Calamar de arrecife


Sepioteuthis Lessoniana , comúnmente conocida como calamar de arrecife de aleta grande , calamar brillante o calamar ovalado , es una especie de calamar loliginid . Es una de las tres especies actualmente reconocidas pertenecientes al género Sepioteuthis . Los estudios de 1993, sin embargo, han indicado que los calamares de arrecife de aleta grande pueden comprender un complejo de especies crípticas . Es probable que la especie incluya varias especies muy similares y estrechamente relacionadas.

Los calamares de arrecife se caracterizan por una gran aleta ovalada que se extiende a lo largo de los márgenes de su manto , lo que les confiere un parecido superficial con la sepia . Son calamares de tamaño pequeño a mediano, con un promedio de 3.8 a 33 centímetros (1.5 a 13.0 pulgadas) de largo. Exhiben elaboradas exhibiciones de apareamiento y generalmente desovan en mayo, pero pueden variar según la ubicación. Las paralarvas se parecen a los adultos en miniatura y son notables por tener la capacidad de cambiar la coloración del cuerpo al nacer. Los calamares de arrecife de aleta grande tienen las tasas de crecimiento más rápidas registradas de cualquier invertebrado marino grande, alcanzando 600 g (1,3 libras) en solo cuatro meses. Son una especie de vida corta, con una vida útil máxima registrada de 315 días.

La dieta de los calamares de arrecife de aleta grande se compone principalmente de crustáceos y peces pequeños . Se encuentran en las aguas templadas y tropicales de los océanos Pacífico e Índico , y recientemente se han introducido en el Mediterráneo como migrante lessepsiano . Se encuentran comúnmente cerca de la costa, cerca de rocas y arrecifes de coral . Se pescan en grandes cantidades para la alimentación humana en Asia. Debido a su rápida tasa de crecimiento, corta vida útil y tolerancia al manejo y cautiverio, los calamares de arrecife de aleta grande se consideran una de las especies más prometedoras para la maricultura . También son una valiosa fuente de axones gigantes para la investigación médica.

Los calamares de arrecife de aleta grande también se conocen como calamar del norte en Australia y Nueva Zelanda, para distinguirlos del calamar de arrecife del sur (o calamar del sur), Sepioteuthis australis . [5] [6] Otros nombres comunes incluyen calamar de ojos verdes en inglés ; koonthal en malayalam ; oosi kanava en tamil ; [7] calmar tonnelet en francés ; calamar manopla en español ; [8] Großflossen-Riffkalmar en alemán ; [9] mu he`e en hawaiano ;莱 氏 拟 乌贼en chino ; [10] torak en malayo ; [11] ア オ リ イ カ( aori-ika ) en japonés ; [12] kinn mon en birmano ; [13] y 무늬 오징어 ( munuiojing-eo ), 흰 꼴뚜기 ( huinkkolttugi ) o 미즈 이카 ( mizuika ) en coreano . [14] [15]

Sepioteuthis Lessoniana es una de las tres especies actualmente reconocidas clasificadas en el género Sepioteuthis de la familia del calamar lápiz, Loliginidae . Pertenece al suborden Myopsina del orden de los calamares Teuthida . [16] Sepioteuthis significa literalmente 'calamar sepia', del griego : σηπία ( sēpía , 'sepia') y τευθίς ( teuthis , 'calamar'). [17]

Fue descrita por primera vez por el naturalista francés André Étienne d'Audebert de Férussac y lleva el nombre de René Primevère Lesson . El espécimen tipo fue recolectado por Lesson frente a las costas de Nueva Guinea durante el viaje de circunnavegación de la corbeta francesa La Coquille (1822-1825) bajo el mando de Louis Isidore Duperrey . [18] Se describieron muchas otras especies de Sepioteuthis de los océanos Pacífico e Índico a finales del siglo XIX y principios del siglo XX. En 1939, el malacólogo belga William Adam examinó los especímenes de Sepioteuthis recuperados del Pacífico occidental tropical. Él synonymised las doce especies entonces considerados válidos bajo Sepioteuthis lessoniana . [19]

Un estudio de 1993 de Segawa et al. reveló que la población de S. Lessoniana en Okinawa en realidad puede estar compuesta por tres especies distintas. [20] Esto fue confirmado en estudios genéticos por Izuka et al. en 1994. Triantafillos y Adams en 2005 también mostraron que S. Lessoniana en Shark Bay , Australia se compone de dos especies. [5] Estos hallazgos indican que S. Lessoniana en realidad puede comprender varias especies muy similares y estrechamente relacionadas. Ahora se cree que S. Lessoniana es un complejo de especies crípticas . [16] [19] [21]

Al igual que otros miembros del género Sepioteuthis , los calamares de arrecife de aleta grande son fáciles de distinguir de otros calamares porque poseen aletas ovaladas gruesas y musculosas que se extienden por casi todo el manto . [22] Las aletas se extienden alrededor del 83 al 97% de la longitud del manto y tienen un ancho de 67 a 70% de la longitud del manto. [23] [24] Debido a estas aletas, los calamares de arrecife de aleta grande a veces se confunden con sepias , [ cita requerida ] un hecho que se refleja en sus nombres científicos . Se ve una línea estrecha azul o blanca en el punto de unión de las aletas al manto. [8] También hay una cresta carnosa donde las aletas se encuentran en la parte posterior del calamar. [24]

Los mantos de los calamares de arrecife de aleta grande son cilíndricos, estrechándose a un cono romo en la parte posterior. El manto suele ser de 4 a 33 cm (1,6 a 13,0 pulgadas) de largo en los machos y de 3,8 a 25,6 cm (1,5 a 10,1 pulgadas) de largo en las hembras. [21] [25] Ambos sexos pueden alcanzar una longitud máxima de manto de 38 cm (15 pulgadas). [1] [8] Los machos adultos pesan de 403,5 a 1415 g (0,890 a 3,120 libras), mientras que las hembras adultas pesan de 165 a 1046 g (0,364 a 2,306 libras). [21] Ambos sexos pueden alcanzar un peso máximo documentado de 1,8 kg (4,0 lb). [1] [8] El margen delantero del manto en el lado ventral es cóncavo. [24]

