2-aminotetralina

2-aminotetralina

Datos clinicos
Vías de administración	Oral
Código ATC	ninguno
Estatus legal
Estatus legal	En general: incontrolado
Identificadores
Nombre IUPAC 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-amina
Número CAS	2954-50-9 norte
PubChem CID	34677
ChemSpider	31912 Y
CHEMBL	ChEMBL30294 Y
Tarjeta de información ECHA	100.019.067
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 10 H 13 N
Masa molar	147,221  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas C1CC2 = CC = CC = C2CC1N
InChI EnChI = 1S / C10H13N / c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9 (8) 7-10 / h1-4,10H, 5-7,11H2 Y Clave: LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N Y
norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La 2-aminotetralina ( 2-AT ), también conocida como 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-amina ( THN ), es un fármaco estimulante con una estructura química que consta de un grupo tetralina combinado con una amina . ^{[1] [2]}

2-AT es un análogo rígido de la fenilisobutilamina y sustituye por completo a la d-anfetamina en las pruebas de discriminación en ratas, aunque tiene una potencia de un octavo. ^[1] Se ha demostrado que inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina , y probablemente también induce su liberación . ^{[3] [4]} También es probable que actúe sobre la dopamina debido a su sustitución completa de la d-anfetamina en estudios con roedores . ^[1]

Derivados quimicos

Existen varios derivados de la 2-aminotetralina, que incluyen:

• 5-OH-DPAT
• 6-GATO
• 6-OH-DPAT
• 7-OH-DPAT
• 7-OH-PIPAT
• 8-OH-DPAT
• COMO-19
• DP-5,6-ADTN
• MDAT
• MDMAT
• N-0434
• Sertralina
• Tametralina
• UH-232
• 5,6-ADTN []
• 6,7-ADTN []
• Z1046 []

Ver también

• 2-aminodilina
• 2-aminoindano

Referencias

1. Oberlender R, Nichols DE (marzo de 1991). "Variación estructural y (+) - propiedades de estímulo discriminativo similares a las anfetaminas". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 38 (3): 581–6. doi : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90017-V . PMID  2068194 . S2CID  19069907 .
2. Marley E, Stephenson JD (agosto de 1971). "Acciones de la dexanfetamina y aminas similares a las anfetaminas en pollos con transecciones cerebrales" . Revista británica de farmacología . 42 (4): 522–42. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07138.x . PMC 1665761 . PMID 5116035 .  
3. Bruinvels J (junio de 1971). "Evidencia de inhibición de la recaptación de 5-hidroxitriptamina y noradrenalina por tetrahidronaftilamina en cerebro de rata" . Revista británica de farmacología . 42 (2): 281–6. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07109.x . PMC 1667157 . PMID 5091160 .  
4. Bruinvels J, Kemper GC (septiembre de 1971). "Papel de la noradrenalina y 5-hidroxitriptamina en cambios de temperatura inducidos por tetrahidronaftilamina en la rata" . Revista británica de farmacología . 43 (1): 1–9. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07151.x . PMC 1665934 . PMID 4257629 .