De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Las SLC atípicas son proteínas transportadoras secundarias activas o facilitadoras plausibles novedosas que comparten antecedentes ancestrales con los portadores de solutos conocidos . Sin embargo, no se les ha asignado un nombre de acuerdo con el sistema raíz de SLC, ni se han clasificado en ninguna de las familias de SLC existentes. [1] [2]

Superfamilia de facilitadores principales atípica] familias de transporte [ editar ]

La mayoría de los SLC atípicos son familias dentro de la superfamilia de facilitadores principales (MFS). [3] Estas SLC atípicas son proteínas transportadoras secundarias activas o facilitadoras plausibles que comparten ascendencia con los portadores de solutos conocidos . [1] [2] [4] Sin embargo, no se nombran de acuerdo con el sistema raíz de SLC, ni se clasifican en ninguna de las familias de SLC existentes. [1] Los ATMF se clasifican en función de su similitud de secuencia y cercanía filogenética. [3]

Algunos atípica SLC de tipo MFS son: OCA2 , CLN3 , SPNS1, SPNS2 , SPNS3, SV2A , SV2B , SV2C, SVOP, SVOPL, MFSD1 , MFSD2A , MFSD2B, MFSD3 , MFSD4A, [5] MFSD4B, MFSD5 , MFSD6, MFSD6L, MFSD8 , MFSD9 , [5] MFSD10, MFSD11 , MFSD12, MFSD13A, MFSD14A , MFSD14B , UNC93A [6] y UNC93B1 . Todos estos son SLC atípicos que se encuentran dentro de la superfamilia de facilitadores principales. También TMEM104 (clan APC), OCA2 (clan IT) y CLN3 (sin clan) son SLC atípicos en humanos.

Familias de transporte no MFS [ editar ]

Aunque la mayoría de los SLC atípicos pertenecen a la superfamilia facilitadora principal, existen excepciones: TMEM104 ( superfamilia APC ), OCA2 (superfamilia IT) y CLN3 (superfamilia desconocida). [1]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d Perland, Emelie; Fredriksson, Robert (marzo de 2017). "Sistemas de clasificación de transportadores activos secundarios". Tendencias en Ciencias Farmacológicas . 38 (3): 305–315. doi : 10.1016 / j.tips.2016.11.008 . ISSN  1873-3735 . PMID  27939446 .
  2. ^ a b Sreedharan, Smitha; Stephansson, Olga; Schiöth, Helgi B .; Fredriksson, Robert (1 de junio de 2011). "Larga conservación evolutiva y considerable especificidad tisular de varios transportadores portadores de solutos atípicos". Gene . 478 (1–2): 11–18. doi : 10.1016 / j.gene.2010.10.011 . ISSN 1879-0038 . PMID 21044875 .  
  3. ^ a b Perland, Emelie; Bagchi, Sonchita; Klaesson, Axel; Fredriksson, Robert (1 de septiembre de 2017). "Características de 29 nuevos portadores de solutos atípicos de tipo superfamilia facilitador principal: conservación evolutiva, estructura predicha y coexpresión neuronal" . Biología abierta . 7 (9): 170142. doi : 10.1098 / rsob.170142 . ISSN 2046-2441 . PMC 5627054 . PMID 28878041 .   
  4. Höglund, Pär J .; Nordström, Karl JV; Schiöth, Helgi B .; Fredriksson, Robert (abril de 2011). "Las familias portadoras de solutos tienen una historia evolutiva notablemente larga con la mayoría de las familias humanas presentes antes de la divergencia de las especies bilaterianas" . Biología Molecular y Evolución . 28 (4): 1531-1541. doi : 10.1093 / molbev / msq350 . ISSN 1537-1719 . PMC 3058773 . PMID 21186191 .   
  5. ^ a b Perland, Emelie; Hellsten, Sofie Victoria; Schweizer, Nadine; Arapi, Vasiliki; Rezayee, Fatimah; Bushra, Mona; Fredriksson, Robert (2017). "Predicción estructural de dos nuevos transportadores SLC atípicos humanos, MFSD4A y MFSD9, y su distribución neuroanatómica en ratones" . PLOS ONE . 12 (10): e0186325. Código bibliográfico : 2017PLoSO..1286325P . doi : 10.1371 / journal.pone.0186325 . ISSN 1932-6203 . PMC 5648162 . PMID 29049335 .   
  6. ^ Ceder, Mikaela M .; Lekholm, Emilia; Hellsten, Sofie V .; Perland, Emelie; Fredriksson, Robert (2017). "El UNC93A unido a membrana expresado neuronal y periférico responde a la disponibilidad de nutrientes en ratones" . Fronteras en neurociencia molecular . 10 : 351. doi : 10.3389 / fnmol.2017.00351 . ISSN 1662-5099 . PMC 5671512 . PMID 29163028 .