Sus ojos son grandes y están completamente cubiertos por una córnea secundaria transparente . [26] Son verdosas en la base. [27] Un par de crestas prominentes (crestas olfativas) están presentes en la superficie ventral de la cabeza en el borde posterior de los ojos. [23] [24] El área de la boca está sostenida por siete colgajos triangulares (orejeras bucales), cada una con 0 a 7 ventosas de menos de 0,2 mm de diámetro y 18 a 25 dientes. Los picos ( rostra ) fuertes, curvos y cortos son en su mayoría de color negro a marrón oscuro. La rádula tiene siete filas de dientes. [26]

Gladio de S. Lessoniana

Los espermatóforos de los machos miden aproximadamente 4,5 mm (0,18 pulgadas) de largo y 0,15 mm de ancho. El saco de tinta tiene forma de pera, con una capa exterior azul verdosa plateada. La paleta del gladius (los restos internos rígidos de la concha del molusco ) tiene forma ovalada y puntiaguda en ambos extremos (lanceolada). Tiene una nervadura central ancha (raquis). [26] [27]

Los ocho brazos son gruesos, estrechándose hasta un punto estrecho. Son desiguales en longitud, siendo el par de brazos I el más corto, seguido del par de brazos II y el par de brazos IV, y el par de brazos III el más largo. [27] Todos ellos poseen dos filas de ventosas. Cada ventosa tiene un diámetro menor de 2 mm (0.08 in), decreciente distalmente, y un anillo de 17 a 28 dientes agudos afilados. El brazo izquierdo del par IV en los machos se modifica en un órgano sexual conocido como hectocotylus . Llevan protuberancias largas y carnosas (papilas) con ventosas desdentadas en la porción distal. [24] Los tentáculos son gruesos y largos, extendiéndose a lo largo del manto cuando se retraen. Están ligeramente comprimidos lateralmente. [27] Una cresta prominente (una quilla) está presente en la superficie exterior de cada uno de los tentáculos (la punta ancha de los tentáculos). Hay cuatro filas de ventosas en el manus (parte proximal del club) y el dactylus (parte distal del club). Las ventosas más grandes del centro del manuscrito tienen de 17 a 18 dientes muy espaciados. [24]

Coloración

Un calamar de arrecife de aleta grande del Parque Nacional de Komodo que muestra una vívida iridiscencia . A menudo se sienten atraídos por las luces de los buzos por la noche.

Los cromatóforos grandes cubren densamente las superficies superiores de la cabeza, el manto y los brazos. Se distribuyen más escasamente en el lado ventral. [26] [27] Las aletas no poseen cromatóforos en la parte inferior. [23] Los especímenes vivos varían en color desde un blanco cremoso translúcido pasando por un amarillo pálido hasta un rosa pardusco y un violeta pardusco. [23] [26] [27]

Al igual que algunos otros cefalópodos, los calamares de arrecife de aleta grande son capaces de metacrosis , cambiando rápidamente la coloración y los patrones corporales a través del control voluntario de los cromatóforos. [28] También poseen iridóforos (particularmente en la cabeza), una forma de coloración estructural que produce verdes metálicos iridiscentes y rojos cuando se iluminan. [29] También son posiblemente una de las dos especies de calamares con leucoforos . Los leucóforos son una coloración estructural de tipo reflector que refleja la luz ambiental, de modo que son blancos en luz blanca, verdes en luz verde, etc. [30] Los calamares de arrecife de aleta grande son notables por tener la capacidad de producir patrones corporales complejos desde el momento en que nacen. En comparación, otras especies de calamares loliginidos no producen patrones corporales complejos a menos de cuatro meses de edad. Los patrones producidos por los calamares de arrecife de aleta grande, sin embargo, son menos diversos que los de los calamares de arrecife del Caribe . [31]

Los calamares de arrecife de aleta grande no poseen fotóforos y, por lo tanto, no son realmente bioluminiscentes . [26]

Dimorfismo sexual

A menudo es difícil distinguir superficialmente entre machos y hembras de calamares de arrecife de aleta grande. Algunos autores dicen que las mujeres son generalmente más pequeñas que los hombres, [21] pero esta distinción no se observa en otros estudios. [28] Un examen más detenido de los especímenes sexualmente maduros, sin embargo, generalmente distinguirá a los machos de las hembras por la presencia del hectocotylus en el cuarto brazo izquierdo en los machos, y las glándulas nidamentales y los ovarios pálidos dentro del manto en las hembras. [25] Los machos también muestran supuestamente un patrón más conspicuo de rayas transversales en su lado dorsal. [27]

Distribución y hábitat

Un calamar de arrecife de aleta grande entre los corales en el Mar Rojo de Egipto

El calamar de arrecife de aleta grande es un calamar nerítico que habita en aguas cálidas. [25] Por lo general, se encuentran de 0 a 100 m (0 a 328 pies) por debajo de la superficie del agua. [24] Tienden a permanecer cerca de la costa, cerca de rocas y arrecifes . [31] [32] Son un poco más activos durante la noche y se trasladarán a aguas más profundas o encontrarán cobertura durante el día. A menudo se pueden encontrar grandes cantidades de juveniles escondidos debajo de la madera flotante. [11]

