Archaeornithomimus (que significa "imitador de pájaro antiguo") es un género de dinosaurio terópodo ornitomimosaurio que vivió en Asia durante el período Cretácico Superior, hace unos 96 millones de años en la Formación Iren Dabasu .
Archaeornithomimus | |
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Esqueleto de Archaeornithomimus asiaticus montado en el Museo Paleozoológico de China . | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Clade : | † Ornitomimosauria |
Familia: | † Ornithomimidae |
Género: | † Archaeornithomimus Russell, 1972 |
Especies | |
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Descubrimiento y denominación
En 1923, durante la expedición del Museo Americano de Historia Natural de Roy Chapman Andrews a Mongolia Interior , Peter Kaisen descubrió numerosos restos de terópodos en tres canteras. Consisten en los restos en gran parte desarticulados de varios individuos y falta material del cráneo y de la mandíbula inferior. Estos fueron nombrados y descritos brevemente por Charles Whitney Gilmore en 1933 como una nueva especie de Ornithomimus : Ornithomimus asiaticus . El nombre específico se refiere a la procedencia asiática. [1] La especie fue colocada en el nuevo género Archaeornithomimus por Dale Russell en 1972, haciendo de Archaeornithomimus asiaticus la especie tipo del género. El nombre genérico combina el de Ornithomimus con un griego ἀρχαῖος ( archaios ), "antiguo", porque Russell creía que las capas en las que se encontró Archaeornithomimus databan de la edad cenomaniana - turoniana , hace unos 95 millones de años, lo que la convierte en una de las más antiguas. ornitomimidas conocidas en ese momento. [2] Gilmore no había asignado un espécimen holotipo ; en 1990 David Smith y Peter Galton en la primera descripción completa de los fósiles, eligieron el espécimen AMNH 6565, un pie, como lectotipo . [3] Los fósiles se encontraron en la Formación Iren Dabasu , que data de la era Cenomaniana, hace unos 95,8 ± 6,2 millones de años . [4]
Los huesos del pie encontrados en la Formación Arundel del Cretácico Temprano de Maryland fueron referidos por Othniel Charles Marsh a Allosaurus medius en 1888. [5] En 1911, Richard Swann Lull los nombró como una nueva especie de Dryptosaurus : Dryptosaurus grandis . [6] En 1920 Gilmore los renombró como una nueva especie de Ornithomimus . Sin embargo, debido a que Ornithomimus grandis ya existía, cambió el nombre de la especie Ornithomimus affinis . [7] En 1972 Dale Russell los renombró como una segunda especie de Archaeornithomimus : Archaeornithomimus affinis . [2] Sin embargo, en 1990 Smith y Galton concluyeron que los restos no eran ornitomimosaurios y provenían de algún otro terópodo pequeño. [3]
En 1995, Lev A. Nesov nombró una supuesta tercera especie de Archaeornithomimus : Archaeornithomimus bissektensis , basada en el holotipo N 479/12457, un fémur y metatarsianos de un juvenil, encontrado en la Formación Bissekty de Uzbekistán , que data del Turoniano - Coniaciano. . [8] Sin embargo, la afinidad de A. bissektensis generalmente se duda o no se menciona. [9] [10] [11]
Descripción
Archaeornithomimus era un ornitomimosaurio de tamaño mediano, que alcanzaba los 3,4 m (11 pies) de largo con un peso que oscilaba entre 45 y 91 kg (99 a 201 lb). [12] Evidencia sólida proveniente de otros parientes ornitomimosaurios sugiere que Archaeornithomimus era un animal emplumado, con plumas muy parecidas a las de las ratitas [13] [14] y equipado con un pico queratinoso. [15] [16]
Las patas traseras eran de constitución robusta. El tercer metatarsiano no estaba pellizcado en el extremo superior, por lo que el pie no era arctometatarsiano . [3] Las vértebras cervicales están altamente neumatizadas con cámaras internas muy complejas a través de los arcos neurales y el centro (cuerpo de la vértebra), lo que indica la presencia de alvéolos cervicales . La vértebra dorsal anterior y algunas vértebras caudales presentan cierto grado de pneumacidad, sin embargo, las vértebras sacras son apneumáticas. [10] En un estudio de 2001 realizado por Bruce Rothschild y otros paleontólogos, se examinaron 229 huesos del pie referidos a Archaeornithomimus en busca de signos de fractura por estrés , pero no se encontró ninguno. [17]
