Arabidopsis ( berro ) es un género de la familia Brassicaceae . Son pequeñas plantas con flores relacionadas con el repollo y la mostaza . Este género es de gran interés ya que contiene el berro ( Arabidopsis thaliana ), uno de los organismos modelo utilizados para el estudio de la biología vegetal y la primera planta en tener secuenciado todo su genoma. Los cambios en los berros se observan fácilmente, lo que lo convierte en un modelo muy útil.
Arabidopsis | |
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Thale berro ( Arabidopsis thaliana ) | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Clade : | Rosids |
Pedido: | Brassicales |
Familia: | Brassicaceae |
Género: | Arabidopsis Heynh. en Holl & Heynh. |
Especie tipo | |
Arabis thaliana L. | |
Especies | |
Ver texto | |
Sinónimos | |
Cardaminopsis (CAMey.) Hayek |
Estado
Actualmente, el género Arabidopsis tiene nueve especies y otras ocho subespecies reconocidas. Esta delimitación es bastante reciente y se basa en filogenias morfológicas y moleculares de O'Kane y Al-Shehbaz [1] [2] y otros.
Sus hallazgos confirman que las especies anteriormente incluidas en Arabidopsis lo hicieron polifilético . La reclasificación más reciente mueve dos especies previamente ubicadas en Cardaminopsis e Hylandra y tres especies de Arabis en Arabidopsis , pero excluye 50 que se han trasladado a los nuevos géneros Beringia , Crucihimalaya , Ianhedgea , Olimarabidopsis y Pseudoarabidopsis .
Todas las especies de Arabidopsis son autóctonas de Europa , mientras que dos de las especies tienen amplios rangos que también se extienden a América del Norte y Asia .
En las últimas dos décadas, Arabidopsis thaliana ha ganado mucho interés de la comunidad científica como organismo modelo para la investigación de numerosos aspectos de la biología vegetal. El recurso de información de Arabidopsis (TAIR) es una fuente de información en línea seleccionada para la investigación en biología molecular y genética de Arabidopsis thaliana , y el libro de Arabidopsis es una compilación en línea de capítulos invitados sobre biología de Arabidopsis thaliana . En Europa, el centro de recursos de organismos modelo para germoplasma de Arabidopsis thaliana , bioinformática y recursos de biología molecular (incluido GeneChips ) es el Nottingham Arabidopsis Stock Center (NASC), mientras que en América del Norte los servicios de germoplasma son proporcionados por Arabidopsis Biological Resource Center (ABRC) con sede en la Universidad Estatal de Ohio . El sistema de pedidos para ABRC se incorporó a la base de datos TAIR en junio de 2001, mientras que NASC siempre (desde 1991) ha alojado su propio sistema de pedidos y navegador de genomas.
En 1982, la tripulación de la estación espacial soviética Salyut 7 cultivó algo de Arabidopsis, convirtiéndose así en las primeras plantas en florecer y producir semillas en el espacio . Tenían una vida útil de 40 días. [3] Las semillas de Arabidopsis thaliana fueron llevadas a la Luna en el módulo de aterrizaje Chang'e 4 en 2019, como parte de un experimento de estudiantes.
Arabidopsis es bastante similar al género Boechera .
Lista de especies y subespecies
- Arabidopsis arenicola (Richardson ex Hook.) Al-Shehbaz, Elven, DF Murray & SI Warwick-Berro de roca ártica(Groenlandia,Labrador,Nunavut,Québec,Ontario,Manitoba,Saskatchewan)
- Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée-berro de arena
- A. arenosa subsp. arenosa (Europa: nativo en Austria, Bielorrusia, Bosnia Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, NE Francia, Alemania, Hungría, N Italia, Letonia, Lituania, Macedonia, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, Suiza y Ucrania; naturalizado en Bélgica, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Rusia y W Siberia y Suecia; ausente en Albania, Grecia, C y S Italia y Turquía)
- A. arenosa subsp. borbasii (E Bélgica, República Checa, NE Francia, Alemania, Hungría, Polonia, Rumanía, Eslovaquia, Suiza, Ucrania. Dudosamente ocurre en Dinamarca)
- Arabidopsis cebennensis (DC)(sureste deFrancia)
- Arabidopsis croatica (Schott)(Bosnia,Croacia)
- Arabidopsis halleri (L.)
