El virus de la peste porcina africana ( VPPA ) es un virus de ADN grande de doble cadenade la familia Asfarviridae . [1] Es el agente causal de la peste porcina africana (PPA). El virus provoca una fiebre hemorrágica con altas tasas de mortalidad en los cerdos domésticos ; algunos aislamientos pueden causar la muerte de los animales tan pronto como una semana después de la infección. Infecta persistentemente a sus huéspedes naturales, jabalíes , jabalíes y garrapatas blandas del género Ornithodoros , que probablemente actúan como vectores , sin signos de enfermedad. [2]No causa enfermedad en humanos. [3] [4] El ASFV es endémico del África subsahariana y existe en la naturaleza a través de un ciclo de infección entre garrapatas y jabalíes, jabalíes y jabalíes. La enfermedad se describió por primera vez después de que los colonos europeos trajeran cerdos a áreas endémicas de ASFV y, como tal, es un ejemplo de una enfermedad infecciosa emergente .
El ASFV se replica en el citoplasma de las células infectadas. [1] Es el único virus con un genoma de ADN de doble cadena que se sabe que es transmitido por artrópodos . [5]
El ASFV es un virus de ADN icosaédrico de doble cadena grande (175–215 nm) [6] con un genoma lineal de 189 kilobases que contiene más de 180 genes. [7] El número de genes difiere ligeramente entre los diferentes aislamientos del virus. [8] El ASFV tiene similitudes con otros virus grandes de ADN, por ejemplo, poxvirus , iridovirus y mimivirus . Al igual que con otras fiebres hemorrágicas virales , las principales células diana para la replicación son las de monocitos , macrófagoslinaje. La entrada del virus en la célula huésped está mediada por receptores, pero el mecanismo preciso de la endocitosis no está claro en la actualidad. [9]
El virus codifica enzimas necesarias para la replicación y transcripción de su genoma, incluidos elementos de un sistema de reparación por escisión de bases, proteínas estructurales y muchas proteínas que no son esenciales para la replicación en las células, pero que tienen funciones en la supervivencia y transmisión del virus en sus huéspedes. La replicación del virus tiene lugar en áreas de fábricas perinucleares. Es un proceso altamente orquestado con al menos cuatro etapas de transcripción: inmediata, temprana, temprana, intermedia y tardía. La mayor parte de la replicación y el ensamblaje se produce en regiones perinucleares discretas de la célula llamadas fábricas de virus y, finalmente, los viriones de la progenie se transportan a la membrana plasmática a lo largo de los microtúbulos, donde brotan o son expulsados a lo largo de la actina .proyecciones para infectar nuevas células. A medida que el virus progresa a lo largo de su ciclo de vida, la mayoría, si no todos, los orgánulos de la célula huésped se modifican, adaptan o, en algunos casos, se destruyen.
El ensamblaje de la cápside icosaédrica se produce en las membranas modificadas del retículo endoplásmico . Los productos de poliproteínas procesadas proteolíticamente forman la cubierta central entre la membrana interna y el núcleo de la nucleoproteína . Se gana una membrana externa adicional a medida que las partículas brotan de la membrana plasmática . El virus codifica proteínas que inhiben las vías de señalización en los macrófagos infectados y, por lo tanto, modulan la activación transcripcional de los genes de la respuesta inmunitaria . Además, el virus codifica proteínas que inhiben la apoptosis de las células infectadas para facilitar la producción de viriones de progenie. Proteínas de membrana viral con similitud a las proteínas de adhesión celularmodular la interacción de las células infectadas por virus y los viriones extracelulares con los componentes del huésped. [1]
Sobre la base de la variación de la secuencia en la región C-terminal del gen B646L que codifica la principal proteína p72 de la cápside, se han identificado 22 genotipos de ASFV (I–XXIII). [10] Todos los genotipos p72 de ASFV han estado circulando en África oriental y meridional. El genotipo I ha estado circulando en Europa, América del Sur, el Caribe y África occidental. El genotipo VIII está confinado a cuatro países de África Oriental.