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ATP5PO
Identificadores
AliasATP5PO , ATPO , OSCP, HMC08D05, ATP sintasa, transporte de H +, complejo F1 mitocondrial, subunidad O, subunidad periférica del tallo de ATP sintasa OSCP, ATP5O
Identificaciones externasOMIM : 600828 MGI : 106341 HomoloGene : 1283 GeneCards : ATP5PO
Ubicación de genes ( humanos )
Cromosoma 21 (humano)
Chr.Cromosoma 21 (humano) [1]
Cromosoma 21 (humano)
Ubicación genómica para ATP5PO
Ubicación genómica para ATP5PO
Banda21q22.11Comienzo33.903.453 pb [1]
Final33,915,814 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón )
Cromosoma 16 (ratón)
Chr.Cromosoma 16 (ratón) [2]
Cromosoma 16 (ratón)
Ubicación genómica para ATP5PO
Ubicación genómica para ATP5PO
Banda16 | 16 C4Comienzo91,925,214 pb [2]
Final91,931,687 pb [2]
Patrón de expresión de ARN
PBB GE ATP5O 200818 en fs.png
Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes
Función molecular• actividad de ATP sintasa transportadora de protones, mecanismo de rotación
• GO: 0022891 actividad transportadora transmembrana
• actividad transportadora
• actividad ATPasa
• GO: 0001948 unión a proteínas
• unión a fármacos
Componente celular• mitocondrial de protones transporte de ATP sintasa complejo
• membrana
• plasma membrana
• mitocondria
• mitocondrial membrana interna
• extracelular exosome
• núcleo
• GO: 0005578 matriz extracelular
Proceso biológico• mitocondrial ATP síntesis transporte de protones acoplados
• transporte de iones
• ATP síntesis transporte de protones acoplados
• ATP proceso biosintético
• formación de crestas
• transporte
• protones transmembrana de transporte
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entrez

539

28080

Ensembl

ENSG00000241837

ENSMUSG00000022956

UniProt

P48047

Q9DB20

RefSeq (ARNm)

NM_001697

NM_138597

RefSeq (proteína)

NP_001688

NP_613063

Ubicación (UCSC)Crónicas 21: 33,9 - 33,92 MbCrónicas 16: 91,93 - 91,93 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidata
Ver / editar humanoVer / Editar mouse

La subunidad O de la ATP sintasa, mitocondrial, es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ATP5PO . [5]

La proteína codificada por este gen es un componente de la ATPasa de tipo F que se encuentra en la matriz mitocondrial . Las ATPasas de tipo F están compuestas por un núcleo catalítico y un canal de protones de membrana . La proteína codificada parece ser parte del conector que une estos dos componentes y puede estar involucrada en la transmisión de cambios conformacionales o conductancia de protones. [5]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000241837 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022956 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ a b "Gen Entrez: ATP5PO ATP sintasa subunidad de tallo periférico OSCP" . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )

Enlaces externos [ editar ]

  • Ubicación del genoma humano ATP5PO y página de detalles del gen ATP5PO en UCSC Genome Browser .

Lectura adicional [ editar ]

  • Chen H, Morris MA, Rossier C y col. (1996). "Clonación del cDNA para la subunidad OSCP de ATP sintasa humana (ATP5O) por captura de exón y mapeo en el cromosoma 21q22.1-q22.2". Genómica . 28 (3): 470–6. doi : 10.1006 / geno.1995.1176 . PMID  7490082 .
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-taponamiento: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de ARNm eucariotas con oligoribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID  8125298 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5 '". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID  9373149 .
  • Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD y col. (2000). "La secuencia de ADN del cromosoma 21 humano" . Naturaleza . 405 (6784): 311–9. Código Bibliográfico : 2000Natur.405..311H . doi : 10.1038 / 35012518 . PMID  10830953 .
  • Aggeler R, Coons J, Taylor SW, et al. (2002). "Una ATPasa F1F0 humana funcionalmente activa puede purificarse mediante inmunocaptura de tejido cardíaco y líneas celulares de fibroblastos. Estudios de estructura y actividad de subunidades" . J. Biol. Chem . 277 (37): 33906–12. doi : 10.1074 / jbc.M204538200 . PMID  12110673 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L y col. (2004). "Exploración de proteomas y análisis de procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi : 10.1038 / nbt810 . PMID  12665801 . S2CID  23783563 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID  14702039 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Johnson KM, Chen X, Boitano A y col. (2005). "Identificación y validación de la F1F0-ATPasa mitocondrial como diana molecular de la benzodiazepina inmunomoduladora Bz-423" . Chem. Biol . 12 (4): 485–96. doi : 10.1016 / j.chembiol.2005.02.012 . PMID  15850986 .


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  • t
  • mi