Astrocito de Alzheimer tipo II
Se cree que el astrocito de Alzheimer tipo II es un tipo patológico de célula del cerebro ; sin embargo, se desconoce su patología exacta. Como otros astrocitos , es una célula glial no neuronal . Se observa principalmente en enfermedades que causan niveles elevados de amoníaco ( hiperamonemia ), como la enfermedad hepática crónica y la enfermedad de Wilson . [1]
No están asociados con la enfermedad de Alzheimer , pero fueron descritos por primera vez por el mismo neurocientífico que describió por primera vez la enfermedad del mismo nombre , Alois Alzheimer . [1]
Los astrocitos pertenecen a una clase de células gliales que se sabe que tienen funciones especializadas en el sistema nervioso central . Entre muchas funciones biológicas, los astrocitos son importantes para el desarrollo neuronal, la transmisión sináptica, la homeostasis y la neuroprotección. Por ejemplo, los astrocitos tienen muchos transportadores y canales iónicos que permiten el equilibrio iónico y los niveles de pH estático para lograr la homeostasis. [2] Aunque los astrocitos están estrechamente relacionados con las neuronas y las funciones neuronales, no son células neuronales debido a su incapacidad para propagar los potenciales de acción. Sin embargo, son células excitables que pueden influir en la transmisión sináptica con desencadenantes celulares como la entrada de calcio. [2]Los astrocitos también pueden responder a la lesión del SNC al sufrir gliosis reactiva. Esto actúa como un evento neuroprotector al regular al alza las proteínas de los filamentos intermedios para el soporte celular estructural. Una de estas proteínas, la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) se puede utilizar como marcador de gliosis reactiva en tejido dañado. [3]
La astrocitosis de tipo II de Alzheimer ocurre cuando la célula del astrocito está inflamada y exhibe un núcleo grande junto con un nucleolo significativo. [4] Los astrocitos de Alzheimer tipo II se caracterizan visualmente por un tamaño agrandado y falta de citoplasma. [5] Estos astrocitos parecen ser metabólicamente hiperactivos y contienen núcleos vesiculares y nucleolos basófilos. [6] También contienen cromatina marginal fina y cantidades excesivas de glucógeno. [5] Los astrocitos tipo II de Alzheimer se pueden encontrar tanto en áreas corticales como subcorticales, incluido el tronco encefálico , el cerebelo , la corteza cerebral y el tálamo . [7]
Cuando se produce hiperamonemia en la encepalopatía hepática , se producen cambios fenotípicos asociados en la apariencia en las células, así como la regulación de la expresión génica de proteínas asociadas con la regulación del volumen celular y la transmisión de impulsos neuronales. [8] En estudios previos de encepalopatía hepática, la presencia de astrocitos tipo II de Alzheimer correspondía a degeneración mitocondrial, así como características fenotípicas previamente conocidas como un nucleolo prominente y núcleos pálidos agrandados. [8] Además, cuando estos astrocitos se exponen al amoníaco, causa gliopatía, desregulación y disfunción de los astrocitos. [8] Esta gliopatía es lo que se cree que causa encefalopatía en la EH. [8]
Los astrocitos de Alzheimer tipo II están presentes en la encefalopatía hepática y la enfermedad de Wilson . [9] La presencia de astrocitos tipo II de Alzheimer es un indicador clave de encefalopatía hepática y puede ser inducida por un aumento de amoníaco corporal. [10] En la encefalopatía hepática, los astrocitos tipo II de Alzheimer se caracterizan por una fina cromatina y un aumento de los niveles de glucógeno. [5] Aunque estos astrocitos están presentes en esta enfermedad, aún no se ha determinado si los astrocitos tipo II de Alzheimer son un síntoma patológico de la EH. [5]
