuevo ejemplar de Camerochelys vilanovai del Cretácico Inferior de España y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. ^[93]
• Descripción de los nuevos ejemplares de la baenid especies Baena arenosa y Chisternon undatum del Eoceno Formación Uinta ( Utah , Estados Unidos ) es una publicación de Smith et al. (2017). ^[94]
• Anquetin, Püntener & Joyce (2017) publican una revisión de los taxones de tortugas del Jurásico Tardío tradicionalmente asignados a las familias Eurysternidae , Plesiochelyidae y Thalassemydidae , quienes plantean la hipótesis de que estos taxones forman un grupo monofilético llamado Thalassochelydia . ^[95]
• Danilov et al. Publicaron una descripción de la morfología del cráneo de Anosteira maomingensis . (2017). ^[96]
• Skutschas et al. Publicaron un estudio sobre la histología de los huesos de la concha de Kizylkumemys schultzi . (2017). ^[97]
• Las muestras de trioníquidos de diagnóstico morfológico e histológico se informaron del Cretácico Inferior ( Barremiano - Aptiano ) de Japón por Nakajima et al. (2017). ^[98]
• Joyce & Lyson (2017) publican un estudio sobre la morfología de la concha, las relaciones filogenéticas y la paleoecología del trioníquido Helopanoplia distincta del Cretácico . ^[99]
• Georgalis et al. Publicaron una nueva descripción del espécimen holotipo de Procyclanorbis sardus (un trioníquido del Mioceno de Cerdeña , Italia ) . (2017). ^[100]
• Restos de conchas fosilizados de geoemydids , kinosternids y un chelydrid se describen a partir de cinco Pleistocenos las localidades en la Formación Tablazo ( Ecuador ) por Cadena, Abella y Gregori (2017). ^[101]
• Pérez-García, Vlachos & Arribas (2017) describen fósiles de un miembro del género de tortugas Titanochelon del Pleistoceno temprano de España , que representan la evidencia más joven de una gran tortuga en Europa continental. ^[102]
• La redescripción de la tortuga fósil gigante "Testudo" gymnesica de las Islas Baleares ( España ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie es publicado por Luján et al. (2017). ^[103]
• El material fósil nuevo y más completo de la especie del Oligoceno Procolpochelys charlestonensis , así como los dentarios fusionados de un miembro del Eoceno tardío del género Euclastes (los fósiles más recientes de un miembro del género reportados hasta ahora) son descritos en Carolina del Sur por Weems & Marrón (2017). ^[104]
• Lindgren y col. (2017) examinan, a nivel molecular, detalles de la anatomía de los tejidos blandos del espécimen holotipo de Tasbacka danica . ^[105]
• Anquetin, Tong & Claude (2017) publican un estudio sobre la anatomía de las vértebras del cuello del tallo del Jurásico tardío - pleurodire Platychelys oberndorferi y sus implicaciones para el mecanismo que permite la retracción del cuello y la cabeza en esta especie. ^[106]
• Sullivan & Joyce (2017) publican un estudio sobre la anatomía del caparazón y la pelvis de los especímenes de Platychelys oberndorferi de Suiza . ^[107]
• Una placa del Cretácico inferior (superior Hauteriviano -basal Barremian ) El Castellar Formación ( España ) se interpreta como el registro más antiguo conocido de la familia de tallo pleurodire Dortokidae por Pérez-García, Cobos y Royo-Torres (2017). ^[108]
• Hermanson, Ferreira & Langer (2017) publican una descripción de un gran fragmento de caparazón de la Formación Marília del Cretácico Tardío ( Brasil ), interpretado como perteneciente a la tortuga podocnemidoide más grande reportada en la Cuenca de Bauru hasta el momento. ^[109]
