Las ansamicinas son una familia de metabolitos secundarios bacterianos que muestran actividad antimicrobiana contra muchas bacterias grampositivas y algunas gramnegativas , e incluye varios compuestos, incluidas estreptovaricinas y rifamicinas . [1] Además, estos compuestos demuestran actividad antiviral frente a bacteriófagos y poxvirus .
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Estructura
Se denominan ansamicinas (del latín ansa , mango ) debido a su estructura única, que consiste en una fracción aromática unida por una cadena alifática. [2] La principal diferencia entre varios derivados de ansamicinas es el resto aromático, que puede ser un anillo de naftaleno o un anillo de naftoquinona como en la rifamicina y las naftomicinas . [3] Otra variación consiste en benceno o un sistema de anillo de benzoquinona como en geldanamicina o ansamitocina . Las ansamicinas fueron descubiertas por primera vez en 1959 por Sensi et al. de Amycolatopsis mediterranei , una bacteria actinomiceto . [4]
Ejemplos de
Las rifamicinas son una subclase de ansamicinas con alta potencia contra las micobacterias. Esto dio lugar a su uso generalizado en el tratamiento de la tuberculosis , la lepra y las infecciones por micobacterias relacionadas con el SIDA. [5] Desde entonces, se han aislado varios análogos de otros procariotas .
Referencias
- ^ Wehrli, W .; Staehelin, M. (1971). "Acciones de las rifamicinas" . Revisiones bacteriológicas . 35 (3): 290-309. doi : 10.1128 / MMBR.35.3.290-309.1971 . PMC 378391 . PMID 5001420 .
- ^ Prelog, V .; Oppolzer, W. (1973). "Rifamicinas. 4. Ansamicinas, una nueva clase de productos del metabolismo microbiano". 56 : 2279. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Balerna, M .; Keller-Schierlein, W .; Martius, C .; Wolf, H .; Zähner, H. (1969). "Productos metabólicos de microorganismos. 72. Naftomicina, un antimetabolito de la vitamina K". Archiv für Mikrobiologie . 65 (4): 303-17. doi : 10.1007 / bf00412210 . PMID 4988744 . S2CID 31145406 .
- ^ Sensi, P .; Margalith, P .; Timbal, MT (1959). "Rifomicina, un nuevo antibiótico; informe preliminar". Il Farmaco, Edizione Scientifica . 14 (2): 146–7. PMID 13639988 .
- ^ Hilo dental, HG; Yu, T. (1999). "Lecciones del grupo de genes biosintéticos de rifamicina". Opinión actual en biología química . 3 (5): 592–7. doi : 10.1016 / S1367-5931 (99) 00014-9 . PMID 10508670 .