El receptor de la hormona anti-Mülleriana es un receptor de la hormona anti-Mülleriana . El receptor de hormona anti-Mulleriana tipo 2 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen AMHR2 . [5]
Este gen codifica el receptor de la hormona anti-Mulleriana (AMH) que, además de la testosterona, da como resultado la diferenciación sexual masculina. La AMH y la testosterona son producidas en los testículos por diferentes células y tienen diferentes efectos. La testosterona promueve el desarrollo de los genitales masculinos, mientras que la unión de la AMH al receptor codificado previene el desarrollo de los conductos mullerianos hacia el útero y las trompas de Falopio. Las mutaciones en este gen están asociadas con el síndrome del conducto de Muller tipo II persistente. Alternativamente, se han identificado variantes de transcripciones empalmadas que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, septiembre de 2009].
El receptor de la hormona antimülleriana (receptor de sustancia inhibidora de Müller de tipo II) puede ser responsable del síndrome del conducto de Müller persistente .
El receptor de sustancia inhibidora mülleriana tipo II (MISIIR), también conocido como receptor de hormonas antimüllerianas, se expresa en cánceres de ovario , mama y próstata y se ha informado que estas células cancerosas se apoptose en respuesta a la exposición a la sustancia inhibidora mülleriana (MIS ). [6]
Se han desarrollado anticuerpos que se dirigen específicamente a MISIIR y pueden ser útiles como vehículos para fármacos y toxinas para la terapia dirigida contra el cáncer . [7] [8] [9]