El calamar de arrecife de aleta grande es la especie más extendida del género Sepioteuthis . Se encuentra en las regiones templadas y tropicales del Océano Índico y el Océano Pacífico occidental . [1] [25] Su rango original se extiende al este hasta las islas hawaianas , al oeste hasta el Mar Rojo , al norte hasta Japón y al sur hasta Australia y Nueva Zelanda (42 ° N a 42 ° S y 32 ° E a 154 ° W) . [1] La gama también se ha ampliado para incluir partes del mar Mediterráneo . En 2002, los calamares de arrecife de aleta grande se documentaron por primera vez en el golfo de İskenderun del sureste del mar Mediterráneo. Ellos pueden ya han existido en las poblaciones importantes de la zona, que han adquirido un nombre común entre los pescadores del mar Egeo - σουπιοκαλάμαρο ( soupiocalamaro , literalmente " sepia -como calamar"). Es un migrante lessepsiano , que llega al mar Mediterráneo a través del Canal de Suez . [23]

Dieta y depredadores

El calamar de arrecife de aleta grande se alimenta de una variedad de diferentes organismos marinos . Sus principales presas suelen ser las gambas y otros crustáceos y el pescado. [33] Se observó que los especímenes cautivos consumían un pez cada 2 a 25 horas. [28]

Los calamares de arrecife de aleta grande son, a su vez, presa del atún , el marlín , el pez espada y otros peces depredadores y peces de fondo . [34] [35]

Parásitos

Los calamares de arrecife de aleta grande sirven como hospedadores del ectoparásito copépodo Doridicola similis y los endoparásitos dicyemid semejantes a gusanos Dicyema koshidai y Dicyema orientale . [36]

Una escuela de calamares arrecife Bigfin de la isla de la Reunión , frente a la costa oriental de Madagascar
Escuela de calamares de arrecife de aleta grande del parque Suma Aqualife , Kobe , Japón

Los calamares de arrecife de aleta grande están estrechamente relacionados con el calamar de arrecife del Caribe ( Sepioteuthis sepioidea ), una especie conocida por sus complejas interacciones sociales. Al igual que los calamares de arrecife del Caribe, los calamares de arrecife de aleta grande también exhiben elaboradas exhibiciones de apareamiento . [ cita requerida ]

Los calamares de arrecife de aleta grande también exhiben comportamientos de cardúmenes y cardúmenes . Los calamares de arrecife de aleta grande muy jóvenes también permanecerán juntos (cardúmenes), pero no nadarán juntos en paralelo (cardúmenes). A diferencia de la mayoría de las otras especies de calamares, los calamares de arrecife de aleta grande rara vez son caníbales . Los cardúmenes pueden incluir animales de diferentes tamaños sin la amenaza de que los miembros más grandes ataquen y consuman a los miembros más pequeños. Aún se desconoce si los calamares de arrecife de aleta grande se reconocen entre sí individualmente. [28]

Fototaxis

Los calamares de arrecife de aleta grande exhiben un fuerte comportamiento fototáctico positivo (atracción por la luz) y se mueven fácilmente dentro de una cierta distancia de una fuente de luz. Los estudios han propuesto que esto podría ser un comportamiento de estímulo involuntario , ya que los calamares detienen inmediatamente todos los demás movimientos una vez que se enciende una fuente de luz. El color de la luz no importa, pero se ha demostrado que reaccionan con más fuerza a las luces subacuáticas entre las intensidades de 1,5 a 2,5  lx , con rangos máximos de 2,5 a 10,0 lx. [37]

Escuchando

Se estudiaron los calamares de arrecife de aleta grande y el pulpo común ( Octopus vulgaris ) para resolver un debate de un siglo sobre si los cefalópodos pueden oír. A diferencia de los peces, los cefalópodos no poseen vejigas natatorias llenas de aire , lo que podría amplificar las ondas sonoras que viajan en el agua. [38] Los resultados se publicaron en 2009. Demostró que los pulpos y calamares de arrecife de aleta grande utilizan sus estatocistos para detectar vibraciones, un órgano utilizado principalmente para mantener la orientación espacial. El pulpo común puede escuchar sonidos entre 400 Hz y 1000 Hz. Los calamares de arrecife tienen un rango de audición ligeramente mejor de 400 Hz a 1500 Hz. Ambos escuchan mejor a una frecuencia de 600 Hz. Relativamente, su audición es comparable a la de los camarones y algunos otros invertebrados, pero es menos sensible que la de la mayoría de los peces. [39]

La diferencia en los rangos de audición para pulpos y calamares de arrecife de aleta grande puede explicarse por la diferencia en sus hábitats. El pulpo es demersal (habita en el fondo) con excelentes capacidades de camuflaje . Los calamares de arrecife de aleta grande, por otro lado, generalmente se encuentran en aguas abiertas con escondites limitados. Por tanto, la audición sería más importante para que los calamares escapen de los depredadores. La capacidad de escuchar es particularmente relevante para evitar a los mamíferos depredadores del suborden Odontoceti (particularmente los delfines ), quienes usan la ecolocalización para encontrar presas. [38] [39]

Comportamiento de apareamiento

"> Reproducir medios
Video de calamares de arrecife nadando

Los calamares de arrecife de aleta grande exhiben dos patrones corporales sociales más comunes y comportamientos de postura relacionados con el apareamiento. [28]

La primera se denomina "gónadas acentuadas", en las que en ocasiones aumentan la visibilidad de sus gónadas al tiempo que reducen la coloración del resto de su cuerpo. Esto hace que sus órganos reproductivos se vean de un blanco brillante a través del manto transparente. Puede indicar la condición reproductiva del calamar señalizador. [28]