Clasificación
Russell asignó Archaeornithomimus a Ornithomimidae . [2] Los análisis cladísticos recientes confirman esto o recuperan la especie fuera del Ornithomimidae, basal en el Ornithomimosauria . Durante la descripción de Hesperornithoides , se llevó a cabo un extenso análisis filogenético de Coelurosauria (también conocido como la matriz de Lori) para determinar la posición de este paraviano. Aquí, Archaeornithomimus fue recuperado dentro de Garudimimidae siendo un pariente de Arkansaurus : [11]
Ornitomimosauria |
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Paleoecología
Los restos de Archaeornithomimus se encontraron en la Formación Iren Dabasu , que se remonta a la etapa cenomaniana hace unos 96 millones de años durante el período Cretácico Superior. [4] Los ambientes presentes en la formación eran principalmente grandes terrenos de llanuras aluviales con ríos trenzados y meandros [18] [19] que estaban conectados al océano, [20] sustentando una extensa vegetación como se ve en el desarrollo paleosólico y los numerosos restos de herbívoros dinosaurios como los hadrosauroides. [18]
Al igual que otros miembros de Ornithomimosauria, Archaeornithomimus probablemente era un omnívoro equipado con un pico córneo , que se alimentaba de todo, desde pequeños mamíferos, plantas y frutas, huevos e incluso crías de otros dinosaurios asiáticos. [15] [16]
Otros dinosaurios que coexistieron con Archaeornithomimus en la formación incluyeron otros terópodos, como Alectrosaurus , Erliansaurus , Gigantoraptor y Neimongosaurus . Los dinosaurios herbívoros fueron representados por Bactrosaurus , Gilmoreosaurus y Sonidosaurus . [21]
Ver también
- Cronología de la investigación de ornitomimosaurios
- Glosario de anatomía de dinosaurios
Referencias
- ^ Gilmore, CW (1933). "Sobre la fauna de dinosaurios de la Formación Iren Dabasu". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 67 (2): 23–78. hdl : 2246/355 .
- ^ a b c Russell, DA (1972). "Dinosaurios avestruz del Cretácico tardío del oeste de Canadá" . Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 9 (4): 375–402. Código Bibliográfico : 1972CaJES ... 9..375R . doi : 10.1139 / e72-031 .
- ^ a b c Smith, D .; Galton, P. (1990). "Osteología de Archaeornithomimus asiaticus (Cretácico superior, Formación Iren Dabasu, República Popular de China)" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 10 (2): 255–265. doi : 10.1080 / 02724634.1990.10011811 .
- ^ a b Guo, ZX; Shi, YP; Yang, YT; Jiang, SQ; Li, LB; Zhao, ZG (2018). "Inversión de la cuenca de Erlian (NE de China) a principios del Cretácico superior: implicaciones para la colisión del bloque Okhotomorsk con el este de Asia" (PDF) . Revista de Ciencias de la Tierra de Asia . 154 : 49–66. Código bibliográfico : 2018JAESc.154 ... 49G . doi : 10.1016 / j.jseaes.2017.12.007 .
- ^ Marsh, OC (1888). "Aviso de un nuevo género de Sauropoda y otros nuevos dinosaurios de la Formación Potomac" . Revista estadounidense de ciencia . Serie 3. 35 (205): 89–94. Código Bibliográfico : 1888AmJS ... 35 ... 89M . doi : 10.2475 / ajs.s3-35.205.89 . S2CID 130879860 .
- ^ Calma, RS (1911). "La Reptilia de la Formación Arundel". Estudio geológico de Maryland: Cretácico inferior : 173-178.
- ^ Gilmore, CW (1920). "Osteología de los dinosaurios carnívoros en el Museo Nacional de Estados Unidos, con especial referencia a los géneros Antrodemus (Allosaurus) y Ceratosaurus" . Boletín del Museo Nacional de Estados Unidos . 110 (110): i-159. doi : 10.5479 / si.03629236.110.i . hdl : 10088/10107 . OCLC 1836981 .
- ^ Nesov, LA (1995). "Dinozavri severnoi Yevrazii: Novye dannye o sostave kompleksov, ekologii i paleobiogeografii". Instituto de Investigaciones Científicas sobre la Corteza de la Tierra . Universidad Estatal de San Petersburgo: 1-156.
