El 5-MeO-DiBF es un psicodélico [1] que se ha vendido en línea como una droga de diseño y fue identificado definitivamente por primera vez en diciembre de 2015 por un laboratorio forense en Eslovenia . [2] Se cree que actúa como agonista de la familia de receptores de serotonina 5-HT 1A y 5-HT 2 . Tiene una estructura relacionada con el derivado psicodélico de triptamina 5-MeO-DiPT , pero con el nitrógeno indol reemplazado por oxígeno , lo que hace que el 5-MeO-DiBF sea un benzofurano. derivado. Es varias veces menos potente como agonista de la serotonina que el 5-MeO-DiPT y tiene relativamente más actividad en el 5-HT 1A , pero aún muestra efectos más fuertes en la familia de receptores 5-HT 2 . [3] [4]
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Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS |
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ChemSpider | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 25 N O 2 |
Masa molar | 275,392 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Casale JF, Hays PA. "La caracterización de 2- (5-metoxi-1-benzofuran-3-il) -N, N-dimetiletanamina (5-MeO-BFE) y diferenciación de su análogo de N-etilo" (PDF) . Diario de microgramos . 9 (1): 39–45.
- ^ "Informe anual de Europol de 2015 sobre la aplicación de la Decisión 2005/387 / JAI del Consejo" (PDF) . Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías.
- ^ Tomaszewski Z, Johnson MP, Huang X, Nichols DE (mayo de 1992). "Bioisósteros benzofuranos de triptaminas alucinógenas". Revista de química medicinal . 35 (11): 2061–4. doi : 10.1021 / jm00089a017 . PMID 1534585 .
- ^ McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (marzo de 1990). "Interacciones diferenciales de indolealquilaminas con subtipos de receptor de 5-hidroxitriptamina". Neurofarmacología . 29 (3): 193–8. doi : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90001-8 . PMID 2139186 . S2CID 24188017 .