Otro comportamiento común, que se observa principalmente en los machos, se denomina "brazos extendidos", en el que el calamar inclina ligeramente su cuerpo hacia adelante, la cabeza hacia abajo y los brazos extendidos ampliamente y levantados hacia arriba. El manto se oscurece. Este comportamiento se manifiesta principalmente cuando los calamares persiguen o siguen a otro individuo. Se cree que es una señal de excitación reproductiva o agresión, similar al comportamiento de "exhibición de cebra" de Sepioteuthis sepioidea , el comportamiento de "exhibición intensa de cebra" de Sepia officinalis y la "exhibición lateral" de Loligo plei . Las hembras también utilizan a veces esta exhibición para rechazar a los machos que cortejan. [28]

Hay tres comportamientos de cortejo conocidos en los calamares de arrecife de aleta grande, denominados apareamiento "macho vuelto hacia arriba", apareamiento "macho-paralelo" y apareamiento "cabeza a cabeza". [40] La inserción real en cada posición dura solo unos segundos. [28] [40]

El apareamiento "macho hacia arriba" implica la natación rápida hacia adelante y hacia atrás del macho que corteja junto a una hembra que nada más lentamente. Luego, el macho se dará la vuelta para nadar boca abajo y se lanzará rápidamente hacia la hembra. Expulsa rápidamente varios espermatóforos de su embudo a su hectocotylus e intenta depositarlos en el embudo de la boca de la hembra, luego se aleja de la hembra. [28] El apareamiento "cabeza a cabeza" se considera una variación de esta táctica. [40]

El apareamiento "macho-paralelo" implica que el macho y la hembra naden uno al lado del otro. El macho entonces levantará uno o dos de su par de brazos I hacia arriba y los balanceará hacia adelante y hacia atrás. Se mueve debajo de la hembra y agarra el cuello de la hembra con sus brazos. En contraste con los comportamientos anteriores, en esta posición el macho realmente inserta su hectoctylus en la cavidad del manto de la hembra, uniendo los espermatóforos justo en la apertura del oviducto en lugar de en la boca. Posiblemente por esta razón, suele tener más éxito en fertilizar a la hembra que otros comportamientos de apareamiento. [40]

Además de lo anterior, los machos suelen participar en comportamientos "furtivos". En este escenario, un macho más pequeño adherirá espermatóforos al área de la boca de la hembra mientras es cortejada por un macho más grande usando el comportamiento de "macho vuelto hacia arriba". Incluso cuando tiene éxito, el macho que utiliza esta estrategia suele ser ahuyentado por el macho más grande después. [40]

Los espermatóforos suelen permanecer incrustados cerca de la boca de la hembra. El apareamiento generalmente ocurre mucho antes del desove, pero también puede ocurrir en las áreas de desove. En esos casos, el macho permanecerá cerca del costado de la hembra mientras ella pone los huevos. [28]

Se ha observado que los machos exhiben comportamientos de apareamiento con otros machos. Se han encontrado algunos machos con numerosos espermatóforos incrustados en sus embudos bucales. [21] [28] Dado que los calamares de arrecife de aleta grande distinguen el sexo por señales visuales, esto puede ser una forma de engaño. Los machos más pequeños (denominados "imitadores femeninos" o "machos de zapatillas") podrían haber asumido patrones corporales típicos de las hembras para engañar a los machos más grandes. Creyendo que son hembras, desperdiciarán sus espermatóforos en ellas. [41] Este comportamiento también se ha observado en otros cefalópodos. [21]

Reproducción y ciclo de vida

Hebras de huevos de calamares de arrecife de aleta grande

La principal temporada de desove de los calamares de arrecife de aleta grande generalmente comienza en mayo, pero ponen huevos durante todo el año y las temporadas de desove pueden variar según la ubicación. [25] [33] [42] [43] Una sola hembra puede engendrar más de una vez en su vida. [21] Las hembras pueden liberar de 20 a 1180 huevos por individuo y morirán poco después. [21] [25]

Las hembras desovan pasando huevos de sus oviductos . Estos huevos se recubren luego con sustancias gelatinosas de las glándulas nidamentales y las glándulas oviducales , formando una "cápsula" de huevo. Las cápsulas de huevos de los calamares de arrecife de aleta grande contienen de dos a nueve huevos cada una. [44] Estos se colocan en hebras rectas simples sobre rocas, corales , plantas acuáticas , ramas sumergidas y otras superficies. [22] [45] En este punto, los huevos miden 3 mm (0,12 pulgadas) de diámetro y las cápsulas de huevos de aproximadamente 58,2 mm (2,29 pulgadas) de largo y 12,6 mm (0,50 pulgadas) de ancho, en promedio. [46]

Un pequeño calamar de arrecife de aleta grande (posiblemente subadulto) de Timor Oriental

Las cápsulas se incuban durante aproximadamente 3 semanas, dependiendo de la temperatura. En Indonesia , que es más cálida , se registró un período de incubación de solo 15 a 16 días, mientras que en Tailandia toma alrededor de 20 a 22 días. Se agrandan gradualmente al absorber agua, alcanzando alrededor de 82,4 mm (3,24 pulgadas) de largo y 14,6 mm (0,57 pulgadas) de ancho. Los huevos no fertilizados permanecen de color blanco lechoso y no se desarrollan más. Los huevos fertilizados se someten a una división celular que alcanza un diámetro de 16 mm (0,63 pulgadas) con el embrión en desarrollo a 11 mm (0,43 pulgadas) el día antes de la eclosión. Al salir del cascarón, las paralarvas tienen una longitud de manto de 6 mm (0,24 pulgadas) (excluyendo los tentáculos), con aletas y sacos de tinta en pleno funcionamiento. [46] Se parecen a los adultos en miniatura y ya son buenos nadadores. [33] Presentan un comportamiento escolar dos semanas después de la eclosión. [31]

