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| Datos clinicos | |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 11 H 15 N O |
| Masa molar | 177,247 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
5- (2-Aminopropil) -2,3-dihidrobenzofurano ( 5-APDB , 3-Desoxi-MDA , EMA-4 ) es un supuesto fármaco entactógeno de las clases fenetilamina y anfetamina . [1] Es un análogo de MDA donde el oxígeno heterocíclico de posición 3 del anillo 3,4- metilendioxi ha sido reemplazado por un puente de metileno . [1] 6-APDB es un análogo de 5-APDB donde el oxígeno de 4 posiciones ha sido reemplazado por un puente de metileno. [1] 5-APDB fue desarrollado por un equipo dirigido por David E. Nichols de la Universidad de Purdue como parte de su investigación sobre análogos no neurotóxicos de MDMA . [1]
En estudios con animales, los efectos de 5-APDB se generalizan más de cerca a los análogos de MDMA no estimulantes como MBDB y MMAI , mientras que no producen sustitución de LSD o anfetamina . [1] En vitro estudios muestran que el 5-APDB actúa como un altamente selectivo agente serotonina liberación (SSRA), con IC 50 valores de 130 nM, 7089 nM, y 3238 nM para la inhibición de la recaptación de serotonina , dopamina y norepinefrina , respectivamente . [1]En contraste, 6-APDB está más equilibrado en los tres neurotransmisores monoamínicos y actúa de manera más similar a MDA y MDMA. [1]
Los análogos sustituidos con metoxi de 5-APDB y 6-APDB también se han fabricado y sustituido por DOM en pruebas con animales, aunque eran alrededor de una décima parte de la potencia de DOM. [2] [3]
Situación legal [ editar ]
China [ editar ]
En octubre de 2015, el 5-APDB es una sustancia controlada en China. [4]
Reino Unido [ editar ]
El 10 de junio de 2013, 5-APDB y varios análogos se clasificaron como medicamentos de clase temporal en el Reino Unido siguiendo una recomendación de ACMD. [5] Esto significa que la venta e importación de las sustancias mencionadas son delitos y se tratan como drogas de clase B. [6]
Referencias [ editar ]
- ↑ a b c d e f g Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE (noviembre de 1993). "Síntesis y examen farmacológico de benzofurano, indan y análogos de tetralina de 3,4- (metilendioxi) anfetamina". Revista de Química Medicinal . 36 (23): 3700-6. doi : 10.1021 / jm00075a027 . PMID 8246240 .
- ^ Nichols, DE; Hoffman, AJ; Oberlender, RA; Riggs, RM (1986). "Síntesis y evaluación de análogos de 2,3-dihidrobenzofurano del alucinógeno 1- (2,5-dimetoxi-4-metilfenil) -2-aminopropano: estudios de discriminación de fármacos en ratas". Revista de Química Medicinal . 29 (2): 302–4. doi : 10.1021 / jm00152a022 . PMID 3950910 .
- ^ Nichols, DE; Snyder, SE; Oberlender, R; Johnson, diputado; Huang, XM (1991). "Análogos de 2,3-dihidrobenzofurano de fenetilaminas alucinógenas". Revista de Química Medicinal . 34 (1): 276–81. doi : 10.1021 / jm00105a043 . PMID 1992127 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ "Informe de orden de drogas de clase temporal sobre compuestos 5-6APB y NBOMe" . Ministerio del Interior del Reino Unido. 4 de junio de 2013 . Consultado el 13 de junio de 2013 .
- ^ " ' NBOMe' y 'Benzofury' prohibidos" . Ministerio del Interior del Reino Unido . 4 de junio de 2013 . Consultado el 13 de junio de 2013 .
