La apolipoproteína C-II o apolipoproteína C2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen APOC2 .
APOC2 |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1SOH , 1BY6 , 1I5J , 1O8T |
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Identificadores |
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Alias | APOC2 , APO-CII, APOC-II, apolipoproteína C2 |
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Identificaciones externas | OMIM : 608083 MGI : 88054 HomoloGene : 47928 GeneCards : APOC2 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 19 (humano) [1] |
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| Banda | 19q13.32 | Comienzo | 44,946,035 pb [1] |
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Final | 44,949,565 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 7 (ratón) [2] |
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| Banda | 7 A3 | 7 9,94 cm | Comienzo | 19.671.579 pb [2] |
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Final | 19,677,941 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • actividad del inhibidor de lipasa • fosfolipasa unión • actividad homodimerización proteína • lipoproteína de actividad del activador de lipasa • actividad del activador de fosfolipasa • GO: 0010577 actividad del activador de enzima • unión de lípidos
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Componente celular | • quilomicrones • partícula de lipoproteína de muy baja densidad • partícula de lipoproteína de alta densidad esférica • región extracelular • endosoma temprano • partícula de lipoproteína de baja densidad • partícula de lipoproteína de alta densidad • partícula de lipoproteína de densidad intermedia • espacio extracelular
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Proceso biológico | • aclaramiento de partículas de lipoproteínas de alta densidad • transporte de lípidos • regulación positiva del proceso catabólico de triglicéridos • aclaramiento remanente de quilomicrones • metabolismo de lípidos • eflujo de fosfolípidos • regulación positiva de la actividad de la lipoproteína lipasa • regulación positiva del proceso biosintético de ácidos grasos • regulación negativa de muy-bajo- depuración de partículas de lipoproteínas de densidad • proceso metabólico de retinoides • regulación negativa de la endocitosis mediada por receptores • proceso catabólico de lípidos • regulación positiva de la actividad de la fosfolipasa • regulación positiva del proceso catabólico de fosfolípidos • salida de colesterol • remodelación de partículas de lipoproteínas de muy baja densidad • regulación negativa del colesterol transporte • la homeostasis del colesterol • regulación positiva de muy baja densidad de lipoproteínas de partícula remodelación • ricas en triglicéridos partícula de lipoproteína remodelación • triglicéridos homeostasis • regulación negativa de los procesos metabólicos de lípidos • transporte inverso del colesterol • GO: 0048553 negativo REGLAME n de actividad catalítica • respuesta al fármaco • transporte de lipoproteínas • remodelación de quilomicrones • remodelación de partículas de lipoproteínas de alta densidad • ensamblaje de quilomicrones • GO: 0048554 regulación positiva de la actividad catalítica
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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NM_001277944 NM_001309795 |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | 19: 44,95 - 44,95 Mb | Crónicas 7: 19,67 - 19,68 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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estructura de RMN de la apolipoproteína c-ii humana en presencia de sds |
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Apo-CII |
PF05355 |
IPR008019 |
1by6 / SCOPe / SUPFAM |
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estructuras / ECOD | RCSB PDB ; PDBe ; PDBj | resumen de estructura |
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La proteína codificada por este gen se secreta en el plasma, donde es un componente de lipoproteínas y quilomicrones de muy baja densidad . Esta proteína activa la enzima lipoproteína lipasa en los capilares, [5] que hidroliza los triglicéridos y, por lo tanto, proporciona ácidos grasos libres a las células. Las mutaciones en este gen causan hiperlipoproteinemia tipo IB , caracterizada por xantomas , pancreatitis y hepatoesplenomegalia, pero sin aumento del riesgo de aterosclerosis . Las pruebas de laboratorio mostrarán niveles elevados de triglicéridos, colesterol y quilomicrones en sangre [6]
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- ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "Statin_Pathway_WP430" .