La atrazina es un herbicida de la clase de las triazinas . Se utiliza para prevenir la pre-emergencia de malezas de hoja ancha en cultivos como maíz (maíz) y caña de azúcar y en césped, como campos de golf y céspedes residenciales. El principal fabricante de la atrazina es Syngenta y es uno de los herbicidas más utilizados en la agricultura de Estados Unidos [2] y Australia. [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 6-Cloro- N 2 -etil- N 4 - (propan-2-il) -1,3,5-triazina-2,4-diamina | |
Otros nombres Atrazina 1-Cloro-3-etilamino-5-isopropilamino-2,4,6-triazina 2-Cloro-4-etilamino-6-isopropilamino- s -triazina 6-Cloro-N-etil-N '- (1-metiletilo ) -1,3,5-triazina-2,4-diamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.016.017 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 14 Cl N 5 | |
Masa molar | 215,69 g · mol −1 |
Apariencia | sólido incoloro |
Densidad | 1,187 g / cm 3 |
Punto de fusion | 175 ° C (347 ° F; 448 K) |
Punto de ebullición | 200 ° C (392 ° F; 473 K) se descompone [1] |
7 mg / 100 mL | |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | incombustible [1] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | ninguno [1] |
REL (recomendado) | TWA 5 mg / m 3 [1] |
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
En 2001 [actualizar], la atrazina era el pesticida que contaminaba el agua potable con más frecuencia en los EE . UU. [4] : 44 Los estudios sugieren que es un disruptor endocrino , un agente que puede alterar el sistema hormonal natural. [5] [6] Sin embargo, en 2006 la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) había declarado que, según la Ley de Protección de la Calidad de los Alimentos, "los riesgos asociados con los residuos de plaguicidas plantean una certeza razonable de que no causan daño", [7] y en 2007 , la EPA dijo que la atrazina no afecta negativamente el desarrollo sexual de los anfibios y que no se justificaron pruebas adicionales. [8] La revisión de la EPA de 2009 [9] concluyó que "las bases científicas de la agencia para su regulación de la atrazina son sólidas y garantizan la prevención de los niveles de exposición que podrían provocar efectos reproductivos en los seres humanos". [10] Sin embargo, en su Evaluación de riesgos ecológicos refinada de 2016 para la atrazina, se afirmó que "es difícil sacar conclusiones definitivas sobre el impacto de la atrazina a una concentración determinada, pero múltiples estudios han informado efectos en varios criterios de valoración en concentraciones ambientalmente relevantes . " [11] La EPA inició una revisión del registro en 2013. [12]
La revisión de la EPA ha sido criticada y la seguridad de la atrazina sigue siendo controvertida. [2] [6] [13] [14] Su uso fue prohibido en la Unión Europea en 2004, cuando la UE encontró niveles de agua subterránea que excedían los límites establecidos por los reguladores, y Syngenta no pudo demostrar que esto pudiera evitarse ni que estos niveles Estaban a salvo. [15] [16]
Usos
La atrazina es un herbicida que se utiliza para detener las malezas herbáceas y de hoja ancha antes y después de la emergencia en cultivos como sorgo , maíz , caña de azúcar , altramuces , pinos y plantaciones de eucalipto y canola tolerante a triazina . [3]
En los Estados Unidos a partir de 2014, la atrazina era el segundo herbicida más utilizado después del glifosato , [2] con 76 millones de libras de este herbicida aplicado cada año. [17] [18] La atrazina sigue siendo uno de los herbicidas más utilizados en la agricultura australiana. [3] Su efecto sobre el rendimiento del maíz se ha estimado entre el 1% y el 8%, siendo el 3-4% la conclusión de una revisión económica. [19] [20] En otro estudio que analizó datos combinados de 236 ensayos universitarios de campo de maíz de 1986 a 2005, los tratamientos con atrazina mostraron un promedio de 5.7 bushels más por acre que los tratamientos alternativos con herbicidas. [21] Se ha estimado que los efectos sobre los rendimientos del sorgo llegan hasta el 20%, debido en parte a la ausencia de productos alternativos para el control de malezas que puedan utilizarse en el sorgo. [22]
Química y bioquímica
La atrazina se inventó en 1958 en los laboratorios de Geigy como el segundo de una serie de 1,3,5-triazinas. [23]
La atrazina se prepara a partir de cloruro cianúrico , que se trata secuencialmente con etilamina e isopropilamina . Como otros herbicidas de triazina, la atrazina funciona uniéndose a la proteína de unión a plastoquinona en el fotosistema II , de la que carecen los animales. La muerte de las plantas es el resultado de la inanición y el daño oxidativo causado por la ruptura del proceso de transporte de electrones . El daño oxidativo se acelera a alta intensidad de luz. [24]
Los efectos de la atrazina en humanos y animales involucran principalmente al sistema endocrino . Los estudios sugieren que la atrazina es un disruptor endocrino que puede causar un desequilibrio hormonal . [5]
La atrazina se ha encontrado para actuar como un agonista de la acoplado a proteína G del receptor de estrógeno 1 . [25] Se ha demostrado que la atrazina se une covalentemente (reacciona químicamente con) una gran cantidad de proteínas de mamíferos. [26]
Ambiente
Niveles
La contaminación por atrazina de las aguas superficiales (lagos, ríos y arroyos) en los EE. UU. Ha sido monitoreada por la EPA y constantemente ha superado los niveles de preocupación en dos cuencas hidrográficas de Missouri y una en Nebraska. [27] El monitoreo de los niveles de atrazina en los sistemas de agua comunitarios en 31 estados de alto uso encontró que los niveles excedían los niveles de preocupación para la exposición infantil durante al menos un año entre 1993 y 2001 en 34 de 3670 sistemas de agua comunitarios que usan agua superficial, y en ninguno de 14.500 sistemas de agua comunitarios que utilizan agua subterránea. [28] Los datos de monitoreo de aguas superficiales de 20 cuencas hidrográficas con alto uso de atrazina encontraron niveles máximos de atrazina de hasta 147 partes por mil millones, con promedios diarios en todos los casos por debajo de 10 partes por mil millones.
