El alfacalcidol (o 1-hidroxicolecalciferol ) es un análogo de la vitamina D que se utiliza para la suplementación en humanos y como aditivo alimentario para aves de corral.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (1 R , 3 S , 5 Z ) -4-Metilideno-5 - [(2 E ) -2 - {(1 R , 3a S , 7a R ) -7a-metil-1 - [(2 R ) -6 -methylheptan-2-il] octahidro-4 H -inden-4-iliden} etiliden] ciclohexano-1,3-diol | |
Otros nombres Alfacalcidol; 1-hidroxicolecalciferol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.050.253 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 27 H 44 O 2 | |
Masa molar | 400,64 g / mol |
Punto de fusion | 136 ° C (277 ° F; 409 K) |
0,016 g / 100 ml | |
Farmacología | |
A11CC03 ( OMS ) | |
Datos de licencia | |
Estatus legal | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El alfacalcidol tiene un impacto más débil sobre el metabolismo del calcio [3] y los niveles de hormona paratiroidea [4] que el calcitriol ; sin embargo, el alfacalcidol tiene efectos significativos sobre el sistema inmunológico , incluidas las células T reguladoras . [5] Se considera que es una forma más útil de suplementación con vitamina D , principalmente debido a una vida media mucho más prolongada y una menor carga renal. [6] Es el metabolito de vitamina D más comúnmente prescrito para pacientes con enfermedad renal en etapa terminal , dado que la función renal alterada altera la capacidad de llevar a cabo el segundo paso de hidroxilación requerido para la formación de la forma fisiológicamente activa de vitamina D, 1, 25-dihidroxivitamina D3 . El alfacalcidol es un metabolito activo de la vitamina D3 y, por lo tanto, no requiere el segundo paso de hidroxilación en el riñón . [7]
Fue patentado en 1971 y aprobado para uso médico en 1978. [8]
Nombres comerciales
Los nombres comerciales farmacéuticos incluyen AlphaD y One-Alpha.
Otros animales
Utilizado como aditivo para piensos avícolas, previene la discondroplasia tibial y aumenta la biodisponibilidad del fitato . [9] [ investigación original? ]
Referencias
- ^ "Cápsulas One-Alpha - Resumen de las características del producto (SmPC)" . (emc) . 9 de noviembre de 2017 . Consultado el 17 de febrero de 2021 .
- ^ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/alfacalcidol-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00000080/202006_en.pdf
- ^ Cavalli L, Cavalli T, Marcucci G, Falchetti A, Masi L, Brandi ML (mayo de 2009). "Efectos biológicos de varios regímenes de administración de 25-hidroxivitamina D3 (calcidiol) sobre el metabolismo mineral óseo en mujeres posmenopáusicas" . Casos clínicos en metabolismo mineral y óseo . 6 (2): 169–73. PMC 2781231 . PMID 22461169 .
- ^ Moe S, Wazny LD, Martin JE (2008). "Calcitriol oral versus alfacalcidol oral para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes que reciben hemodiálisis: un ensayo cruzado aleatorizado" . La Revista Canadiense de Farmacología Clínica . 15 (1): e36-43. PMID 18192704 . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014 . Consultado el 4 de diciembre de 2013 .
- ^ Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L y col. (Enero de 2011). "El tratamiento con alfacalcidol restaura la regulación inmune descarrilada en pacientes con enfermedad del tejido conectivo indiferenciado". Revisiones de autoinmunidad . 10 (3): 155–62. doi : 10.1016 / j.autrev.2010.09.018 . hdl : 2437/180066 . PMID 20868777 .
- ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C, et al. (Marzo de 2006). "Superioridad del alfacalcidol en comparación con la vitamina D más calcio en la densidad mineral ósea lumbar en la osteoporosis posmenopáusica". Rheumatology International . 26 (5): 445–53. doi : 10.1007 / s00296-005-0073-4 . PMID 16283320 . S2CID 9931256 .
- ^ Ritzerfeld M, Klasser M, Mann H (diciembre de 2001). "Alfacalcidol en la terapia de la enfermedad ósea renal". Revista Internacional de Farmacología Clínica y Terapéutica . 39 (12): 546–50. doi : 10.5414 / cpp39546 . PMID 11770836 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. XXX. ISBN 9783527607495.
- ^ Datos del producto VDI