ACOT7


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La acil coenzima A citosólica tioéster hidrolasa es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ACOT7 . [5] [6] [7] [8]

Este gen codifica un miembro de la familia de las acil coenzimas . La proteína codificada hidroliza el tioéster de CoA de palmitoil-CoA y otros ácidos grasos de cadena larga . La disminución de la expresión de este gen puede estar asociada con la epilepsia del lóbulo temporal mesial . Alternativamente, se han caracterizado variantes de transcripción empalmadas que codifican distintas isoformas con diferentes ubicaciones subcelulares . [8]

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000097021 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028937 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Yamada J, Kurata A, Hirata M, Taniguchi T, Takama H, Furihata T, Shiratori K, Iida N, Takagi-Sakuma M, Watanabe T, Kurosaki K, Endo T, Suga T (marzo de 2000). "Purificación, clonación molecular y organización genómica de la acil-CoA hidrolasa de cadena larga del cerebro humano". J Biochem . 126 (6): 1013–9. doi : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022544 . PMID 10578051 . 
  6. ^ Hunt MC, Yamada J, Maltais LJ, Wright MW, Podesta EJ, Alexson SE (agosto de 2005). "Una nomenclatura revisada para las tioesterasas / hidrolasas de acil-CoA de mamíferos" . J Lipid Res . 46 (9): 2029–32. doi : 10.1194 / jlr.E500003-JLR200 . PMID 16103133 . 
  7. ^ Hunt MC, Rautanen A, Westin MA, Svensson LT, Alexson SE (agosto de 2006). "El análisis de los grupos de genes de la acil-CoA tioesterasa (ACOT) de ratón y humano muestra que la evolución funcional convergente da como resultado un número reducido de ACOT peroxisomales humanos" . FASEB J . 20 (11): 1855–64. doi : 10.1096 / fj.06-6042com . PMID 16940157 . S2CID 501610 .  
  8. ^ a b "Gen Entrez: ACOT7 acil-CoA tioesterasa 7" .

enlaces externos

  • Ubicación del genoma humano ACOT7 y página de detalles del gen ACOT7 en UCSC Genome Browser .

Otras lecturas

  • Yamada J (2006). "Acil-CoA hidrolasa de cadena larga en el cerebro". Aminoácidos . 28 (3): 273–8. doi : 10.1007 / s00726-005-0181-1 . PMID  15731883 . S2CID  10678899 .
  • Yamada J, Kuramochi Y, Takagi M, et al. (2003). "Isoformas de acil-CoA hidrolasa del cerebro humano codificadas por un solo gen". Biochem. Biophys. Res. Comun . 299 (1): 49–56. doi : 10.1016 / S0006-291X (02) 02587-1 . PMID  12435388 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Código Bibliográfico : 2002PNAS ... 9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID  14702039 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Yang JW, Czech T, Yamada J, et al. (2005). "Acil-CoA tioéster hidrolasa citosólica aberrante en hipocampo de pacientes con epilepsia del lóbulo temporal mesial". Aminoácidos . 27 (3–4): 269–75. doi : 10.1007 / s00726-004-0138-9 . PMID  15592755 . S2CID  2832201 .
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE y col. (2006). "La secuencia de ADN y la anotación biológica del cromosoma humano 1" . Naturaleza . 441 (7091): 315–21. Código Bib : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038 / nature04727 . PMID  16710414 .
  • Lim J, Hao T, Shaw C y col. (2006). "Una red de interacción proteína-proteína para ataxias hereditarias humanas y trastornos de la degeneración de las células de Purkinje" . Celular . 125 (4): 801-14. doi : 10.1016 / j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569 . S2CID  13709685 .


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