Biodegradacion
La atrazina permanece en el suelo durante unos meses (aunque en algunos suelos puede persistir hasta al menos 4 años) [5] y puede migrar del suelo al agua subterránea ; una vez en el agua subterránea, se degrada lentamente. Se ha detectado en el agua subterránea en niveles altos en algunas regiones de los EE. UU. Donde se usa en algunos cultivos y césped. La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos expresa su preocupación por la contaminación de las aguas superficiales (lagos, ríos y arroyos). [5]
La atrazina se degrada en el suelo principalmente por la acción de microbios . La vida media de la atrazina en el suelo varía de 13 a 261 días. [29] La biodegradación de la atrazina puede ocurrir por dos vías conocidas:
- La hidrólisis del enlace C-Cl es seguida por los grupos etilo e isopropilo , catalizados por las enzimas hidrolasas llamadas AtzA, AtzB y AtzC. El producto final de este proceso es el ácido cianúrico , inestable en sí mismo con respecto al amoníaco y al dióxido de carbono. Los organismos mejor caracterizados que utilizan esta vía son Pseudomonas sp. cepa ADP.
- La desalquilación de los grupos amino da 2-cloro-4-hidroxi-6-amino-1,3,5-triazina, cuya degradación se desconoce. Este camino también ocurre en especies de Pseudomonas , así como en varias bacterias. [30] [31]
Las tasas de biodegradación se ven afectadas por la baja solubilidad de la atrazina; por tanto, los tensioactivos pueden aumentar la velocidad de degradación. Aunque los dos restos alquilo apoyan fácilmente el crecimiento de ciertos microorganismos, el anillo de atrazina es una fuente de energía pobre debido al estado oxidado del carbono del anillo. De hecho, la vía más común para la degradación de la atrazina implica el ácido cianúrico intermedio, en el que el carbono está completamente oxidado, por lo que el anillo es principalmente una fuente de nitrógeno para los microorganismos aeróbicos. La atrazina puede catabolizarse como fuente de carbono y nitrógeno en entornos reductores, y se ha demostrado que algunos degradadores de atrazina aeróbicos utilizan el compuesto para el crecimiento bajo anoxia en presencia de nitrato como aceptor de electrones, [32] un proceso denominado desnitrificación. . Cuando se usa atrazina como fuente de nitrógeno para el crecimiento bacteriano, la degradación puede estar regulada por la presencia de fuentes alternativas de nitrógeno. En cultivos puros de bacterias que degradan la atrazina, así como en comunidades de suelo activas, el nitrógeno del anillo de la atrazina, pero no el carbono, se asimila en la biomasa microbiana. [33] Las concentraciones bajas de glucosa pueden disminuir la biodisponibilidad, mientras que las concentraciones más altas promueven el catabolismo de la atrazina. [34]
Se ha descubierto que los genes de las enzimas AtzA-C están altamente conservados en organismos que degradan la atrazina en todo el mundo. En Pseudomonas sp. ADP, los genes Atz están ubicados de forma no contigua en un plásmido con los genes del catabolismo del mercurio . También se han encontrado genes AtzA-C en una bacteria Gram-positiva , pero están localizados cromosómicamente. [35] Los elementos de inserción que flanquean cada gen sugieren que están involucrados en el ensamblaje de esta vía catabólica especializada. [31] Existen dos opciones para la degradación de la atrazina mediante microbios, bioaumentación o bioestimulación . [31] Investigaciones recientes sugieren que la adaptación microbiana a la atrazina ha ocurrido en algunos campos donde el herbicida se usa repetidamente, lo que resulta en una biodegradación más rápida. [36] Al igual que los herbicidas trifluralina y alaclor , la atrazina es susceptible de una rápida transformación en presencia de arcillas del suelo que contienen hierro reducido, como las esmectitas ferruginosas . En entornos naturales, algunos minerales que contienen hierro son reducidos por bacterias específicas en ausencia de oxígeno, por lo que la transformación abiótica de herbicidas por minerales reducidos se considera "inducida por microbios". [37]
Fotólisis
En 2016, los autores de un estudio en particular vieron la degradación fotolítica con ultravioleta de 254 nm como un proceso eficiente, que podría usarse en plantas piloto para reducir o eliminar compuestos de la clase atrazina o contaminantes emergentes similares, en efluentes. [38]
