Arctiin

Arctiin
Nombres

Nombre IUPAC (3 R , 4 R ) -4 - [(3,4-dimetoxifenil) metil] -3 - {[3-metoxi-4 - [(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3 , 4,5-trihidroxi-6- (hidroximetil) oxan-2-il] oxifenil] metil} oxolan-2-ona
Identificadores
Número CAS	20362-31-6^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL388452^Y
ChemSpider	90827^Y
Malla	arctigenina
PubChem CID	100528
UNII	TM5RQ949K7^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID20942519
InChI EnChI = 1S / C27H34O11 / c1-33-18-6-4-14 (10-20 (18) 34-2) 8-16-13-36-26 (32) 17 (16) 9-15-5- 7-19 (21 (11-15) 35-3) 37-27-25 (31) 24 (30) 23 (29) 22 (12-28) 38-27 / h4-7,10-11,16- 17,22-25,27-31H, 8-9,12-13H2,1-3H3 / t16-, 17 +, 22 +, 23 +, 24-, 25 +, 27 + / m0 / s1^Y Clave: XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N^Y EnChI = 1 / C27H34O11 / c1-33-18-6-4-14 (10-20 (18) 34-2) 8-16-13-36-26 (32) 17 (16) 9-15-5- 7-19 (21 (11-15) 35-3) 37-27-25 (31) 24 (30) 23 (29) 22 (12-28) 38-27 / h4-7,10-11,16- 17,22-25,27-31H, 8-9,12-13H2,1-3H3 / t16-, 17 +, 22 +, 23 +, 24-, 25 +, 27 + / m0 / s1 Clave: XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGEBY
Sonrisas O = C2OC [C @ H] (Cc1ccc (OC) c (OC) c1) [C @ H] 2Cc4ccc (O [C @@ H] 3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 3O) CO) c (OC) c4
Propiedades
Fórmula química	C ₂₇H ₃₄O ₁₁
Masa molar	534,558 g · mol ⁻¹
Punto de fusion	110 a 112 ° C (230 a 234 ° F; 383 a 385 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

Arctiina es un lignano encuentra en muchas plantas de la familia Asteraceae , en particular la mayor bardana ( Arctium lappa ) y imperialis Centaurea , y en Trachelospermum asiaticum , heteromalla Saussurea , ^[1] y Forsythia viridissima . ^[2] Es el glucósido de la arctigenina .

La arctiina y la arctigenina han mostrado efectos anticancerígenos en la investigación con animales . ^{[ cita requerida ]} Se ha descubierto que actúan como agonistas del receptor 1 de adiponectina . ^[3]

Referencias [ editar ]

^ Arvind Saklani; Manas Ranjan Sahoo; Prabhu Dutt Mishra; Ram Vishwakarma (2010). "Indian Journal of Chemistry" (PDF) . Indian Journal of Chemistry / Sección B, Orgánico Incluido Medicinal . India: NISCAIR-CSIR. 50B : 624. ISSN 0975-0983 . Consultado el 25 de abril de 2011.
^ David J. Triggle; CR Ganellin; F. MacDonald (1996). Diccionario de agentes farmacológicos . 1 . Boca Ratón: Chapman & Hall / CRC. pag. 172. ISBN 0-412-46630-9.Recuperado el 14 de septiembre de 2008 a través de Google Book Search .
↑ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). "Identificación del agonista del receptor de adiponectina utilizando un ensayo de alto rendimiento basado en polarización de fluorescencia" . PLOS ONE . 8 (5): e63354. doi : 10.1371 / journal.pone.0063354 . PMC 3653934 . PMID 23691032 .

Enlaces externos [ editar ]

Entrada de Arctiin en el dominio público Diccionario de términos sobre el cáncer del NCI

Este artículo incorpora material de dominio público del documento del Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .: "Diccionario de términos sobre el cáncer" .

Este artículo sobre un compuesto aromático es un trozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

[IJCB-1] Arvind Saklani; Manas Ranjan Sahoo; Prabhu Dutt Mishra; Ram Vishwakarma (2010). "Indian Journal of Chemistry" (PDF) . Indian Journal of Chemistry / Sección B, Orgánico Incluido Medicinal . India: NISCAIR-CSIR. 50B : 624. ISSN 0975-0983 . Consultado el 25 de abril de 2011.

[DPA-2] David J. Triggle; CR Ganellin; F. MacDonald (1996). Diccionario de agentes farmacológicos . 1 . Boca Ratón: Chapman & Hall / CRC. pag. 172. ISBN 0-412-46630-9.Recuperado el 14 de septiembre de 2008 a través de Google Book Search .

[pmid23691032-3] Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). "Identificación del agonista del receptor de adiponectina utilizando un ensayo de alto rendimiento basado en polarización de fluorescencia" . PLOS ONE . 8 (5): e63354. doi : 10.1371 / journal.pone.0063354 . PMC 3653934 . PMID 23691032 .

[1]

vtmiTipos de lignanos
Lignanos	Arboreol Arctigenina Chamaecypanone A y B Eudesmin Globoidnan A Gmelanona Gmelinol Gummadiol Isootobanona Lyoniresinol Macelignan Matairesinol Obtulignolida Pinoresinol Pluviatilol Podofilotoxina Secoisolariciresinol Sesamin Sesamolina Steganacina
Glucósidos de lignanos	Arctiin Aviculina (isolariciresinol-9'-ramnopiranósido) Secoisolariciresinol diglucósido (SDG)
Lignanos de mamíferos (enterolignanos)	Enterodiol Enterolactona Lariciresinol Hidroximatairesinol Syringaresinol
Neolignanos	Balanophonin Eusiderina Honokiol Linderin A Magnolol Megáfono 4-O-metilhonokiol Rhaphidecursinol A Rhaphidecursinol B
Flavonolignanos	Cinchonain-Ib Deshidrosilibina Desoxilicistina Deoxysilydianin Hidnocarpina Hydnowightin Neosilyhermin Palstatin Rodiolina Salcolin A Salcolin B Escutellaprostina A , B , C , D , E y F Silandrin Silyamandin Silibinin Silibino Silicristina Silidianina Silhermina Éter de tricina 4'-O- (eritro-beta-guaiacilglicerilo) Éter de tricina 4'-O- (treo-beta-guaiacilglicerilo)