- A. halleri subsp. halleri (Austria, Croacia, República Checa, Alemania, N y C de Italia, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, Suiza y S Ucrania. Probablemente introducido en el N de Francia y extinto en Bélgica)
- A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen) (Albania, Austria, NE de Italia, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, SW de Ucrania, Yugoslavia)
- A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura) (Lejano Oriente ruso, noreste de China, Corea, Japón y Taiwán)
- Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz-berro de arena
- A. lyrata subsp. lyrata (NE de Rusia europea, Alaska, Canadá (Ontario al oeste en Columbia Británica) y sureste y centro de Estados Unidos (Vermont al sur en el norte de Georgia y Mississippi al norte en Missouri y Minnesota))
- A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus) O'Kane & Al-Shehbaz (Austria, República Checa, Inglaterra, Alemania, Hungría, Islandia, Irlanda, Norte de Italia, Noruega, Rusia (noroeste de Rusia, Siberia y Lejano Oriente), Escocia, Suecia, Ucrania, boreal de América del Norte (Alaska y Yukón). Aparentemente extinta en Polonia)
- A. lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex DC) O'Kane & Al-Shehbaz (Alaska boreal, Canadá (Yukon, distrito de Mackenzie, Columbia Británica, norte de Saskatchewan), Islas Aleutianas, este de Siberia, el Lejano Oriente ruso, Corea, norte de China, Japón y Taiwán)
- Arabidopsis neglecta (Schultes)(montañas de los Cárpatos(Polonia, Rumania, Eslovaquia y Ucrania adyacente))
- Arabidopsis pedemontana (Boiss.)(Noroeste de Italia y, presumiblemente extinta, en la vecina Suiza suroeste)
- Arabidopsis suecica (Fries) Norrlin, Meddel. (Fennoscandinavia y la región del Báltico)
- Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. -berro thale(rango nativo de casi toda Europa hasta Asia central, ahora naturalizado en todo el mundo)
Especies reclasificadas
Las siguientes especies colocadas previamente en Arabidopsis no se consideran actualmente parte del género.
- A. bactriana → Dielsiocharis bactriana
- A. brevicaulis → Crucihimalaya himalaica
- A. bursifolia → Beringia bursifolia
- A. campestris → Crucihimalaya wallichii
- A. dentata → Murbeckiella pinnatifida
- A. drassiana →
- A. erysimoides → Erysimum hedgeanum
- A. eseptata → Olimarabidopsis umbrosa
- A. gamosepala → Neotorularia gamosepala
- A. glauca → Thellungiella salsuginea
- A. griffithiana → Olimarabidopsis pumila
- A. himalaica → Crucihimalaya himalaica
- A. huetii → Murbeckiella huetii
- A. kneuckeri → Crucihimalaya kneuckeri
- A. korshinskyi → Olimarabidopsis cabulica
- A. lasiocarpa → Crucihimalaya lasiocarpa
- A. minutiflora → Ianhedgea minutiflora
- A. mollis → Beringia bursifolia
- A. mollissima → Crucihimalaya mollissima
- A. monachorum → Crucihimalaya lasiocarpa
- A. mongolica → Crucihimalaya mongolica
- A. multicaulis → Arabis tibetica
- A. novae-anglicae → Neotorularia humilis
- A. nuda → Drabopsis nuda
- A. ovczinnikovii → Crucihimalaya mollissima
- A. parvula → Thellungiella parvula
- A. pinnatifida → Murbeckiella pinnatifida
- A. pumila → Olimarabidopsis pumila
- A. qiranica → Sisymbriopsis mollipila
- A. richardsonii → Neotorularia humilis
- A. russeliana → Crucihimalaya wallichii '
- A. salsugineum → Eutrema salsugineum
- A. sarbalica → Crucihimalaya wallichii
- A. schimperi → Robeschia schimperi
- A. stenocarpa → Beringia bursifolia
- A. stewartiana → Olimarabidopsis pumila
- A. stricta → Crucihimalaya stricta
- A. taraxacifolia → Crucihimalaya wallichii
- A. tenuisiliqua → Arabis tenuisiliqua
- A. tibetica → Crucihimalaya himalaica
- A. tibetica → Arabis tibetica
- A. toxophylla → Pseudoarabidopsis toxophylla
- A. trichocarpa → Neotorularia humilis
- A. trichopoda → Beringia bursifolia
- A. tschuktschorum → Beringia bursifolia
- A. tuemurnica → Neotorularia humilis
- A. verna → Drabopsis nuda
- A. virgata → Beringia bursifolia
- A. wallichii → Crucihimalaya wallichii
- A. yadungensis →
Citogenética
El análisis citogenético ha demostrado que el número de cromosomas haploides (n) es variable y varía entre las especies del género: [4]
A. thaliana es n = 5 [5] y la secuenciación del ADN de esta especie se completó en 2001. A. lyrata tiene n = 8 pero algunas subespecies o poblaciones son tetraploides. [6] Varias subespecies A. arenosa tienen n = 8 pero pueden ser 2n (diploide) o 4n (tetraploide). [7] A. suecica es n = 13 (5 + 8) y es una especie anfidiploide originada por hibridación entre A. thaliana y A. arenosa diploide . [8]
A. neglecta es n = 8, al igual que las diversas subespecies de A. halleri . [7]
En 2005, A. cebennensis , A. croatica y A. pedemontana no se han investigado citológicamente.