Efectos en la salud
Según Extension Toxicology Network en los EE. UU., "La dosis letal mediana oral o LD 50 para la atrazina es 3090 mg / kg en ratas , 1750 mg / kg en ratones , 750 mg / kg en conejos y 1000 mg / kg en hámsteres. El LD dérmico 50 en conejos es 7,500 mg / kg y mayor que 3.000 mg / kg en ratas. La inhalación LC 1-hora 50 es mayor que 0,7 mg / L en ratas. La inhalación LC 4 horas 50 es 5,2 mg / L en ratas ". El nivel máximo de contaminante es 0.003 mg / L y la dosis de referencia es 0.035 mg / kg / día. [39]
Mamíferos
Una revisión de septiembre de 2003 de la Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades (ATSDR) declaró que la atrazina está "actualmente bajo revisión para que la EPA vuelva a registrar un pesticida debido a la preocupación de que la atrazina pueda causar cáncer", pero no había suficiente información disponible para " Indique definitivamente si causa cáncer en humanos ". Según la ATSDR, una de las principales formas en que la atrazina puede afectar la salud de una persona es "alterando la forma en que funciona el sistema reproductivo. Los estudios de parejas que viven en granjas que usan atrazina para el control de malezas encontraron un aumento en el riesgo de parto prematuro , pero estos estudios son difíciles de interpretar porque la mayoría de los agricultores eran hombres que pueden haber estado expuestos a varios tipos de plaguicidas. Hay poca información disponible sobre los riesgos para los niños, sin embargo, "la exposición materna a la atrazina en el agua potable ha sido asociado con bajo peso fetal y defectos cardíacos, urinarios y de las extremidades en humanos ". [41] La incidencia de un defecto congénito conocido como gastrosquisis parece ser mayor en áreas donde los niveles de atrazina en el agua superficial son elevados, especialmente cuando la concepción ocurre en la primavera, el momento en el que se aplica comúnmente la atrazina. [42]
La EPA determinó en 2003 "que no es probable que la atrazina cause cáncer en humanos". [43]
En 2006, la EPA declaró que "los riesgos asociados con los residuos de plaguicidas suponen una certeza razonable de que no son dañinos". [7] [8]
En 2007, dijo la EPA, "los estudios hasta ahora sugieren que la atrazina es un disruptor endocrino ". Las implicaciones para la salud de los niños están relacionadas con los efectos durante el embarazo y el desarrollo sexual, aunque hay pocos estudios disponibles. En las personas, los riesgos de parto prematuro y retraso del crecimiento intrauterino se han asociado con la exposición. Se ha demostrado que la exposición a la atrazina provoca retrasos o cambios en el desarrollo puberal en ratas hembras; Se han observado resultados contradictorios en varones. Las ratas macho expuestas a través de la leche de madres expuestas por vía oral mostraron niveles más altos de inflamación de la próstata en la edad adulta; También se han observado efectos inmunitarios en ratas macho expuestas en el útero o durante la lactancia. [5] La EPA abrió una nueva revisión en 2009 [9] que concluyó que "las bases científicas de la agencia para su regulación de la atrazina son sólidas y aseguran la prevención de niveles de exposición que podrían conducir a efectos reproductivos en humanos". [10] Deborah A. Cory-Slechta, profesora de la Universidad de Rochester en Nueva York, dijo en 2014: "La forma en que la EPA prueba los productos químicos puede subestimar enormemente los riesgos". Ella ha estudiado los efectos de la atrazina en el cerebro y es miembro de la junta asesora científica de la EPA. Además, afirmó: "Todavía hay una gran cantidad de información que no sabemos sobre la atrazina". [2]
Un informe del Consejo de Defensa de los Recursos Naturales de 2009 dijo que la EPA está ignorando la contaminación por atrazina en la superficie y el agua potable en el centro de los Estados Unidos. [44]
Los resultados de la investigación del Estudio de salud agrícola de 2011 del Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. Concluyeron que "no hubo evidencia consistente de una asociación entre el uso de atrazina y cualquier sitio del cáncer". El estudio rastreó a 57,310 aplicadores de pesticidas con licencia durante 13 años. [45]
