El bromopentacarbonilrhenio (I) es un compuesto inorgánico de renio , comúnmente utilizado para la síntesis de otros complejos de renio.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC Bromidopentacarbonilrenio | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.034.607 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
Re (CO) 5 Hab | |
Masa molar | 406,16 g / mol |
Apariencia | incoloro |
Punto de fusion | sublima 85-90 ° C (0.2 mm Hg) |
Solubilidad en clorocarbonos | soluble |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P361 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Preparación
El bromopentacarbonilrhenio (I) está disponible comercialmente. También se sintetiza fácil y económicamente mediante la oxidación del decacarbonilo de dirhenio con bromo : [1]
- Re 2 (CO) 10 + Br 2 → 2 ReBr (CO) 5
Primero se preparó mediante la "carbonilación reductora" del bromuro de renio (III): [2]
- ReBr 3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe (CO) 5 + 2 CuBr
El bromuro de cobre (I) es un subproducto.
Reacciones
El bromopentacarbonilrhenio (I) es un precursor de otros complejos de renio. Reacciona con zinc y ácido acético para dar pentacarbonilhidridortenio (HRe (CO) 5 ). [3]
- Re (CO) 5 Br + Zn + HO 2 CCH 3 → ReH (CO) 5 + ZnBrO 2 CCH 3
También reacciona con bromuro de tetraetilamonio en diglime para dar [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 )], un precursor importante de compuestos que contienen el fragmento de renio tricarbonilo. [4]
Al calentar bromopentacarbonilrhenio (I) en agua se obtiene el complejo tri aquo :
- ReBr (CO) 5 + 3 H 2 O → [Re (H 2 O) 3 (CO) 3 ] Br + 2 CO
Esta ruta evita la formación del subproducto bromuro de tetraetilamonio, que a menudo es difícil de eliminar de las mezclas de reacción. [5]
Referencias
- ^ Steven P. Schmidt; William C. Trogler; Fred Basolo (1990). "Haluros de pentacarbonilrhenio". Síntesis inorgánica . Síntesis inorgánica. 28 : 154-159. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch42 . ISBN 9780470132593.
- ^ W. Hieber; Hans Schulten (1939). "XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 243 (2): 164-173. doi : 10.1002 / zaac.19392430205 .
- ^ Michael A. Urbancic; John R. Shapley (1990). "Pentacarbonylhydridorhenium". Síntesis inorgánica . Síntesis inorgánica. 28 : 165–8. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch43 . ISBN 9780470132593.
- ^ R. Alberto; A Egli; U. Abram; K. Hegetschweiler; V. Gramlich y PA Schubiger (1994). "Síntesis y reactividad de [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 ]. Formación y caracterización estructural de los clústeres [NEt 4 ] [Re 3 (μ 3 -OH) (μ-OH) 3 (CO) 9 ] y [NEt 4 ] [Re 2 (μ-OH) 3 (CO) 6 ] por titulación alcalina ". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. doi : 10.1039 / DT9940002815 .
- ^ N. Lazarova; S. James; J. Babich y J. Zubieta (2004). "Una síntesis conveniente, caracterización química y reactividad de [Re (CO) 3 (H 2 O) 3 ] Br: el cristal y la estructura molecular de [Re (CO) 3 (CH 3 CN) 2 Br]". Comunicaciones de química inorgánica . 7 (9): 1023–1026. doi : 10.1016 / j.inoche.2004.07.006 .