Las crías suelen ser caníbales. Esta se considera la principal causa de muerte en los calamares jóvenes, especialmente en poblaciones densas. [21] Sin embargo, el canibalismo generalmente ocurre solo cuando los individuos comidos ya estaban significativamente debilitados o muertos, por lo que la causa real de la muerte puede haber sido otra cosa. [31] Los subadultos suelen ser reconocibles por su tamaño, que van de 20 a 60 mm (0,79 a 2,36 pulgadas) de longitud. [33] Alcanzan la madurez sexual en menos de 210 días en estado salvaje. Los machos alcanzan la madurez sexual antes que las hembras. En poblaciones cautivas, los machos maduran como máximo 140 días después de la eclosión. Las hembras comenzarán a desovar alrededor de 156 a 196 días después de la eclosión. Tanto los machos como las hembras maduran antes en cautiverio que en la naturaleza. La temperatura del agua puede jugar un papel importante en la maduración sexual más temprana de los especímenes cautivos. Las altas temperaturas pueden inducir una vida útil más corta y tamaños corporales más pequeños, mientras que las temperaturas más frías favorecen una vida útil más larga y a individuos más grandes. [21] [47]

Los calamares de arrecife de aleta grande tienen una de las tasas de crecimiento más rápidas registradas para cualquier invertebrado marino grande . Pueden alcanzar los 600 g (1,3 libras) en solo cuatro meses. [48] No obstante, el tamaño a menudo no puede correlacionarse de manera confiable con la edad, ya que las variaciones del tamaño corporal dentro de una generación son bastante comunes. [21] En cautiverio, los calamares de arrecife tienen una vida útil de 161 a 315 días para ambos sexos. [21] [28]

Calamares de arrecife salteados
Calamares de arrecife de aleta grande capturados en Pekan , Malasia mediante jigging .

Pesca comercial y consumo humano

Los calamares de arrecife son una de las especies de calamares más importantes desde el punto de vista comercial, [49] y se consumen ampliamente como alimento humano. Por lo general, se capturan en grandes cantidades mediante la pesca de arrastre , la pesca con redes de cerco o trampas de red fija . [24] En la pesca a pequeña escala, que son capturados por jigging , conducir-en redes, honda impulsada fusiles , o con ollas de calamar . [50]

Las operaciones de pesca de calamares de arrecife de aleta grande (particularmente en jigging) generalmente se realizan de noche y utilizan luces brillantes, aprovechando su atracción por la iluminación. [37] [51] [52] Son especialmente abundantes durante la luna llena y cuando hay niebla . Las poblaciones de calamares de arrecife de aleta grande no son estacionales y se pueden pescar durante todo el año. [ cita requerida ] También se utilizan como cebo para peces en la pesca con anzuelo y sedal . [22]

Debido a su rápida tasa de crecimiento, corta vida útil y tolerancia al manejo y cautiverio, los calamares de arrecife de aleta grande se consideran una de las especies más prometedoras para la maricultura . Aunque se han realizado varios estudios sobre esto, hasta 2011 no se han informado cultivos a escala comercial. [42] [48]

Investigación biomédica

El calamar de arrecife de aleta grande es la primera especie de calamar que se ha cultivado durante más de una generación. Es notable por su capacidad para adaptarse fácilmente a estar confinado en tanques, [31] [53] y es una de las pocas especies de calamares de las que se ha observado toda su vida en condiciones de laboratorio. [54]

Los calamares de arrecife de aleta grande también son fuentes valiosas de axones gigantes de calamares utilizados en la investigación en neurociencia y fisiología . A diferencia de los axones de otros animales, los axones de los calamares son muy grandes. Los de los calamares de arrecife de aleta grande pueden variar en diámetro de 350 a 560  μm (en contraste con el típico 1 μm para los humanos). [31] [55] En la vida, los calamares utilizan estos axones gigantes para coordinar el comportamiento de los chorros de escape, lo que permite al calamar contraer sus músculos en una fracción de segundo directamente desde el cerebro. [56]

Calentamiento global

Los calamares de arrecife se adaptan a temperaturas más cálidas al poner más huevos, lo que los convierte en una buena especie indicadora del cambio climático . [47] [57] Junto con sus rápidas tasas de crecimiento y su corta esperanza de vida, las poblaciones de calamares de arrecife de aleta grande pueden aumentar drásticamente en respuesta al calentamiento global . La sobrepesca también puede jugar un papel importante. En el Golfo de Tailandia , la industria pesquera se ha visto obligada a adaptarse a la gran cantidad de calamares de arrecife de aleta grande ahora presentes en el área, que se cree que es el resultado de la sobrepesca de los depredadores naturales del calamar. El científico australiano George Jackson los describe como "la maleza del mar". [34]

Las aguas más cálidas también pueden acelerar la expansión del calamar hacia áreas en las que antes no era nativo. Su reciente descubrimiento como migrante lessepsiano en el mar Mediterráneo puede ser un ejemplo. [35] [58]

  • Calamar de arrecife del Caribe
  • Acuicultura
  • Mimetismo y camuflaje submarino
  • Coloración animal