Una revisión de 2011 de la toxicología reproductiva de la atrazina en mamíferos realizada conjuntamente por la Organización Mundial de la Salud y la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación concluyó que la atrazina no era teratogénica. Los efectos reproductivos en ratas y conejos solo se observaron a dosis que eran tóxicas para la madre. Los efectos adversos observados en ratas incluyeron tasas de reabsorción fetal (en dosis > 50 mg / kg por día), retrasos en el desarrollo sexual en ratas hembras (en dosis > 30 mg / kg por día) y disminución del peso al nacer (en dosis > 3,6 mg / kg por día). [46]
Una revisión sistemática de 2014, financiada por el fabricante de atrazina Syngenta, evaluó su relación con los problemas de salud reproductiva. Los autores concluyeron que la calidad de la mayoría de los estudios era deficiente y, sin datos de buena calidad, los resultados eran difíciles de evaluar, aunque se observó que no se encontró una categoría única de resultado negativo del embarazo de manera consistente entre los estudios. Los autores concluyeron que no se justificaba un vínculo causal entre la atrazina y los resultados adversos del embarazo debido a la mala calidad de los datos y la falta de hallazgos sólidos en los estudios. Syngenta no participó en el diseño, recopilación, gestión, análisis o interpretación de los datos y no participó en la preparación del manuscrito. [47]
Anfibios
Se sospecha que la atrazina es un teratógeno , y algunos estudios informan que causa desmasculinización en las ranas leopardo del norte macho incluso en concentraciones bajas, [48] [49] y un disruptor endocrino . [50] Un estudio de 2002 de Tyrone Hayes , de la Universidad de California, Berkeley, encontró que la exposición provocó que los renacuajos machos se convirtieran en hermafroditas , ranas con características sexuales tanto masculinas como femeninas. [51] Una revisión de este estudio realizada por la EPA en 2003 concluyó que el hacinamiento, las técnicas de manipulación de muestras cuestionables y el hecho de que los autores no revelaran detalles clave, incluidos el tamaño de las muestras, los efectos de dosis-respuesta y la variabilidad de los efectos observados, dificultaban la evaluación de credibilidad y relevancia ecológica del estudio. [52] Según Hayes en 2004, todos los estudios que rechazaron la hipótesis del hermafroditismo estuvieron plagados de controles experimentales deficientes y fueron financiados por Syngenta, lo que sugiere un conflicto de intereses . [53] Un estudio financiado por Syngenta en 2005, solicitado por la EPA y realizado bajo la guía e inspección de la EPA, no pudo reproducir los resultados de Hayes. [54]
El Panel de Asesoramiento Científico de la EPA examinó estudios relevantes y concluyó en 2010 que "la atrazina no afecta negativamente el desarrollo gonadal de los anfibios según una revisión de estudios de laboratorio y de campo". [8] Recomendó un diseño de estudio adecuado para una mayor investigación. Según lo exigido por la EPA, Syngenta realizó dos experimentos bajo Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) e inspección por parte de la EPA y las autoridades reguladoras alemanas, concluyendo en 2009 que "la exposición prolongada de larvas de X. laevis a atrazina en concentraciones que van de 0.01 a 100 μg / No afecta el crecimiento, el desarrollo larvario ni la diferenciación sexual ". [55] Un informe de 2008 citó el trabajo independiente de investigadores en Japón, que no pudieron replicar el trabajo de Hayes. "Los científicos no encontraron ranas hermafroditas, ningún aumento de aromatasa medido por la inducción de ARNm de aromatasa y ningún aumento de vitelogenina, otro marcador de feminización". [56]
Un estudio de 2007 examinó la importancia relativa de las concentraciones ambientalmente relevantes de atrazina en las cercarias de trematodos frente a la defensa de los renacuajos contra la infección. Su principal hallazgo fue que la susceptibilidad de los renacuajos de la rana de bosque a la infección por E. trivolvis aumenta sólo cuando los hospedadores se exponen a una concentración de atrazina de 30 ng / L y no a 3 ng / L. [57]
Un estudio de 2008 informó que los renacuajos desarrollaron corazones deformados y riñones y sistemas digestivos dañados cuando se exponen crónicamente a concentraciones de atrazina de 10 ppm en sus primeras etapas de la vida. La malformación tisular puede haber sido inducida por muerte celular programada ectópica , aunque no se identificó un mecanismo. [58]
