Membrana de Bruch

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Membrana de Bruch
Ilustración detallada que muestra la membrana del bruch y sus capas.
Detalles
Sistema	Sistema visual
Identificadores
latín	lamina basalis choroideae
Malla	D016570
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ]

La membrana de Bruch es la capa más interna de la coroides . También se le llama lámina vítrea o Membrane vitriae , debido a su apariencia microscópica vítrea. Tiene un grosor de 2 a 4 μm. ^[1]

Capas

La membrana de Bruch consta de cinco capas (de adentro hacia afuera): ^{[1] [2]}

1. la membrana basal del epitelio pigmentario de la retina
2. la zona interna de colágeno
3. una banda central de fibras elásticas
4. la zona exterior de colágeno
5. la membrana basal de la coriocapilar

El epitelio pigmentario de la retina transporta los desechos metabólicos desde los fotorreceptores a través de la membrana de Bruch hasta la coroides.

Embriología

La membrana de Bruch está presente a mitad de término en el desarrollo fetal como una lámina elástica.

Patología

La membrana de Bruch se engrosa con la edad, lo que ralentiza el transporte de metabolitos. Esto puede conducir a la formación de drusas en la degeneración macular relacionada con la edad . ^[3] También hay una acumulación de depósitos ( B asal Lin oído D eposits o ciegos y B asal Lam Ellar Deposits BLamD) sobre y dentro de la membrana, que consiste principalmente en fosfolípidos. La acumulación de lípidos parece ser mayor en el fondo de ojo central que en la periferia. Esta acumulación parece fragmentar la membrana en una estructura laminar más parecida a un hojaldre que a una barrera. Los mediadores inflamatorios y neovasculares pueden invitar a que los vasos coroideos crezcan dentro y fuera de la membrana fragmentada. Esta membrana neovascular destruye la arquitectura de la retina externa y conduce a una pérdida repentina de la visión central: degeneración macular relacionada con la edad húmeda .

El pseudoxantoma elástico , la miopía y los traumatismos también pueden causar defectos en la membrana de Bruch que pueden conducir a una neovascularización coroidea . El síndrome de Alport , un trastorno genético que afecta a las cadenas de colágeno alfa (IV), también puede provocar defectos en la membrana de Bruch, como la retinopatía de "puntos y motas". Las estrías angioides provocan calcificación, engrosamiento y roturas en la membrana de Bruch. ^[4]

Epónimo

La membrana de Bruch lleva el nombre del anatomista alemán Karl Wilhelm Ludwig Bruch .

Referencias

1. Lee, Christina J .; Vroom, Jonathan A .; Fishman, Harvey A .; Bent, Stacey F. (marzo de 2006). "Determinación de la permeabilidad de la cápsula del cristalino humano y su viabilidad como reemplazo de la membrana de Bruch". Biomateriales . 27 (8): 1670–1678. doi : 10.1016 / j.biomaterials.2005.09.008 . PMID  16199085 .
2. Sitio web de eOptha: Anatomía de la úvea por Parthopratim Dutta Majumder Archivado el 26 de febrero de 2015 en la Wayback Machine.
3. Young R (marzo de 1987). "Fisiopatología de la degeneración macular relacionada con la edad". Surv Ophthalmol . 31 (5): 291-306. doi : 10.1016 / 0039-6257 (87) 90115-9 . PMID 3299827 . 
4. "Rayas angioides - EyeWiki" . eyewiki.aao.org .

enlaces externos

• Imágenes en el National Eye Institute