Arxula adeninivorans
Trichosporon adenivorans Middelhoven, Hoogk. Niet y Kreger (1984)
Blastobotrys adeninivorans (Middelhoven, Hoogk. Niet y Kreger-van Rij) Kurtzman y Robnett (2007)
Arxula adeninivorans ( Blastobotrys adeninivorans ) es una levadura dimórfica con características inusuales. La primera descripción de A. adeninivorans se realizó a mediados de los años ochenta. La especie se designó inicialmente como Trichosporon adeninovorans . [2] Después de la primera identificación en los Países Bajos , también se encontraron cepas de esta especie en Siberia y Sudáfrica en el suelo y en hidrolizados de madera. Recientemente, A. adeninivorans fue renombrada como Blastobotrys adeninivorans después de un estudio filogenético detalladocomparación con otras especies de levaduras relacionadas. Sin embargo, muchos científicos desean mantener el nombre popular A. adeninivorans .
Todas las cepas de A. adeninivorans comparten actividades bioquímicas inusuales que pueden asimilar una variedad de aminas , adenina (de ahí el nombre A. adeninivorans ) y varios otros compuestos de purina como única fuente de energía y carbono, todos comparten propiedades como la asimilación de nitrato , son termo -tolerantes (pueden crecer a temperaturas de hasta 48 °C o 118 °F). Una característica especial del impacto biotecnológico es un dimorfismo dependiente de la temperatura. A temperaturas superiores a 42 °C (108 °F), se produce una transición reversible de células en ciernes a micelio.las formas son inducidas. La brotación se restablece cuando la temperatura de cultivo desciende por debajo de los 42 °C (108 °F).
Las características inusuales descritas anteriormente hacen que A. adeninivorans sea muy atractivo para aplicaciones biotecnológicas . Por un lado, es una fuente de muchas enzimas con propiedades interesantes y los respectivos genes, por ejemplo , glucoamilasa , tanasa , lipasa , fosfatasas y muchas otras. Por otro lado, es un organismo muy robusto y seguro que puede modificarse genéticamente para producir proteínas extrañas. Las cepas huésped adecuadas pueden transformarse con plásmidos . El diseño básico de dichos plásmidos es similar al descrito en Hansenula polymorpha yPlataformas de expresión de levadura .
Aquí hay dos ejemplos especiales de cepas recombinantes y su aplicación: en ambos casos, se introdujeron en la levadura varios plásmidos con diferentes genes de productos extraños. En un primer caso, esta cepa de levadura recombinante adquirió la capacidad de producir plásticos naturales, a saber, PHA ( polihidroxialcanoatos ). Para este propósito, se tuvo que transferir una nueva ruta sintética a este organismo que consta de tres enzimas. Los respectivos genes phbA , phbB y phbC se aislaron de la bacteria Ralstonia eutropha y se integraron en plásmidos. Estos plásmidos se introdujeron en el organismo. La cepa recombinante resultante pudo producir el material plástico.
En el segundo ejemplo se ha desarrollado un biosensor para la detección de actividades estrogénicas en aguas residuales. En este caso se imitó la ruta de cómo actúan los estrógenos en la naturaleza. Inicialmente se introdujo un gen para el receptor alfa de estrógeno humano ( hERalpha ) contenido en un primer plásmido. La proteína codificada por este gen reconoce y se une a los estrógenos. Luego, el complejo se une a un segundo gen contenido en un segundo plásmido que se activa al unirse. En este caso, se fusionó una secuencia génica de un gen informador (el producto génico puede controlarse fácilmente mediante ensayos sencillos) con una secuencia de control (un promotor) responde al complejo estrógeno/receptor. Tales cepas pueden cultivarse en presencia de aguas residuales y los estrógenos presentes en tales muestras pueden cuantificarse fácilmente por la cantidad del producto del gen informador.