Un estudio de Hayes de 2010 concluyó que la atrazina hacía que el 75% de las ranas macho se volvieran estériles y convertía a una de cada 10 en hembras. [59] [60]
En 2010, la Autoridad Australiana de Plaguicidas y Medicamentos Veterinarios (APVMA) concluyó tentativamente que la atrazina ambiental "a los niveles existentes de exposición" no afectaba a las poblaciones de anfibios en Australia de acuerdo con los hallazgos de la EPA de 2007. [61] APVMA respondió al artículo publicado por Hayes en 2010, que sus hallazgos "no proporcionan evidencia suficiente para justificar una reconsideración de las regulaciones actuales que se basan en un conjunto de datos muy extenso". [61]
Un artículo de la EPA de 2015 analizó el conflicto de Hayes / Syngenta para ilustrar los conflictos de intereses tanto financieros como no financieros. Los autores concluyeron: "Las declaraciones de Hayes y Syngenta sugieren que sus diferencias científicas han desarrollado un aspecto personal que arroja dudas sobre su objetividad científica". [62] En 2017, los documentos publicados después de un caso legal de 2012 revelaron que Syngenta pagó por anuncios en motores de búsqueda durante un período de tiempo. [63] Según el informe, “buscar en Google 'Dr. Tyrone Hayes ahora arroja resultados pagados de grupos como AgSense, una coalición de agronegocios que lidera su crítica de Hayes al citar su arrebato de 'decoro y profesionalismo' ”. [64]
Demanda colectiva
En 2012, Syngenta, fabricante de atrazina, fue demandado en una demanda colectiva sobre los niveles de atrazina en los suministros de agua para humanos. Syngenta acordó pagar 105 millones de dólares para reembolsar a más de mil sistemas de agua "el costo de filtrar la atrazina del agua potable". La empresa negó todas las irregularidades. [2] [65] [66]
Ver también
- Plaguicidas en los Estados Unidos - Atrazina
- Disruptor endocrino
- Simazine
Referencias
- ^ a b c d e Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0043" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b c d e "Una reputación valiosa: Tyrone Hayes dijo que una sustancia química era dañina, su fabricante lo persiguió" por Rachel Aviv, The New Yorker , 10 de febrero de 2014
- ^ a b c "Revisión química: atrazina" . Autoridad Australiana de Plaguicidas y Medicamentos Veterinarios. 2014-05-28 . Consultado el 11 de febrero de 2015 .
- ^ Gilliom RJ y col. Servicio Geológico de EE. UU. La calidad de las aguas de nuestra nación: plaguicidas en los arroyos y aguas subterráneas de la nación, 1992–2001, marzo de 2006, revisado el 15 de febrero de 2007
- ^ a b c d e Atrazina: resumen químico. Evaluación de toxicidad y exposición para la salud de los niños (PDF) (Informe). Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. 2007-04-24. Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2012.
- ^ a b Hayes, Tyrone B .; Anderson, Lloyd L .; Beasley, Val R .; de Solla, Shane R .; Iguchi, Taisen; et al. (2011). "Desmasculinización y feminización de gónadas masculinas por atrazina: efectos consistentes en todas las clases de vertebrados" . The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 127 (1–2): 64–73. doi : 10.1016 / j.jsbmb.2011.03.015 . PMC 4303243 . PMID 21419222 .
- ^ a b Evaluación de riesgo acumulativo de triazina y decisiones sobre atrazina, simazina y propacina. Archivado el 1 de junio de 2013 en Wayback Machine , 22 de junio de 2006, EPA.
- ^ a b c Actualizaciones de atrazina: anfibios , abril de 2010, EPA.
- ^ a b EPA comienza una nueva evaluación científica de la atrazina , 7 de octubre de 2009, EPA.
- ^ a b Actualizaciones de la EPA sobre atrazina: Revisión científica por pares — Actualidad de salud humana a enero de 2013. Consultado el 15 de marzo de 2014.
- ^ "Evaluación de riesgos ecológicos refinada para la atrazina" . EPA. pag. 184 . Consultado el 12 de octubre de 2020 .
- ^ EPA [ww.epa.gov/pesticides/reregistration/atrazine/atrazine_update.htm#amphibian Atrazine Updates: Scientific Peer Review — Amphibians] Actual a enero de 2013. Consultado el 15 de marzo de 2014
- ^ Duhigg, Charles (22 de agosto de 2009). "Debatir cuánto herbicida es seguro en su vaso de agua" . The New York Times . Consultado el 2 de mayo de 2015 .
- ^ Tillitt DE, Papoulias DM, Whyte JJ, Richter CA (2010). "La atrazina reduce la reproducción en el pececillo de cabeza gorda (Pimephales promelas)" . Aquat. Toxicol . 99 (2): 149–59. doi : 10.1016 / j.aquatox.2010.04.011 . PMID 20471700 .
