meta- metoxianfetamina [1] ( MMA ), también conocida como 3-metoxianfetamina ( 3-MA ), es un fármaco estimulante de lafamiliade las anfetaminas . Tiene efectos similares en las pruebas de discriminación de drogas en animales a los derivados más conocidos de la 4-metoxianfetamina (PMA), [2] aunque con una proporción ligeramente diferente de liberación de monoaminas, siendo un agente liberador combinado de serotonina , dopamina y noradrenalina en lugar de un agente liberador bastante diferente. liberador selectivo de serotonina como PMA. [3] [4] La 3-metoxianfetamina ha aparecido de manera similar en el mercado ilícito como una droga de diseño alternativa a la MDMA , aunque mucho más raramente que su infame isómero posicional . [5] Produce gepefrina , un estimulante cardíaco , como uno de sus principales metabolitos . [6]
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Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 10 H 15 N O |
Masa molar | 165,236 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
- 2-metoxianfetamina (OMA)
- 3-metilanfetamina (3-MA)
- 3-fluoroanfetamina (3-FA)
- 3-trifluorometilanfetamina (norfenfluramina)
- 3-metoxi-4-metilanfetamina (MMA)
- 3- metoximetanfetamina (MMMA)
- 4-Etoxianfetamina (4-ETA)
Referencias
- ^ GB 1527479 , "Sales de adición de ácido de D - (+) - 1- (3-hidroxifenil) -2-aminopropano y su fabricación y uso"
- ^ Glennon RA, Young R, Hauck AE (mayo de 1985). "Estudios de estructura-actividad en fenilisopropilaminas sustituidas con metoxi utilizando metodología de discriminación de drogas". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 22 (5): 723–9. doi : 10.1016 / 0091-3057 (85) 90520-9 . PMID 3839309 . S2CID 22341227 .
- ^ Tseng LF, Menon MK, Loh HH (mayo de 1976). "Acciones comparativas de las monometoxianfetaminas sobre la liberación y captación de aminas biogénicas en el tejido cerebral". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 263–71. PMID 1271280 .
- ^ Menon MK, Tseng LF, Loh HH (mayo de 1976). "Evidencia farmacológica de los efectos serotoninérgicos centrales de las monometoxianfetaminas". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 272–9. PMID 946817 .
- ^ Dal Cason TA (junio de 2001). "Un reexamen de los isómeros del anillo posicional mono-metoxi de anfetamina, metanfetamina y fenil-2-propanona". Internacional de Ciencias Forenses . 119 (2): 168–94. doi : 10.1016 / S0379-0738 (00) 00425-4 . PMID 11376983 .
- ^ Midha KK, Cooper JK, Bailey K, Hubbard JW (febrero de 1981). "El metabolismo de la 3-metoxianfetamina en perro, mono y hombre". Xenobiotica; el destino de los compuestos extraños en los sistemas biológicos . 11 (2): 137–46. doi : 10.3109 / 00498258109045284 . PMID 6894510 .