• Mariani & Romano (2017) publican un estudio sobre los cráneos del tallo del Cretácico tardío - podocnemidid Bauruemys elegans de la Formación Presidente Prudente ( Brasil ), quienes interpretan que todos los especímenes pertenecen a la misma especie y probablemente a la misma población, evalúan los cambios ontogenéticos en el cráneo de B. elegans y evaluar tentativamente los cambios en los hábitos de preferencia alimenticia sobre la ontogenia en la especie. ^[110]
• Dos especímenes de neonatos incompletos de miembros del género Araripemys se describen en la Formación Crato del Cretácico Inferior ( Brasil ) por Oliveira & Kellner (2017). ^[111]
• Zvonok & Danilov (2017) publican una revisión de las tortugas fósiles de las arcillas del Eoceno en las cercanías de Kiev ( Ucrania ). ^[112]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Andrewsemys [113]	Gen. et comb. nov	Válido	Pérez-García	Eoceno tardío y Oligoceno temprano		Egipto	Miembro de la familia Podocnemididae perteneciente a la subfamilia Erymnochelyinae ; un nuevo género de " Stereogenys " libyca Andrews (1903).
Apalone amorense [114]	Sp. nov	Válido	Valdés, Bourque y Vitek	Mioceno ( clarendoniano )	Formación Alachua	Estados Unidos ( Florida )	Una especie de Apalone .
Cabindachelys [115]	Gen. et sp. nov	Válido	Myers y col.	Paleoceno temprano		Angola	Un tallo - cheloniid . La especie tipo es C. landanensis .
Chelonoidis marcanoi [116]	Sp. nov	Cuestionado	Turvey y col.	Cuaternario tardío		República Dominicana	Una tortuga , una especie de Chelonoidis . Considerado como un nomen dubium por Albury et al. (2018). [117]
Eocenochelus [118]	Gen. et comb. et 2 sp. nov	Válido	Pérez-García, de Lapparent de Broin & Murelaga	Eoceno ( Ypresiano medio a Priaboniano )		Bélgica [119] Francia España Reino Unido [120]	Miembro de Podocnemididae perteneciente a la subfamilia Erymnochelyinae . La especie tipo es " Erymnochelys " eremberti Broin (1977); El género también incluye nuevas especies E. lacombianus y E. farresi .
Lutemys [121]	Gen. et sp. nov	Válido	Lyson, Joyce y Sertich	Cretácico tardío ( Campaniano )	Formación Kaiparowits	Estados Unidos ( Utah )	Un tallo - kinosternoid . El género incluye una nueva especie de L. warreni .
Mendozachelys [122]	Gen. et sp. nov	Válido	De la Fuente et al.	Cretácico tardío (finales de Campania -Early Maastrichtiano )	Formación Loncoche	Argentina	Miembro de Chelidae . La especie tipo es M. wichmanni .
Perochelys hengshanensis [123]	Sp. nov	Válido	Brinkman, Rabi y Zhao	Cretácico temprano	Formación Hengshan	porcelana	Un pan - trioníquido .
Petrochelys [124]	Gen. et comb. nov	Válido	Vitek y col.	Cretácico temprano ( Albiano )		Kirguistán	Miembro de Trionychidae ; un nuevo género de " Trionyx " kyrgyzensis Nessov (1995).
Plesiochelys bigleri [125]	Sp. nov	Válido	Püntener, Anquetin y Billon-Bruyat	Jurásico tardío ( kimmeridgiano )	Formación Reuchenette	Suiza	Miembro de la familia Plesiochelyidae .
Rionegrochelys [126]	Gen. et sp. nov	Válido	De la Fuente, Maniel & Jannello en De La Fuente et al.	Cretácico tardío	Formación Plottier	Argentina	Pariente de miembros de la familia Chelidae . La especie tipo es R. caldieroi .
Onomatoplokos “Trionyx” [127]	Nom. nov	Válido	Georgalis y Joyce	Cretácico superior ( Santoniano -Early de Campania )	Bostobe Svita	Kazajstán	Miembro de Pan - Trionychidae de ubicación filogenética incierta; un nombre de reemplazo para Palaeotrionyx riabinini Kuznetsov & Chkhikvadze (1987).

