Un aminal o aminoacetal es un grupo funcional o tipo de compuesto orgánico que tiene dos grupos amina unidos al mismo átomo de carbono : -C (NR 2 ) (NR 2 ) -. (Como es habitual en química orgánica , R puede representar hidrógeno o un grupo alquilo ). [1]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/0/04/Aminal-2D-skeletal.png/120px-Aminal-2D-skeletal.png)
Los grupos aminal y hemiaminal son análogos a los hemiacetales y acetales con nitrógeno reemplazado por oxígeno . Los aminales se encuentran, por ejemplo, en la síntesis de indol de Fischer . Los aminales cíclicos son bien conocidos, y se obtienen típicamente mediante la condensación de una diamina y un aldehído . [2] Un ejemplo (aunque no derivado de una diamina) es la hexametilentetramina derivada del amoníaco y el formaldehído .
Éteres hemiaminales
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/7/78/Hemiaminal_ether_aldehyde.png/120px-Hemiaminal_ether_aldehyde.png)
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/8/8f/Hemiaminal_ether_ketone.png/120px-Hemiaminal_ether_ketone.png)
Los éteres hemiaminales también se denominan a veces aminales, aunque la IUPAC lo desaconseja. Los éteres tienen la siguiente estructura: R $ $ -C (NR ' 2 ) (OR ") - R $ $. Las glicosilaminas son ejemplos de éteres hemiaminales cíclicos.
Ver también
Referencias
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " aminals ". doi : 10.1351 / goldbook.A00270
- ^ Hiersemann, M. "Funciones que llevan dos nitrógenos" en Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volumen 4, 411-441. Editado por Katritzky, Alan R .; Taylor, Richard JK doi : 10.1016 / B0-08-044655-8 / 00075-1