- ^ Comisión Europea. 2004/248 / CE: Decisión de la Comisión de 10 de marzo de 2004 relativa a la no inclusión de la atrazina en el anexo I de la Directiva 91/414 / CEE del Consejo y la retirada de las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contienen esta sustancia activa (Texto pertinente a efectos del EEE) ( notificada con el número C (2004) 731) Decisión 2004/248 / CE - Diario Oficial L 078, Decisión 2004/248 / CE. 16 de marzo de 2004: Cita: "(9) Las evaluaciones realizadas sobre la base de la información presentada no han demostrado que pueda esperarse que, en las condiciones de uso propuestas, los productos fitosanitarios que contienen atrazina satisfagan en general los requisitos establecidos en Artículo 5, apartado 1, letras a) yb), de la Directiva 91/414 / CEE. En particular, los datos de seguimiento disponibles eran insuficientes para demostrar que en grandes superficies las concentraciones de la sustancia activa y sus productos de degradación no superarán los 0,1 μg. / l en las aguas subterráneas. Además, no se puede asegurar que el uso continuado en otras zonas permitirá una recuperación satisfactoria de la calidad de las aguas subterráneas cuando las concentraciones ya superan los 0,1 μg / l en las aguas subterráneas. Estos niveles de la sustancia activa superan los límites del anexo VI a Directiva 91/414 / CEE y tendría un efecto inaceptable en las aguas subterráneas ". (10) Por tanto, la atrazina no debe incluirse en el anexo I de la Directiva 91/414 / CEE. (11) Deben tomarse medidas para garantizar que las autorizaciones existentes para los productos fitosanitarios que contienen atrazina se retiren dentro de un período prescrito y no se renueven y que no se concedan nuevas autorizaciones para tales productos. "
- ^ Danny Hakimfeb para el New York Times. 23 de febrero de 2015. Un plaguicida prohibido, o no, subraya la sensibilidad del comercio transatlántico
- ^ Walsh, Edward (1 de febrero de 2003). "La EPA se detiene antes de prohibir el herbicida" . Washington Post . págs. A14 . Consultado el 27 de abril de 2007 .
- ^ "Informe de productos de uso restringido (RUP): lista de resumen de seis meses" . Agencia de Protección Ambiental . Archivado desde el original el 11 de enero de 2010 . Consultado el 1 de diciembre de 2009 .
- ^ Ackerman, Frank (2007). "La economía de la atrazina" (PDF) . Revista Internacional de Salud Ocupacional y Ambiental . 13 (4): 437–445. doi : 10.1179 / oeh.2007.13.4.437 . PMID 18085057 . S2CID 2655422 .
- ^ Swanton, Clarence J; Gulden, Robert H; Chandler, Kevin (2017). "Revistas en línea de BioOne: una justificación para la administración de la atrazina en el maíz". Ciencia de la marihuana . 55 : 75–81. doi : 10.1614 / WS-06-104.1 . S2CID 86209323 .
- ^ Fawcett, Richard S. " Veinte años de datos de rendimiento de maíz de la Universidad: con y sin atrazina ", North Central Weed Science Society Archivado el 5 de marzo de 2014 en Wayback Machine , 2008
- ^ Mitchell, P. D (2014). "Evaluación a nivel de mercado de los beneficios económicos de la atrazina en los Estados Unidos" . Ciencia del manejo de plagas . 70 (11): 1684-1696. doi : 10.1002 / ps.3703 . PMC 4282455 . PMID 24318916 .
- ^ Wolfgang Krämer (2007). Compuestos modernos para la protección de cultivos, volumen 1 . Wiley-VCH. ISBN 9783527314966.
- ^ Appleby, Arnold P .; Müller, Franz; Carpy, Serge (2001). "Control de marihuana". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi : 10.1002 / 14356007.a28_165 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Prossnitz, Eric R .; Barton, Matthias (mayo de 2014). "Biología del estrógeno: nuevos conocimientos sobre la función de GPER y las oportunidades clínicas" . Endocrinología molecular y celular . 389 (1–2): 71–83. doi : 10.1016 / j.mce.2014.02.002 . PMC 4040308 . PMID 24530924 .
- ^ Dooley, GP; Reardon, KF; Prenni, JE; Tjalkens, RB; Legare, YO; Foradori, CD; Tessari, JE; Hanneman, WH (abril de 2008). "Análisis proteómico de aductos de diaminoclorotriazina en glándulas pituitarias de rata Wister y células pituitarias de rata LβT2". Investigación química en toxicología . 21 (4): 844–851. doi : 10.1021 / tx700386f . PMID 18370413 .
- ^ "Actualizaciones de atrazina | Pesticidas | EPA de EE.UU." . Epa.gov . Consultado el 8 de febrero de 2015 .
- ^ "www.epa.gov" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 25 de junio de 2008.
- ^ Decisión de elegibilidad de reinscripción provisional para la atrazina, archivada el 25 de junio de 2008 en Wayback Machine , US EPA, enero de 2003.
- ^ Zeng Y, Sweeney CL, Stephens S, Kotharu P. (2004). Mapa de la ruta de la atrazina. Wackett LP. Base de datos de biodegredación.
- ^ a b c Wackett, LP; Sadowsky, MJ; Martínez, B .; Shapir, N. (enero de 2002). "Biodegradación de atrazina y compuestos relacionados s-triazina: de enzimas a estudios de campo". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 58 (1): 39–45. doi : 10.1007 / s00253-001-0862-y . PMID 11831474 . S2CID 2998290 .