Archosauriformes

Archosaurs

Otros arcosauriformes

• Ponce et al. Publican un estudio sobre la microestructura de los osteodermos de doswellidos y proterocampsidos , así como sus implicaciones para inferir la paleoecología de miembros de estos grupos . (2017). ^[128]
• Diandongosuchus fuyuanensis , originalmente considerado un miembro de Poposauroidea , es reinterpretado como un fitosaurio basal por Stocker et al. (2017). ^[129]
• Lessner & Stocker (2017) publican un estudio sobre la morfología de la caja cerebral del fitosaurio Wannia scurriensis . ^[130]
• Griffin et al. Publicaron una descripción de la morfología del sacro de Smilosuchus adamanensis . (2017). ^[131]

Otros reptiles

Investigación

• Huttenlocker & Farmer (2017) publica un estudio sobre el tamaño de los glóbulos rojos en tetrápodos fósiles , especialmente reptiles y sinápsidos arcosauromorfos , como lo indica la microestructura ósea. ^[132]
• Laurin y Piñeiro (2017) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los mesosaurios y otros reptiles tempranos ; ^[133] Este estudio es reevaluado posteriormente por MacDougall et al. (2018). ^{[134] [135]}
• Un estudio sobre la dieta de los mesosaurios de la Formación Pérmica Temprana Irati ( Brasil ) y la Formación Mangrullo ( Uruguay ) es publicado por Da Silva et al. (2017). ^[136]
• Un espécimen de la especie de mesosaurio Stereosternum tumidum afectado por escoliosis congénita se describe en el Pérmico de Brasil por Szczygielski et al. (2017). ^[137]
• Macdougall et al. Describen un nuevo material craneal de Colobomycter pholeter , que revela aspectos previamente desconocidos de la anatomía del cráneo . (2017). ^[138]
• Canoville & Chinsamy (2017) publicaron un estudio sobre la histología ósea de los pareiasaurios del Pérmico de Sudáfrica y sus implicaciones para el estilo de vida y los patrones de crecimiento de los pareiasaurios . ^[139]
• Brocklehurst (2017) publica un estudio sobre las tasas de evolución morfológica en miembros de la familia Captorhinidae y sobre si los cambios en las tasas evolutivas coincidieron con cambios en la dieta. ^[140]
• Romano, Brocklehurst & Fröbisch (2017) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas, la riqueza de especies y la diversidad morfológica de los captorínidos. ^[141]
• La placa dental maxilar parcial de un reptil temprano, probablemente un espécimen juvenil de Labidosaurikos meachami , se describe en la Formación Arroyo del Pérmico Inferior ( Texas , Estados Unidos ) por Jung y Sumida (2017). ^[142]
• Descripción de un menor espécimen Eusaurosphargis dalsassoi desde el Triásico Medio ( Ladiniense ) superior Prosanto Formación ( Suiza ), interpretado como más probable que sea un animal terrestre, y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de las especies es publicado por Scheyer et al. (2017). ^[143]
• Sues (2017) publica un nuevo estudio de Arctosaurus osborni , quien considera que esta especie es un reptil arcosauromorfo , posiblemente un alocotosaurio . ^[144]
• Un estudio sobre las características geológicas, la anatomía y relaciones filogenéticas del rhynchosauria especies Supradapedon stockleyi se publica por Langer, da Rosa y Montefeltro (2017). ^[145]
• Un espécimen de Dinocephalosaurus que contiene un embrión, que proporciona evidencia de nacimiento vivo en este taxón, se describe en el Triásico Medio de China por Liu et al. (2017). ^[146]
• Li, Rieppel & Fraser (2017) describen un esqueleto acurrucado y bien conservado de un embrión de un protorosaurio marino relacionado con Dinocephalosaurus de la Formación Guanling del Triásico Medio ( China ). ^[147]
• Jaquier & Scheyer (2017) publican un estudio sobre la histología de los huesos postcraneales de Tanystropheus y Macrocnemus , y sus implicaciones para la ecología y el modo de crecimiento en estos taxones. ^[148]
• Un esqueleto de un miembro del género Macrocnemus relacionado con la especie M. fuyuanensis se describe en la Formación Besano del Triásico Medio ( Suiza ) por Jaquier et al. (2017). ^[149]
• Se describen diversas huellas de arcosauromorfos del Triásico Temprano ( Olenekian ) de los Pirineos Catalanes por Mujal et al. (2017), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Prorotodactylus mesaxonichnus descrito sobre la base de huellas que podrían haber sido dejadas por un euparkeriid o un arcosauriforme basal similar . ^[150]

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Unidad	Localización	Notas	Imagenes
Avicranio [151]	Gen. et sp. nov		Pritchard y Nesbitt	Triásico tardío ( noriano tardío o rético )	Formación Chinle	Estados Unidos ( Nuevo México )	Miembro de la familia Drepanosauridae . La especie tipo es A. renestoi .
Pectodens [152]	Gen. et sp. nov	Válido	Li y col.	Triásico medio ( anisiano )	Formación Guanling	porcelana	Un reptil arcosauromorfo de cuello largo de ubicación filogenética incierta, posiblemente un miembro de Protorosauria . La especie tipo es P. zhenyuensis .
Shringasaurus [153]	Gen. et sp. nov	Válido	Sengupta, Ezcurra y Bandyopadhyay	Triásico medio ( anisiano )	Formación Denwa	India	Un archosauromorpha reptil perteneciente al grupo Allokotosauria y la familia Azendohsauridae . La especie tipo es S. indicus .

Referencias

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