La acetilpropionilmorfina es un análogo opiáceo que es un éster de morfina . Se desarrolló a principios de la década de 1900 después de ser sintetizado por primera vez en Gran Bretaña en 1875, pero se archivó junto con la heroína y varios otros ésteres de morfina. La acetilpropionilmorfona nunca se usó con fines médicos, sino que se vendió ampliamente como una de las primeras " drogas de diseño " durante unos cinco años después de la introducción de las primeras restricciones internacionales a la venta de heroína en 1925. [1]Se describe como virtualmente idéntica a la heroína y la morfina en sus efectos y, en consecuencia, fue prohibida internacionalmente en 1930 por el Comité de Salud de la Sociedad de Naciones, a fin de evitar su venta como alternativa no programada a la heroína. [2]
Otro nombre para este medicamento es 3-acetil-6-propionilmorfina, y se produce mediante la acetilación de 6-propionilmorfina, un opiáceo activo que es un éster de morfina producido por primera vez junto con heroína y muchos otros mono, di y tetraésteres de morfina en el Reino Unido en 1874-1876 y luego archivados; La 6-propionilmorfina fue investigada posteriormente por empresas y organizaciones en Italia, Austria, Alemania, Estados Unidos, Reino Unido y otros lugares. Los grupos funcionales que se añaden a la morfina y sus ésteres para producir opioides activos incluyen benzoílo, acetilo, formilo, propionilo, butroílo, butilo, salicoílo, nicotinoílo, cinamoílo y otros. Fue descubierto poco después del desarrollo de la dihidromorfina (descubierto en la naturaleza y / o sintetizado por primera vez alrededor de 1880, disponible comercialmente en 1900),hidromorfona (sintetizada por primera vez en 1924) y oximorfona (sintetizada en 1914), que también podrían desarrollar mono, di, tri y quizás tetraésteres a partir de ellos. [2] También se conocen y se utilizan en medicina un número menor de ésteres de codeína , hidrocodona y dihidrocodeína , y uno o dos de oxicodona . [2]