- ^ Crawford, JJ, GK Sims, RL Mulvaney y M. Radosevich (1998). "Biodegradación de la atrazina en condiciones desnitrificantes". Apl. Microbiol. Biotechnol . 49 (5): 618–623. doi : 10.1007 / s002530051223 . PMID 9650260 . S2CID 5126687 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Bichat, F., GK Sims y RL Mulvaney (1999). "Utilización microbiana del nitrógeno heterocíclico de la atrazina". Revista de la Sociedad de Ciencias del Suelo de América . 63 (1): 100-110. Código bibliográfico : 1999SSASJ..63..100B . doi : 10.2136 / sssaj1999.03615995006300010016x .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Ralebitso TK, Senior E, van Verseveld HW (2002). "Aspectos microbianos de la degradación de la atrazina en entornos naturales" . Biodegradación . 13 (1): 11-19. doi : 10.1023 / A: 1016329628618 . PMID 12222950 . S2CID 21098999 .
- ^ Cai B, Han Y, Liu B, Ren Y, Jiang S (2003). "Aislamiento y caracterización de una bacteria que degrada la atrazina de aguas residuales industriales en China". Cartas en Microbiología Aplicada . 36 (5): 272–276. doi : 10.1046 / j.1472-765X.2003.01307.x . PMID 12680937 . S2CID 8003165 .
- ^ Krutz, LJ, DL Shaner, C. Accinelli, RM Zablotowicz y WB Henry (2008). "Disipación de atrazina en suelo adaptado y no adaptado a s-triazina de Colorado y Mississippi: Implicaciones de una mayor degradación en el destino de la atrazina y los parámetros de transporte". Revista de Calidad Ambiental . 37 (3): 848–857. doi : 10.2134 / jeq2007.0448 . PMID 18453406 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Xu, J., JW Stucki, J. Wu, J. Kostka y GK Sims (2001). "Destino de la atrazina y el alaclor en esmectita ferruginosa tratada con redox". Toxicología y Química Ambiental . 20 (12): 2717–2724. doi : 10.1002 / etc.5620201210 . PMID 11764154 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Felix de Lima et al, "Degradación fotolítica del herbicida atrazina por radiación ultravioleta (UVC): una aplicación de la química verde" , Chemical Science International Journal 17 (3): 1-10, 2016
- ^ Perfil de información de plaguicidas: Atrazina , Red de Toxicología de Extensión (Oficinas de Extensión Cooperativa de la Universidad de Cornell, Universidad Estatal de Oregon, Universidad de Idaho y Universidad de California en Davis y el Instituto de Toxicología Ambiental, Universidad Estatal de Michigan), junio de 1996.
- ^ Mapas de uso de plaguicidas del USGS
- ^ "Declaración de salud pública para la atrazina" . Portal de sustancias tóxicas - Atrazina . Centro para el Control de Enfermedades, Agencia de Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades, División de Toxicología y Ciencias de la Salud Humana. Septiembre de 2003 . Consultado el 2 de mayo de 2015 .
- ^ Waller, Sarah A; Paul, Kathleen; Peterson, Suzanne E; Hitti, Jane E (marzo de 2010). "Exposiciones químicas relacionadas con la agricultura, temporada de concepción y riesgo de gastrosquisis en el estado de Washington". Revista estadounidense de obstetricia y ginecología . 202 (3): 241.e1–241.e6. doi : 10.1016 / j.ajog.2010.01.023 . PMID 20207240 .
- ^ Decisión de elegibilidad de reinscripción provisional para la atrazina , EPA de los Estados Unidos, enero de 2003.
- ^ "Cómo la EPA está ignorando la contaminación por atrazina en la superficie y el agua potable en el centro de los Estados Unidos" (PDF) . Consejo de Defensa de los Recursos Naturales . Los New York Times. Agosto de 2009.
- ^ Beane Freeman, Laura E. (2011) Incidencia de atrazina y cáncer entre aplicadores de pesticidas en el estudio de salud agrícola (1994-2007) Archivado el 28 de marzo de 2012 en la Wayback Machine . Perspectivas de salud ambiental.
- ^ "Peligros químicos en el agua potable - Atrazina" (PDF) . Consultado el 8 de febrero de 2015 .
- ^ Goodman, M; Mandel, JS; Desesso, JM; Scialli, AR (2014). "Resultados de la atrazina y el embarazo: una revisión sistemática de la evidencia epidemiológica" . Investigación sobre defectos de nacimiento Parte B: Toxicología del desarrollo y la reproducción . 101 (3): 215–36. doi : 10.1002 / bdrb.21101 . PMC 4265844 . PMID 24797711 .
- ^ Jennifer Lee (19 de junio de 2003). "Plaguicida popular culpado por anomalías sexuales de las ranas" . The New York Times .
- ^ Tyrone Hayes ; Kelly Haston; Mable Tsui; Anhthu Hoang; Cathryn Haeffele; Aaron Vonk (2003). "Hermafroditismo inducido por atrazina a 0.1 ppb en ranas leopardo americanas" (Texto completo libre) . Perspectivas de salud ambiental . 111 (4): 568–75. doi : 10.1289 / ehp.5932 . PMC 1241446 . PMID 12676617 .