Referencias
- ^ O'Kane, Steve L .; Al-Shehbaz, Ihsan A. (1997). "Una sinopsis de Arabidopsis (Brassicaceae)" . Novon . 7 (3): 323. doi : 10.2307 / 3391949 . JSTOR 3391949 .
- ^ O'Kane, Steve L .; Al-Shehbaz, Ihsan A. (2003). "Posición filogenética y límites genéricos de Arabidopsis (Brassicaceae) basados en secuencias de ADN ribosomal nuclear". Anales del Jardín Botánico de Missouri . 90 (4): 603. doi : 10.2307 / 3298545 . JSTOR 3298545 . S2CID 85316468 .
- ^ "Primera especie de planta en florecer en el espacio" . Récords mundiales Guinness . Consultado el 10 de marzo de 2017 .
- ^ Al-Shehbaz, Ihsan A .; O'Kane Jr, Steve L. (2002). "Taxonomía y filogenia de Arabidopsis (Brassicaceae)". El libro de Arabidopsis. Volumen 1 . El libro de Arabidopsis . 1 . La Sociedad Estadounidense de Biólogos Vegetales. págs. e0001. doi : 10.1199 / tab.0001 . PMC 3243115 . PMID 22303187 .
- ^ Lysak, M. A; Berr, A; Pecinka, A; Schmidt, R; McBreen, K; Schubert, yo (2006). "Mecanismos de reducción del número de cromosomas en Arabidopsis thaliana y especies relacionadas de Brassicaceae" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (13): 5224–5229. Código bibliográfico : 2006PNAS..103.5224L . doi : 10.1073 / pnas.0510791103 . PMC 1458822 . PMID 16549785 .
- ^ Dardo, Sara; Kron, Paul; Mable, Barbara K (2004). "Caracterización de poliploidía en Arabidopsis lyrata mediante conteo de cromosomas y citometría de flujo". Revista canadiense de botánica . 82 (2): 185. doi : 10.1139 / b03-134 .
- ^ a b Joly, Simon; Schmickl, Roswitha; Paule, Juraj; Klein, Johannes; Marhold, Karol; Koch, Marcus A. (2012). "La historia evolutiva del complejo Arabidopsis arenosa : diversos tetraploides enmascaran el centro de especies y diversidad genética de los Cárpatos occidentales" . PLOS ONE . 7 (8): e42691. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 742691S . doi : 10.1371 / journal.pone.0042691 . ISSN 1932-6203 . PMC 3411824 . PMID 22880083 .
- ^ Jakobsson, Mattias; Hagenblad, Jenny; Tavaré, Simon; SäLl, Torbjörn; Halldén, Christer; Lind-Halldén, Christina; Nordborg, Magnus (2006). "Un origen reciente único de la especie alotetraploide Arabidopsis suecica : evidencia de marcadores de ADN nuclear" . Biología Molecular y Evolución . 23 (6): 1217–31. doi : 10.1093 / molbev / msk006 . PMID 16549398 .
Otras lecturas
- Al-Shehbaz, IA, O'Kane, Steve L. (2002). Taxonomía y filogenia de Arabidopsis (Brassicaceae). El libro de Arabidopsis : 1-22. versión en línea .
- Ceccato, Luca; Masiero, Simona; Sinha Roy, Dola; Bencivenga, Stefano; Roig-Villanova, Irma; Ditengou, Franck Anicet; Palme, Klaus; Simon, Rüdiger; Colombo, Lucía (17 de junio de 2013). Grebe, Markus (ed.). " El control materno de PIN1 es necesario para el desarrollo de gametofitos femeninos en Arabidopsis ". PLoS ONE . 8 (6): e66148. doi : 10.1371 / journal.pone.0066148. ISSN 1932-6203. PMC 3684594. PMID 23799075.
- O'Kane Jr, SL, i Al-Shehbaz, IA (1997). Una sinopsis de Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
- O'Kane Jr, SL, i Al-Shehbaz, IA (2003). Posición filogenética y límites genéricos de Arabidopsis (Brassicaceae) basados en secuencias de ADN ribosómico nuclear: Anales del Jardín Botánico de Missouri 90 (4): 603–612.