La oxidopamina , también conocida como 6-hidroxidopamina ( 6-OHDA ) o 2,4,5-trihidroxifenetilamina , es un compuesto orgánico sintético neurotóxico utilizado por los investigadores para destruir selectivamente las neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas del cerebro. Se cree que la 6-OHDA ingresa a las neuronas a través de los transportadores de recaptación de dopamina y noradrenalina ( norepinefrina ) . La oxidopamina se usa a menudo junto con un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina (como la desipramina ) para destruir selectivamente las neuronas dopaminérgicas.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 5- (2-aminoetil) benceno-1,2,4-triol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.013.493 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 11 NO 3 | |
Masa molar | 169,18 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El uso principal de la oxidopamina en la investigación científica es inducir el parkinsonismo en animales de laboratorio mediante la lesión de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta , con el fin de desarrollar y probar nuevos medicamentos y tratamientos para la enfermedad de Parkinson . Para inducir esta condición en animales, alrededor del 70% de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro deben destruirse, y esto se logra con oxidopamina o MPTP . Es probable que ambos agentes destruyan las neuronas al generar especies reactivas de oxígeno como el radical superóxido . Sin embargo, investigaciones recientes sugieren que la 6-OHDA modifica las proteínas mediante la modificación de la cisteína, lo que implica una causa adicional de muerte celular neuronal. [1] La toxicidad por oxidopamina en roedores recién nacidos también se utiliza como modelo animal para el síndrome de Lesch-Nyhan . [2]
Ver también
- 5,7-dihidroxitriptamina
- DSP-4
- MPTP
- Norsalsolinol
- Rotenona
- FAUC50
Referencias
- ^ Farzam, Ali; Chohan, Karan; Strmiskova, Miroslava; Hewitt, Sarah J .; Park, David S .; Pezacki, John P .; Özcelik, Dennis (enero de 2020). "Una quinona de hidroxidopamina funcionalizada vincula la modificación del tiol a la muerte de las células neuronales" . Biología redox . 28 : 101377. doi : 10.1016 / j.redox.2019.101377 . PMC 6880099 . PMID 31760358 .
- ^ Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). "La rata neonato-6-hidroxidopamina-lesionada: un modelo de neurociencia clínica y principios neurobiológicos". Brain Res. Brain Res. Rev . 48 (1): 57–73. doi : 10.1016 / j.brainresrev.2004.08.004 . PMID 15708628 .