  1. ↑ a b c d e f " Sepioteuthis Lessoniana Férussac, 1831" . SeaLifeBase presentado a través de SpeciesBase . Consultado el 11 de agosto de 2011 .
  2. ^ " Sepioteuthis Lessoniana Férussac, 1831 en Lección, 1830-1831" . Servicio de información sobre diversidad biológica mundial . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  3. ^ " Sepioteuthis Lessoniana " . Sistema de información biogeográfica oceánica.
  4. ^ Gabriella Bianch (1985). "Cefalópodos" (PDF) . Guía de campo: Especies comerciales de aguas marinas y salobres de Pakistán . Fichas de identificación de especies de la FAO para fines pesqueros. Roma: Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. pag. 163.[ enlace muerto permanente ]
  5. ^ a b Lianos Triantafillos y Mark Adams (2005). "Evidencia genética de que el calamar del norte, Sepioteuthis Lessoniana , es un complejo de especies en aguas australianas" . Revista ICES de Ciencias Marinas . 62 (8): 1665–1670. doi : 10.1016 / j.icesjms.2005.06.004 . ISSN  1054-3139 .
  6. ^ "Calamar del Norte" . Servicios de mariscos de Australia. 9 de septiembre de 2006. Archivado desde el original el 14 de julio de 2014 . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  7. ^ " Lección de Sepioteuthis Lessoniana , 1830 (Calamar)" . Goa, India: bioSearch v 1.2, Centro de Bioinformática, Instituto Nacional de Oceanografía. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2011 . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  8. ^ a b c d Clyde FE Roper; Michael J. Sweeney y Cornelia E. Nauen (1984). "Cefalópodos del mundo: un catálogo anotado e ilustrado de especies de interés para la pesca" . Catálogo de especies de la FAO . 3 (125). pag. 105.[ enlace muerto permanente ]
  9. ^ " Sepioteuthis Lessoniana - Grossflossen-Riffkalmar" (en alemán). Meerwasser-Lexikon . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  10. ^ "Nombres comunes de Sepioteuthis Lessoniana " . SeaLifeBase presentado a través de SpeciesBase . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
  11. ^ a b "Calamar de arrecife de aleta grande" . handlinefishing.com . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  12. ^ "Animales acuáticos alrededor de Oita-ken. (Tabla de nombres japoneses)" (en japonés e inglés). Página de Sueyoshi f 31.
  13. ^ "Mantenimiento de peces alrededor de Myanmar" . Myanmardotcom. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2011 . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  14. ^ Hyunjung Kang; Yeonghye Kim; Eunhui Lee; Dongwoo Lee y Daesoo Chang (2009). "Biología de la pesca del calamar de arrecife de aleta grande, Sepioteuthis Lessoniana en la isla de Jeju, Corea" (PDF) . Revista Coreana de Malacología . 25 (2): 173-178.
  15. ^ "어종 별 낚시 교실" . Naksinuri. 14 de noviembre de 2012 . Consultado el 14 de noviembre de 2016 .
  16. ^ a b M. Vecchione; E. Shea; S. Bussarawit; F. Anderson; D. Alexeyev; C.-C. Lu; T. Okutani; M. Roeleveld; C. Chotiyaputta; C. Roper; E. Jorgensen y N. Sukramongkol (2005). "Sistemática de loliginids Indo-West Pacific" (PDF) . Boletín de investigación del Centro de Biología Marina de Phuket . 66 : 23-26. ISSN  0858-1088 .
  17. ^ James B. Wood. " Sepioteuthis Lessoniana, calamar Bigfin Reef" . The Cephalopod Page, Acuario de Waikiki, Universidad de Hawaii . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  18. ^ Louis Isidore Duperrey (1830). Voyage Autour du Monde, Exécuté par Ordre du Roi sur la Corvette de La Majesté, La Coquille, pendant les années 1822, 1823, 1824 et 1825, par MLI Duperrey (en francés). Arthus Bertrand. págs. 244, 468.
  19. ^ a b Takashi Okutani (2005). "Estudios pasados, presentes y futuros sobre la diversidad de cefalópodos en el Pacífico occidental tropical" (PDF) . Boletín de investigación del Centro de Biología Marina de Phuket . 66 : 39–50. ISSN  0858-1088 . Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2012 . Consultado el 14 de agosto de 2011 .
  20. ^ MD Norman y CC Lu (2000). "Lista de verificación preliminar de los cefalópodos del Mar de China Meridional" (PDF) . El Boletín de Zoología Raffles . Suplemento núm. 8: 539–567. Archivado desde el original (PDF) el 31 de marzo de 2012.
  21. ^ a b c d e f g h yo j k l Y. Ikeda; Y. Ueta; FE Anderson y G. Matsumoto (2008). "Reproducción y vida útil del calamar oval Sepioteuthis Lessoniana (Cephalopoda: Loliginidae): comparación entre el calamar cultivado en laboratorio y el capturado en la naturaleza". JMBA2 - Registros de biodiversidad . 2 : 1–8. doi : 10.1017 / S175526720900061X .
  22. ^ a b c HA Mhitu; YD Mgaya y MAK Ngoile (1999). "Crecimiento y reproducción del calamar de aleta grande, Sepioteuthis Lessoniana , en las aguas costeras de Zanzíbar" (PDF) . Conferencia sobre avances en ciencias marinas en Tanzania : 289–300. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 12 de agosto de 2011 .
  23. ^ a b c d e E. Lefkaditou; M. Corsini-Foka y G. Kondilatos (2009). "Descripción del primer migrante de calamar lessepsiano, Sepioteuthis Lessoniana (Cephalopoda: Loliginidae), en el Mar Egeo (Mediterráneo Oriental)" (PDF) . Ciencias Marinas del Mediterráneo . 2/10 (2): 87–97. doi : 10.12681 / mms.110 . ISSN  1791-6763 . Archivado desde el original (PDF) el 30 de marzo de 2012.