- ^ Mizota, K .; Ueda, H. (2006). "La atrazina química disruptiva endocrina provoca la degradación a través del receptor de neurosteroides acoplado a proteínas Gq / 11 en mastocitos" . Ciencias Toxicológicas . 90 (2): 362–8. doi : 10.1093 / toxsci / kfj087 . PMID 16381660 .
- ^ Briggs, Helen. (15 de abril de 2002), el pesticida 'hace que las ranas cambien de sexo' . BBC News . Consultado el 16 de octubre de 2007.
- ^ "www.epa.gov" (PDF) . Panel Asesor Científico de la EPA . Junio de 2003.
- ^ Hayes, Tyrone B. (2004). "No se puede negar esto: desactivar la confusión acerca de la atrazina" . BioScience . 54 (12): 1138. doi : 10.1641 / 0006-3568 (2004) 054 [1138: TINDTD] 2.0.CO; 2 .
- ^ Jooste, Alarik M .; Du Preez, Louis H .; Carr, James A .; Giesy, John P .; Gross, Timothy S .; Kendall, Ronald J .; Smith, Ernest E .; Van Der Kraak, Glen L .; Solomon, Keith R. (julio de 2005). "Desarrollo gonadal de larvas masculinas Xenopus laevis expuestas a atrazina en microcosmos al aire libre". Ciencia y tecnología ambientales . 39 (14): 5255–5261. Código bibliográfico : 2005EnST ... 39.5255J . doi : 10.1021 / es048134q . PMID 16082954 .
- ^ Kloas, Werner; Lutz, Ilka; Springer, Timothy; Krueger, Henry; Wolf, Jeff; Holden, Larry; Hosmer, Alan (febrero de 2009). "¿Influye la atrazina en el desarrollo larvario y la diferenciación sexual en Xenopus laevis?" . Ciencias Toxicológicas . 107 (2): 376–384. doi : 10.1093 / toxsci / kfn232 . PMC 2639758 . PMID 19008211 .
- ^ Renner, Rebecca (mayo de 2008). "Los efectos de la atrazina en Xenopus no son reproducibles" . Ciencia y tecnología ambientales . 42 (10): 3491–3493. Código Bibliográfico : 2008EnST ... 42.3491R . doi : 10.1021 / es087113j . PMID 18546678 .
- ^ Koprivnikar, Janet; Forbes, Mark R .; Baker, Robert L. (2007). "Efectos de los contaminantes en las interacciones huésped-parásito: atrazina, ranas y trematodos". Toxicología y Química Ambiental . 26 (10): 2166–70. doi : 10.1897 / 07-220.1 . PMID 17867892 .
- ^ Lenkowski JR, Reed JM, Deininger L, McLaughlin KA (2008). "Perturbación de la organogénesis por el herbicida atrazina en el anfibio Xenopus laevis" . Reinar. Perspectiva de salud . 116 (2): 223-30. doi : 10.1289 / ehp.10742 . PMC 2235211 . PMID 18288322 .
- ^ Hayes, TB; Khoury, V; Narayan, A; Nazir, M; Park, A; Brown, T; Adame, L; Chan, E; et al. (2010). "La atrazina induce la feminización completa y la castración química en ranas con garras africanas macho (Xenopus laevis)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (10): 4612–7. Código Bibliográfico : 2010PNAS..107.4612H . doi : 10.1073 / pnas.0909519107 . PMC 2842049 . PMID 20194757 .
- ^ "El pesticida atrazina puede convertir las ranas macho en hembras" (Comunicado de prensa). Universidad de California. Archivado desde el original el 21 de junio de 2010 . Consultado el 5 de marzo de 2010 .
- ^ a b Productos químicos en las noticias: Atrazina , Autoridad australiana de pesticidas y medicamentos veterinarios , 30 de junio de 2010 original, archivado por Internet Archive el 4 de julio de 2010
- ^ Suter, Glenn; Cormier, Susan (2015). "El problema de los datos sesgados y las posibles soluciones para las evaluaciones sanitarias y ambientales". Evaluación de riesgos humanos y ecológicos . 21 (7): 1–17. doi : 10.1080 / 10807039.2014.974499 . S2CID 84723794 .
- ^ "2004-L-000710-ANEXO 13" . DocumentCloud . Archivado desde el original el 11 de octubre de 2020.
- ^ "Syngenta acosó al científico que expuso los riesgos de su herbicida atrazina" . Unión de científicos interesados . Consultado el 1 de enero de 2020 .
- ^ Ciudad de Greenville contra Syngenta Crop Protection, Inc. y Syngenta AG Caso No. 3: 10-cv-00188-JPG-PMF , consultado el 23 de agosto de 2013
- ^ Clare Howard para noticias de salud ambiental. Informe especial del 17 de junio de 2013 : La campaña de Syngenta para proteger la atrazina, desacredita a los críticos.
enlaces externos
- atrazine.com - Página de Syngenta sobre atrazine
- Atrazinelovers: un sitio web anti-atrazina - mantenido por Tyrone Hayes
- Atrazina - CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
- Atrazina en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)