El fenilpropeno es el compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 5 CH 2 CH = CH 2 . Es un líquido incoloro. El compuesto consta de un grupo fenilo unido al alilo . El fenilpropeno se isomeriza a transpropenilbenceno . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (Prop-2-en-1-il) benceno | |
Otros nombres Alilbenceno; 3-fenil-1-propeno; 2-propenilbenceno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.005.542 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 9 H 10 | |
Masa molar | 118,179 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,893 g / cm 3 |
Punto de fusion | −40 ° C (−40 ° F; 233 K) |
Punto de ebullición | 156 ° C (313 ° F; 429 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
En bioquímica vegetal, el esqueleto de fenilpropeno es el padre (representación más simple) de los fenilpropanoides . Los derivados prominentes incluyen eugenol , safrol y muchos otros. [2]
Referencias
- ^ Hassam, Mohammad; Taher, Abu; Arnott, Gareth E .; Green, Ivan R .; van Otterlo, Willem AL (2015). "Isomerización de alilbencenos". Revisiones químicas . 115 : 5462–5569. doi : 10.1021 / acs.chemrev.5b00052 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Vogt, Thomas (2010). "Biosíntesis de fenilpropanoides". Planta molecular . 3 (1): 2–20. doi : 10.1093 / mp / ssp106 . PMID 20035037 .
enlaces externos
- Medios relacionados con Allylbenzene en Wikimedia Commons