  24. ^ a b c d e f g h Anuwat Nateewathana; Aussanee Munprasit y Penkae Dithachey (1998). "Sistemática y distribución de cefalópodos oceánicos en el Mar de China Meridional, área III: Filipinas Occidental" (PDF) . Actas del Seminario SEAFDEC sobre Recursos Pesqueros en el Mar de China Meridional, Área III: Filipinas Occidental : 76–100.
  25. ^ a b c d e f K. Sivashanthini; WS Thulasitha y GA Charles (2010). "Características reproductivas del calamar Sepioteuthis Lessoniana (Lección, 1830) de la costa norte de Sri Lanka" (PDF) . Revista de pesca y ciencia acuática : 1–11. ISSN  1816-4927 .
  26. ^ a b c d e f Anuwat Nateewathana (1992). "Estudios taxonómicos sobre calamares loliginidos (Cephalopoda: Loliginidae) de la costa del Mar de Andaman de Tailandia" (PDF) . Boletín de investigación del Centro de Biología Marina de Phuket . 57 : 1-40. ISSN  0858-1088 . Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2012 . Consultado el 14 de agosto de 2011 .
  27. ^ a b c d e f g EG Silas; R. Sarvesan; K. Satyanarayana Rao; K. Prabhakaran Nair y MM Meiyappan (1985). EG Silas (ed.). "Identidad de especies comunes de cefalópodos en la India" (PDF) . Bionomía de cefalópodos, pesca y recursos de la zona económica exclusiva de la India . 37 : 13-195.
  28. ^ a b c d e f g h yo j k l Jean Geary Boal; Susan A. González (2010). "Comportamiento social de calamares ovalados individuales (Cephalopoda, Teuthoidea, Loliginidae, Sepioteuthis Lessoniana) dentro de una escuela cautiva". Etología . 104 (2): 161-178. doi : 10.1111 / j.1439-0310.1998.tb00059.x .
  29. ^ Frederick R. Prete (2004). Mundos complejos de sistemas nerviosos más simples . Prensa del MIT. pag. 270. ISBN 978-0-262-66174-4.
  30. ^ Lydia M. Mäthger; Eric J. Denton ; N. Justin Marshall y Roger T. Hanlon (2008). "Mecanismos y funciones conductuales de la coloración estructural en cefalópodos" (PDF) . Revista de la interfaz de la Royal Society . 6 Supl. 2: 1–15. doi : 10.1098 / rsif.2008.0366.focus . PMC  2706477 . PMID  19091688 . Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2011 . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  31. ^ a b c d e f Phillip G. Lee; Philip E. Turk; Won Tack Yang y Roger T. Hanlon (1994). "Características biológicas y aplicaciones biomédicas del calamar Sepioteuthis Lessoniana cultivado a través de múltiples generaciones" (PDF) . El Boletín Biológico . 186 (3): 328–341. CiteSeerX  10.1.1.595.6281 . doi : 10.2307 / 1542279 . ISSN  0006-3185 . JSTOR  1542279 . PMID  8043657 .
  32. ^ MC Dunning; MD Norman y AL Reid (1998). "Cefalópodos" . En Kent E. Carpenter y Volker H. Niem (eds.). Los recursos vivos del Pacífico central occidental: Volumen 2. Cefalópodos, crustáceos, holoturios y tiburones . Guías de identificación de especies de la FAO con fines pesqueros. Roma: Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), la Agencia de Pesca del Foro del Pacífico Sur (FFA) y la Agencia Noruega para el Desarrollo Internacional (NORAD). pag. 688. ISSN  1020-6868 .[ enlace muerto permanente ]
  33. ^ a b c d EG Silas; K. Satyanarayana Rao; R. Sarvesan; K. Prabhakaran Nair y MM Meiyappan (1982). "Los recursos explotados de calamar y sepia en la India: una revisión" (PDF) . Servicio de información sobre peces marinos: Serie técnica y de extensión (34): 1–17. Archivado desde el original (PDF) el 22 de julio de 2018 . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  34. ^ a b Caroline Williams (4 de marzo de 2009), "Sushi de medusas: el futuro viscoso de los mariscos" , New Scientist , número 2698 de las págs.
  35. ^ a b Taylor Bildstein (2002). "El calentamiento global es bueno (si te gustan los calamares)" (PDF) . Revista de Ciencias de Australasia . 23 (7): 30–32.
  36. ^ " Lección de Sepioteuthis Lessoniana , 1830" . Registro mundial de especies marinas . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  37. ^ a b Sakri Ibrahim y Sukree Hajisamae (1999). "Respuesta de los calamares a diferentes colores e intensidades de luz artificial" (PDF) . Pertanika Journal of Tropical Agricultural Science . 22 (1): 19-24. ISSN  1511-3701 . Archivado desde el original (PDF) el 30 de marzo de 2012 . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  38. ^ a b Matt Walker (15 de junio de 2009). "Los cefalópodos pueden escucharte" . BBC Earth News . Consultado el 17 de agosto de 2011 .
  39. ^ a b Marian Y. Hu; Hong Young Yan; Wen-Sung Chung; Jen-Chieh Shiao y Pung-Pung Hwang (2009). "Potenciales evocados acústicamente en dos cefalópodos inferidos utilizando el enfoque de respuesta auditiva del tronco encefálico (ABR)" (PDF) . Bioquímica y Fisiología Comparativa A . 153 (3): 278–283. doi : 10.1016 / j.cbpa.2009.02.040 . PMID  19275944 .
