Aleglitazar es un agonista del receptor activado por proliferador de peroxisoma (de ahí un modulador de PPAR ) con afinidad por PPARα y PPARγ, que estaba siendo desarrollado por Hoffmann-La Roche para el tratamiento de la diabetes tipo II . [1] Ya no se encuentra en ensayos clínicos de fase III . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido (2 S ) -2-metoxi-3- {4- [2- (5-metil-2-fenil-1,3-oxazol-4-il) etoxi] -1-benzotiofen-7-il} propanoico | |
Otros nombres Ro-0728804, R-1439 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.220.523 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 24 H 23 N O 5 S | |
Masa molar | 437,51 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ "Declaración sobre una denominación común adoptada por el Consejo de USAN: Aleglitazar" (PDF) . Nombres adoptados en Estados Unidos . Asociación Médica Estadounidense . Consultado el 17 de agosto de 2008 .
- ^ "Roche detiene ensayo de medicamentos para la diabetes en un golpe a la tubería" . Roche. 2013-07-10 . Consultado el 10 de julio de 2013 .