Biurea

Biurea
Nombres

Nombre IUPAC preferido Hidrazina-1,2-dicarboxamida ^{[ cita requerida ]}
Nombre IUPAC sistemático (Carbamoilamino) urea ^[1]
Otros nombres Bicarbamamida ^{[ cita requerida ]} Ácido bicarbamimídico ^{[ cita requerida ]} Biscarbamoylhydrazine ^{[ cita requerida ]} Carbamoylsemicarbazide ^{[ cita requerida ]} Hydrazinedicarboxamide ^{[ cita requerida ]} Ureidourea ^{[ cita requerida ]}
Identificadores
Número CAS	110-21-4^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	7748^Y
Tarjeta de información ECHA	100.003.408
Número CE	203-747-2
PubChem CID	8039
UNII	POJ4UOY01H^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID6024628
InChI InChI = 1S / C2H6N4O2 / c3-1 (7) 5-6-2 (4) 8 / h (H3,3,5,7) (H3,4,6,8)^Y Clave: ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N^Y
Sonrisas NC (= O) NNC (N) = O
Propiedades
Fórmula química	C ₂H ₆N ₄O ₂
Masa molar	118,096 g · mol ⁻¹
Apariencia	Cristales blancos
Termoquímica
Entalpía ^estándar de formación (Δ _fH ^⦵₂₉₈ )	−499,9–−497,5 kJ mol ⁻¹
Entalpía ^estándar de combustión (Δ _cH ^⦵₂₉₈ )	−1,1471–−1,1447 MJ mol ⁻¹
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados	1,2-dimetilhidrazina Daminozida
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La biurea es un compuesto químico con la fórmula molecular C ₂ H ₆ N ₄ O ₂ . Se produce en productos alimenticios que contienen azodicarbonamida , un ingrediente común en la harina de pan, cuando se cocinan. ^[2] Tras la exposición, la biurea se elimina rápidamente del cuerpo a través de la excreción. ^[3]

La biurea se produce a partir de urea e hidracina por transamidación . Su uso principal es como intermedio químico en la producción de azodicarbonamida , un agente de expansión común . ^[4]

Referencias

^ "Biurea - Resumen compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 27 de junio de 2012 .
^ Azodicarbonamida , Reuniones de nutrición de la FAO, Serie de informes No. 40A, B, C
^ Mewhinney, JA; Ayres, PH; Bechtold, WE; Dutcher, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Medinsky, MA; Henderson, RF; Birnbaum, LS (1987). "El destino de la azodicarbonamida inhalada en ratas" (PDF) . Toxicología Fundamental y Aplicada . 8 (3): 372–81. doi : 10.1016 / 0272-0590 (87) 90086-8 . PMID 3569707 .
^ Eugene F. Rothgery (2004). "Hidrazina y sus derivados". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . John Wiley e hijos. doi : 10.1002 / 0471238961.0825041819030809.a01.pub2 .

enlaces externos

Biurea , NLM Banco de datos de sustancias peligrosas

[1] "Biurea - Resumen compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 27 de junio de 2012 .

[2] Azodicarbonamida , Reuniones de nutrición de la FAO, Serie de informes No. 40A, B, C

[3] Mewhinney, JA; Ayres, PH; Bechtold, WE; Dutcher, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Medinsky, MA; Henderson, RF; Birnbaum, LS (1987). "El destino de la azodicarbonamida inhalada en ratas" (PDF) . Toxicología Fundamental y Aplicada . 8 (3): 372–81. doi : 10.1016 / 0272-0590 (87) 90086-8 . PMID 3569707 .

[KirkOthmer-4] Eugene F. Rothgery (2004). "Hidrazina y sus derivados". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . John Wiley e hijos. doi : 10.1002 / 0471238961.0825041819030809.a01.pub2 .

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