  40. ^ a b c d e Toshifumi Wada; Takeshi Takegaki; Tohru Mori y Yutaka Natsukari (2005). "Comportamientos alternativos de apareamiento de machos dependientes del tamaño corporal relativo en el calamar oval cautivo Sepioteuthis Lessoniana (Cephalopoda, Loliginidae)" (PDF) . Ciencias Zoológicas . 22 (6): 645–651. doi : 10.2108 / zsj.22.645 . hdl : 10069/21978 . PMID  15988158 . S2CID  7663392 . Archivado desde el original (PDF) el 22 de julio de 2018 . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  41. ^ Jean Geary Boal (2006). "Reconocimiento social: una vista de arriba hacia abajo del comportamiento de los cefalópodos" (PDF) . Vie et Milieu . 56 (2): 69–79. ISSN  0240-8759 . Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2011 . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  42. ^ a b Wen-Sung Chung y Chung-Cheng Lu (2005). "Influencia de la temperatura y la salinidad en el estatolito del calamar oval Sepioteuthis Lessoniana Lección, 1830 durante las primeras etapas de desarrollo" (PDF) . Boletín de investigación del Centro de Biología Marina de Phuket . 66 : 175-185. ISSN  0858-1088 . Archivado desde el original (PDF) el 30 de marzo de 2012 . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  43. ^ John W. McManus; Cleto L. Nañola Jr .; Rodolfo B. Reyes Jr. y Kathleen N. Kesner (1992). Ecología de recursos del sistema de arrecifes de coral de Bolinao (PDF) . Centro Internacional para la Gestión de Recursos Acuáticos Vivos en nombre de la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ASEAN) y el Proyecto de Gestión de Recursos Costeros de los Estados Unidos. pag. 4. ISBN 978-971-8709-28-3. ISSN  0115-4389 .
  44. ^ KL Lamprell y AM Scheltema (2001). Catálogo Zoológico de Australia: 2. Moluscos: Aplacophora, Polyplacophora, Scaphopoda, Cephalopoda . Editorial Csiro. pag. 213. ISBN 978-0-643-06707-3.
  45. ^ Allison Runck (21 de noviembre de 2010). "Calamar de arrecife de aleta grande - Lección de Sepioteuthis Lessoniana , 1830" . Museo Australiano . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
  46. ^ a b V. Deepak Samuel y Jamil Patterson (2002). "Desarrollo embrionario intercapsular del calamar de aleta grande Sepioteuthis Lessoniana (Loliginidae)" (PDF) . Revista India de Ciencias Marinas . 31 (2): 150-152.
  47. ^ a b GD Jackson y ML Domeier (2003). "Los efectos de un evento extraordinario de El Niño / La Niña en el tamaño y crecimiento del calamar Loligo opalescens en el sur de California" (PDF) . Biología Marina . 142 (5): 925–935. doi : 10.1007 / s00227-002-1005-4 . S2CID  55045945 .
  48. ^ a b Nick Starešinić; Erica AG Vidal y Leigh S. Walsh (2004). "Nuevas especies para la maricultura en el Pacífico Oriental" . Naše More (en croata e inglés). 5 (1–2): 24–36. ISSN  0469-6255 .
  49. ^ Deepak V. Samuel y Jamila Patterson (2003). "Un estudio comparativo sobre la rádula de tres cefalópodos coleoides" (PDF) . Estudio del Pacífico Sur . 24 (1): 33–38. Archivado desde el original (PDF) en 2012-06-02 . Consultado el 15 de agosto de 2011 .
  50. ^ JO Dickson y BR Ricafrente (2007). La pesquería de calamar en la bahía de Carigara, Samar: captura de Photololigo duvaucelii con jibas de calamar y Sepioteuthis Lessoniana en una olla de calamar colgante (PDF) . Resultado de la investigación del programa del sector pesquero . Oficina de Investigación Agrícola, Departamento de Agricultura, República de Filipinas. págs. 178-181. ISBN 978-971-8511-77-0. ISSN  0115-4389 .
  51. ^ Sujit Sundaram y VD Deshmukh (2011). "Sobre la aparición del jigging de calamar en la India" (PDF) . Campanas de pesca . 30 (12): 18-20.
  52. ^ Donald J. Macintosh; Elizabeth C. Ashton y Vinij Tansakul (2002). "Utilización y conocimiento de la biodiversidad en la Reserva de la Biosfera de Ranong, Tailandia" (PDF) . Monografía de ITCZM (7): 1–30. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-05 . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  53. ^ Stephen A. Smith; Joseph M. Scimeca y Mary E. Mainous (2011). "Cultivo y mantenimiento de invertebrados seleccionados en laboratorio y aula" (PDF) . Revista ILAR . 52 (2): 153-164. doi : 10.1093 / ilar.52.2.153 . PMID  21709308 . Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2012 . Consultado el 13 de agosto de 2011 .
  54. ^ George D. Jackson; Ross A. Alford y J. Howard Choat (2000). "¿Se puede utilizar el análisis de frecuencia de tallas para determinar el crecimiento de los calamares? - Una evaluación de ELEFAN" . Revista ICES de Ciencias Marinas . 57 (4): 948–954. doi : 10.1006 / jmsc.2000.0582 . ISSN  1054-3139 .
  55. ^ Isao Inoue (1981). "Activación-inactivación de los canales de potasio y desarrollo del pico del canal de potasio en axones gigantes de calamar perfundidos internamente" (PDF) . La Revista de Fisiología General . 78 (1): 43–61. doi : 10.1085 / jgp.78.1.43 . PMC  2228625 . PMID  6265593 .
  56. ^ Marion Nixon y John Zachary Young (2003). El cerebro y la vida de los cefalópodos . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 98. ISBN 978-0-19-852761-9.
  57. ^ Presentador: Robyn Williams, Invitado: George Jackson (16 de junio de 2001). "El espectáculo de la ciencia". El espectáculo de la ciencia . A B C. Radio Nacional. George Jackson: "... Hay una especie, el calamar tropical (Sepioteuthis Lessoniana) es su nombre, y de hecho estuve involucrado con algunos investigadores en el extranjero. Estábamos ofreciendo una subvención con eso mismo; eso debido a que esta especie era tan amplia extendido en aguas poco profundas, tenía tasas de crecimiento tan rápidas y altamente depredadora que, de hecho, debería ser una especie indicadora bastante buena ... "
  58. ^ Argyro Zenetos; Maria-Antonietta Pancucci-Papadopoulou; Stamatis Zogaris; Eva Papastergiadou; Leonidas Vardakas; Katerina Aligizaki y Alcibiades N. Economou (2009). "Especies acuáticas exóticas en Grecia (2009): seguimiento de fuentes, patrones y efectos en el ecosistema" (PDF) . Revista de Investigación Biológica-Tesalónica . 12 : 135-172.

  • Un video de los calamares de arrecife de aleta grande desovando de YouTube.com
  • Fotos de calamares de arrecife Bigfin en Sealife Collection