La poshiperpolarización , o AHP , es la fase de hiperpolarización del potencial de acción de una neurona donde el potencial de membrana de la célula cae por debajo del potencial de reposo normal . Esto también se conoce comúnmente como fase de subimpulso de un potencial de acción . Los AHP se han segregado en componentes "rápidos", "medios" y "lentos" que parecen tener distintos mecanismos iónicos y duraciones. Mientras que los AHP rápidos y medios pueden generarse mediante potenciales de acción únicos, los AHP lentos generalmente se desarrollan solo durante los trenes de múltiples potenciales de acción.
Durante los potenciales de acción únicos, la despolarización transitoria de la membrana abre más canales de K + dependientes de voltaje que los que están abiertos en el estado de reposo, muchos de los cuales no se cierran inmediatamente cuando la membrana vuelve a su voltaje de reposo normal. Esto puede conducir a una "subestimación" del potencial de membrana a valores que están más polarizados ("hiperpolarizados") que el potencial de membrana en reposo original. Ca 2 + activados por K + canales que se abren en respuesta a la afluencia de Ca 2+ durante el acarreo potencial de acción gran parte de la K + actual como el potencial de membrana se hace más negativa. El K + permeabilidad de la membrana es transitoriamente inusualmente alta, conduciendo el voltaje de la membrana V M aún más cerca del K + equilibrio de tensión E K . Por tanto, la hiperpolarización persiste hasta que la permeabilidad al K + de la membrana vuelve a su valor habitual. [1]
Las corrientes de AHP medias y lentas también se producen en las neuronas. [2] Los mecanismos iónicos subyacentes a los AHP medios y lentos aún no se comprenden bien, pero también pueden involucrar la corriente M y los canales de HCN para los AHP medios, [3] y las corrientes dependientes de iones [4] y / o bombas iónicas para los AHP lentos. [5] [6]
El estado poshiperpolarizado (sAHP) puede ir seguido de un estado posdespolarizado (que no debe confundirse con la posdespolarización cardíaca ) y, por lo tanto, puede establecer la fase de oscilación subumbral del potencial de membrana, como se informa para las células estrelladas de la corteza entorrinal. . [7] Se propone que este mecanismo es funcionalmente importante para mantener el pico de estas neuronas en una fase definida del ciclo theta, que, a su vez, se cree que contribuye a la codificación de nuevos recuerdos por el lóbulo temporal medial del cerebro [ 8]
Referencias
- ^ Purves y col. , pag. 37; Bullock , Orkand y Grinnell, pág. 152.
- ^ M. Shah y DG Haylett. Canales de Ca2 + involucrados en la generación de la poshiperpolarización lenta en neuronas piramidales del hipocampo de rata cultivadas. J Neurophysiol 83: 2554-2561, 2000.
- ^ N. Gu, K. Vervaeke, H. Hu y JF Storm, Kv7 / KCNQ / M y HCN / h, pero no los canales KCa2 / SK, contribuyen al medio somático después de la hiperpolarización y el control de la excitabilidad en las células piramidales del hipocampo CA1, Journal of Physiology 566: 689-715 (2005).
- ^ R. Andrade, RC Foehring y AV Tzingounis, Papel esencial del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato en la expresión, regulación y activación de la corriente de poshiperpolarización lenta en la corteza cerebral, Frontiers in Cellular Neuroscience 6:47 (2012).
- ^ Kim JH, Sizov I, Dobretsov M, von Gersdorff H (2007). "Los tampones presinápticos Ca 2+ controlan la fuerza de una hiperpolarización post-tetánica rápida mediada por la α3 Na + / K + -ATPasa". Neurociencia de la naturaleza . 10 (2): 196–205. doi : 10.1038 / nn1839 . PMID 17220883 . S2CID 19518833 .
- ^ Gulledge AT, Dasari S, Onoue K, Stephens EK, Hasse JM, Avesar D (2013). "Una posthiperpolarización mediada por bomba de sodio en neuronas piramidales" . Revista de neurociencia . 33 (32): 13025–13041. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.0220-13.2013 . PMC 3735883 . PMID 23926257 .
- ^ Klink R, Alonso A (julio de 1993). "Mecanismos iónicos para las oscilaciones subumbrales y la capacidad de respuesta eléctrica diferencial de las neuronas de capa II de la corteza entorrinal medial". J Neurophysiol . 70 (1): 144-157. doi : 10.1152 / jn.1993.70.1.144 . PMID 7689647 .
- ^ Kovács KA (septiembre de 2020). "Recuerdos episódicos: ¿Cómo cooperan el hipocampo y los atractores del anillo entorrinal para crearlos?" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 14 : 68. doi : 10.3389 / fnsys.2020.559186 . PMC 7511719 . PMID 33013334 .