Boldenona (nombre de código de desarrollo RU-18761 ), es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) de origen natural y el análogo deshidrogenado 1 (2) de la testosterona . [2] [3] [4] [5] [6] La boldenona en sí nunca se ha comercializado; como fármaco farmacéutico , se utiliza como undecilenato de boldenona , el éster de undecilenato . [2] [3] [6]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | Δ 1- testosterona; 1-deshidrotestosterona; RU-18761; Androsta-1,4-dien-17β-ol-3-ona |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Categoría de embarazo | |
Vías de administración | Inyección intramuscular |
Clase de droga | Andrógeno ; Esteroide anabólico |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Vida media de eliminación | Intramuscular : 14 días (como undecilenato de boldenona ) [1] |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.011.533 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 26 O 2 |
Masa molar | 286,415 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Punto de fusion | 165 ° C (329 ° F) |
Sonrisas
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InChI
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Efectos secundarios
Farmacología
Farmacodinamia
Al igual que otros AAS, la boldenona es un agonista del receptor de andrógenos (AR). [6] La actividad de la boldenona es principalmente anabólica , con una potencia androgénica baja . Boldenone aumentará la retención de nitrógeno , la síntesis de proteínas, aumenta el apetito y estimula la liberación de eritropoyetina en los riñones. [7] La boldenona se sintetizó en un intento de crear una metandienona inyectable de acción prolongada para los trastornos por deficiencia de andrógenos. La boldenona actúa de manera similar a la metandienona con menos efectos androgénicos adversos. [ cita médica necesaria ] Aunque comúnmente se compara con la nandrolona , la boldenona carece de interacción con el receptor de progesterona y de los efectos secundarios progestágenos asociados .
Química
La boldenona, también conocida como Δ 1 -testosterona, 1-dehidrotestosterona o androsta-1,4-dien-17β-ol-3-ona, es un esteroide androstano de origen natural y un derivado de la testosterona . [2] [3] [6] Es específicamente testosterona con un doble enlace entre las posiciones C1 y C2. [2] [3] [6] Un compuesto relacionado es la quinbolona , el 17- ciclopentenil enol éter de la boldenona. [2] [3]
Fuentes
La boldenona se encuentra naturalmente en la glándula olfativa de Ilybius fenestratus , una especie de escarabajo acuático . [2]
Historia
Según se informa, Ciba patentó la boldenona en 1949. [6] Posteriormente desarrolló varios ésteres experimentales de la droga en las décadas de 1950 y 1960. [6] Uno de estos fue el undecilenato de boldenona, que se introdujo para uso clínico con el nombre de marca Parenabol y se usó a fines de la década de 1960 y principios de la de 1970. [6] Sin embargo, se suspendió antes de finales de la década de 1970. [6] Posteriormente, Squibb introdujo el undecilenato de boldenona bajo la marca Equipose para uso veterinario, más comúnmente en caballos. [6]
sociedad y Cultura
Nombres genéricos
Boldenona es el nombre genérico del medicamento y su INN y BAN . [2] [3] [4] [5]
Nombres de marca
La boldenona se comercializa como medicamento veterinario como undecilenato de boldenona (un derivado de la boldenona) con las siguientes marcas comerciales: Boldebal H , Equipoise y Sybolin . [5] Se comercializa como un medicamento veterinario combinado con metandriol bajo la marca Drive . [5]
En Ucrania , se comercializa para el consumo humano como el esteroide inyectable Boldenol . [8]
Dopaje en los deportes
Hay muchos casos conocidos de dopaje en deportes con undecilenato de boldenona por parte de atletas profesionales .
Referencias
- ^ Ruiz P, Cepa EC (2011). Abuso de sustancias de Lowinson y Ruiz: un libro de texto completo . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
- ^ a b c d e f g Elks J (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. 2000. págs. 131–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 52–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d "Marcas internacionales de boldenona" . Drugs.com . Consultado el 28 de abril de 2017 .
- ^ a b c d e f g h yo j Llewellyn W. (2011). Anabólicos . Nutrición Molecular Llc. págs. 483–490. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Forbes GB (junio de 1985). "El efecto de los esteroides anabólicos sobre la masa corporal magra: la curva de respuesta a la dosis". Metabolismo: clínico y experimental . 34 (6): 571–3. doi : 10.1016 / 0026-0495 (85) 90196-9 . PMID 3999979 .
- ^ Lyka Labs. "Boldenol 200 (undecilenato de boldenona)" . Consultado el 15 de enero de 2020 .
enlaces externos
- Equipoise (undecilenato de boldenona) - Anabolic.org de William Llewellyn