- ^ Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Currie, PJ; Kobayashi, Y .; Lee, H.-J .; Godefroit, P .; Escuillié, F .; Chinzorig, T. (2014). "Resolver los enigmas de larga data de un ornitomimosaurio gigante Deinocheirus mirificus". Naturaleza . 515 (7526): 257–260. Código Bib : 2014Natur.515..257L . doi : 10.1038 / nature13874 . PMID 25337880 . S2CID 2986017 .
- ^ a b Watanabe, A .; Gold, MELG; Brusatte, SL; Benson, RBJ; Choiniere, J .; Davidson, A .; Norell, MA (2015). "Neumática vertebral en el ornitomimosaurio Archaeornithomimus (Dinosauria: Theropoda) revelada por imágenes de tomografía computarizada y reevaluación de la neumática axial en Ornitomimosaurios" . PLOS ONE . 10 (12): e0145168. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1045168W . doi : 10.1371 / journal.pone.0145168 . PMC 4684312 . PMID 26682888 .
- ^ a b Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J .; Lovelace, DM (2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte apoya una adquisición tardía del vuelo aviar" . PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ Holtz, TR; Rey, LV (2007). Dinosaurios: la enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades . Casa al azar. ISBN 9780375824197.Mantenimiento CS1: fecha y año ( enlace ) Lista de géneros para Holtz 2012 Información de peso
- ^ Zelenitsky, DK; Therrien, F .; Erickson, GM; DeBuhr, CL; Kobayashi, Y .; Eberth, DA; Hadfield, F. (2012). "Los dinosaurios no aviarios emplumados de América del Norte proporcionan información sobre los orígenes de las alas". Ciencia . 338 (6106): 510–514. Código bibliográfico : 2012Sci ... 338..510Z . doi : 10.1126 / science.1225376 . PMID 23112330 . S2CID 2057698 .
- ^ Van der Reest, AJ; Wolfe, AP; Currie, PJ (2016). "Un ornitomimido densamente emplumado (Dinosauria: Theropoda) de la Formación Parque de Dinosaurios del Cretácico Superior, Alberta, Canadá". Investigación del Cretácico . 58 : 108-117. doi : 10.1016 / j.cretres.2015.10.004 .
- ^ a b Norell, MA; Makovicky, PJ; Currie, PJ (2001). "El pico de los dinosaurios avestruz". Naturaleza . 412 (6850): 873–874. doi : 10.1038 / 35091139 . PMID 11528466 . S2CID 4313779 .
- ^ a b Barrett, PM (2005). "La dieta de los dinosaurios avestruz (Theropoda: Ornithomimosauria)" . Paleontología . 48 (2): 347–358. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x .
- ^ Rothschild, B .; Tanke, DH; Ford, TL (2001). "Fracturas por estrés de terópodos y avulsiones de tendones como una pista para la actividad". En Tanke, DH; Carpenter, K .; Skrepnick, MW (eds.). Vida de vertebrados mesozoicos . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 331–336. ISBN 9780253339072.
- ^ a b Van Itterbeeck, J .; Horne, DJ; Bultynck, P .; Vandenberghe, N. (2005). "Estratigrafía y paleoambiente de la Formación Iren Dabasu del Cretácico Superior con dinosaurios, Mongolia Interior, República Popular de China" . Investigación del Cretácico . 26 (4): 699–725. doi : 10.1016 / j.cretres.2005.03.004 .
- ^ Averianov, A .; Sues, H. (2012). "Correlación de conjuntos de vertebrados continentales del Cretácico tardío en Asia central y media" (PDF) . Revista de estratigrafía . 36 (2): 462–485. S2CID 54210424 . Archivado desde el original (PDF) el 7 de marzo de 2019.
- ^ Funston, GF; Currie, PJ; Ryan, MJ; Dong, Z.-M. (2019). "Crecimiento similar a las aves y bandadas de edades mixtas en avimimids (Theropoda, Oviraptorosauria)" . Informes científicos . 9 (18816): 18816. Código Bibliográfico : 2019NatSR ... 918816F . doi : 10.1038 / s41598-019-55038-5 . PMC 6906459 . PMID 31827127 .
- ^ Xing, H .; Oye.; Pequeño.; Xi, D. (2012). "Una revisión sobre el estudio de la estratigrafía, sedimentología y paleontología de la Formación Iren Dabasu, Mongolia Interior". En Wei, D. (ed.). Actas de la Decimotercera Reunión Anual de la Sociedad China de Paleontología de Vertebrados (en chino). Pekín: China Ocean Press. págs. 1-44.