Cloruro de bis (trifenilfosfina) platino

Cloruro de bis (trifenilfosfina) platino ^[1]

Nombres
Otros nombres cis- diclorbis (trifenilfosfina) platino (II)
Identificadores
Número CAS	15604-36-1
Modelo 3D ( JSmol )	forma iónica: imagen interactiva formulario de coordinación: imagen interactiva
PubChem CID	6102097
InChI InChI = 1S / 2C18H15P.2ClH.Pt / c2 * 1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3- 9-15-18 ;;; / h2 * 1-15H; 2 * 1H; / q ;;;; + 2 / p-2 Clave: XAFJSPPHVXDRIE-UHFFFAOYSA-L
Sonrisas forma iónica: C1 = CC = C (C = C1) P (C2 = CC = CC = C2) C3 = CC = CC = C3. C1 = CC = C (C = C1) P (C2 = CC = CC = C2 ) C3 = CC = CC = C3.Cl [Pt] Cl forma de coordinación: Cl [Pt-2] (Cl) ([P +] (c0ccccc0) (c0ccccc0) (c0ccccc0)) [P +] (c0ccccc0) (c0ccccc0) (c0ccccc0)
Propiedades
Fórmula química	C 36 H 30 Cl 2 P 2 Pt
Masa molar	790,57  g · mol −1
Apariencia	Blanco sólido
Riesgos
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H315 , H319 , H335
Consejos de prudencia del SGA	P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

Cloruro de bis (trifenilfosfina) platino ^[2]

Nombres
Otros nombres trans- diclorbis (trifenilfosfina) platino (II)
Identificadores
Número CAS	14056-88-3
Propiedades
Fórmula química	C 36 H 30 Cl 2 P 2 Pt
Masa molar	790,57  g · mol −1
Apariencia	sólido amarillo
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El cloruro de bis (trifenilfosfina) platino es un complejo de fosfina metálica con la fórmula PtCl ₂ [P (C ₆ H ₅ ) ₃ ] ₂ . Se conocen isómeros cis y trans. El isómero cis es un polvo cristalino blanco, mientras que el isómero trans es amarillo. ^[3] Ambos isómeros son planos cuadrados alrededor del átomo de platino central. El isómero cis se utiliza principalmente como reactivo para la síntesis de otros compuestos de platino.

Preparación

El isómero cis se prepara calentando soluciones de cloruros de platino (II) con trifenilfosfina . Por ejemplo, a partir de tetracloroplatinato de potasio :

K ₂ PtCl ₄ + 2 PPh ₃ → cis -Pt (PPh ₃ ) ₂ Cl ₂ + 2 KCl

El isómero trans se prepara tratando tricloro (etileno) platinato de potasio (II) ( sal de Zeise ) con trifenilfosfina : ^[3]

KPt (C ₂ H ₄ ) Cl ₃ + 2 PPh ₃ → trans -Pt (PPh ₃ ) ₂ Cl ₂ + KCl + C ₂ H ₄

Con calentamiento o en presencia de un exceso de PPh ₃ , el isómero trans se convierte en el complejo cis. El último complejo es el producto termodinámico debido a que la trifenilfosfina es un ligando fuerte de efecto trans .

En el cloruro de platino cis -bis (trifenilfosfina), el Pt-P promedio tiene una distancia de enlace de 2,261 Å y el Pt-Cl medio tiene una distancia de enlace de 2,346 Å. ^[2] En el cloruro de trans -bis (trifenilfosfina) platino, la distancia Pt-P es 2,316 Å y la distancia Pt-Cl es 2,300 Å. ^[1]

El complejo también sufre fotoisomerización .

Ver también

• Cloruro de bis (trifenilfosfina) paladio (II)
• Cloruro de bis (trifenilfosfina) níquel (II)

Referencias

1. M. H. Johansson; S. Otto (2000). "trans-diclorobis (trifenilfosfina-P) platino (II)". Acta Crystallogr. C . 56 : e12 – e15. doi : 10.1107 / S010827019901608X .
2. H.-K. Divertida; S. Chantrapromma; Y.-C. Liu; Z.-F. Chen; H. Liang (2006). "cis-diclorobis (trifenilfosfina-κP) platino (II)". Acta Crystallogr. E . 62 (6): m1252 – m1254. doi : 10.1107 / S1600536806016540 .
3. Hsu, CY; Leshner, BT; Orchin, M. (2007). Complejos de transfosfina de cloruro de platino (II) . Inorg. Synth . Síntesis inorgánica. 19 . págs. 114-116. doi : 10.1002 / 9780470132500.ch25 . ISBN 9780470132500.