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El receptor de quimiocinas CC tipo 7 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCR7 . [5] Se han identificado dos ligandos para este receptor: el ligando 19 de quimiocinas (motivo CC) ( CCL19 / ELC) y el ligando 21 (motivo CC) ( CCL21 ). [6]

CCR7 también ha sido designado recientemente CD197 ( grupo de diferenciación 197).

Función

La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. Este receptor fue identificado como un gen inducido por el virus Epstein-Barr (EBV), y se piensa que es un mediador de los efectos de EBV en los linfocitos B . Este receptor se expresa en varios tejidos linfoides y activa los linfocitos B y T. Se ha demostrado que CCR7 estimula la maduración de las células dendríticas. CCR7 también participa en la localización de células T en varios órganos linfoides secundarios, como los ganglios linfáticos y el bazo, así como en el tráfico de células T dentro del bazo. [7]

La activación de células dendríticas en tejidos periféricos induce la expresión de CCR7 en la superficie celular, que reconocen CCL19 y CCL21 producidas en el ganglio linfático y aumentan la expresión de células dendríticas de moléculas de coestimulación ( B7 ) y MHC de clase I o MHC de clase II . [8]

Importancia clínica

CCR7 se expresa en diversas células cancerosas, como el cáncer de pulmón no pequeño, el cáncer de estómago y el cáncer de esófago. [9] [10] [11] La expresión de CCR7 por las células cancerosas está relacionada con la metástasis a los ganglios linfáticos. [12]

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000126353 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037944 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Birkenbach M, Josefsen K, Yalamanchili R, Lenoir G, Kieff E (abril de 1993). "Genes inducidos por el virus de Epstein-Barr: primeros receptores peptídicos acoplados a proteína G específicos de linfocitos" . Revista de Virología . 67 (4): 2209–20. doi : 10.1128 / JVI.67.4.2209-2220.1993 . PMC 240341 . PMID 8383238 .  
  6. ^ F. Balkwill, Cancer and the Chemokine Network, Nature reviews, 2004
  7. ^ Sharma N, Benechet AP, Lefrançois L, Khanna KM (diciembre de 2015). "Las células T CD8 entran en las zonas de células T esplénicas independientemente de CCR7, pero los patrones posteriores de expansión y tráfico de células T efectoras después de la infección están desregulados en ausencia de señales migratorias CCR7" . Revista de inmunología . 195 (11): 5227–5236. doi : 10.4049 / jimmunol.1500993 . PMC 4655190 . PMID 26500349 .  
  8. ^ Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL (abril de 2005). "El receptor de quimiocinas CCR7 activa en las células dendríticas dos módulos de señalización que regulan independientemente la quimiotaxis y la velocidad migratoria" . Revista de inmunología . 174 (7): 4070–80. doi : 10.4049 / jimmunol.174.7.4070 . PMID 15778365 . 
  9. ^ Mashino K, Sadanaga N, Yamaguchi H, Tanaka F, Ohta M, Shibuta K, Inoue H, Mori M (mayo de 2002). "La expresión del receptor de quimiocinas CCR7 se asocia con metástasis en los ganglios linfáticos del carcinoma gástrico". Investigación del cáncer . 62 (10): 2937–41. PMID 12019175 . 
  10. ^ Takanami I (junio de 2003). "Sobreexpresión de ARNm de CCR7 en cáncer de pulmón de células no pequeñas: correlación con metástasis en los ganglios linfáticos". Revista Internacional de Cáncer . 105 (2): 186–9. doi : 10.1002 / ijc.11063 . PMID 12673677 . S2CID 1523901 .  
  11. ^ Ding Y, Shimada Y, Maeda M, Kawabe A, Kaganoi J, Komoto I, Hashimoto Y, Miyake M, Hashida H, Imamura M (agosto de 2003). "Asociación del receptor de quimiocinas CC 7 con metástasis en los ganglios linfáticos del carcinoma de células escamosas de esófago". Investigación clínica del cáncer . 9 (9): 3406–12. PMID 12960129 . 
  12. ^ Shields JD, Fleury ME, Yong C, Tomei AA, Randolph GJ, Swartz MA (junio de 2007). "La quimiotaxis autóloga como un mecanismo de dirección de las células tumorales a los linfáticos a través del flujo intersticial y la señalización CCR7 autocrina" (PDF) . Célula cancerosa . 11 (6): 526–38. doi : 10.1016 / j.ccr.2007.04.020 . PMID 17560334 .  

Enlaces externos

  • Ubicación del genoma humano CCR7 y página de detalles del gen CCR7 en UCSC Genome Browser .

Lectura adicional

  • Müller G, Lipp M (junio de 2003). "Dar forma a la inmunidad adaptativa: el impacto de CCR7 y CXCR5 en el tráfico de linfocitos". Microcirculación . 10 (3–4): 325–34. doi : 10.1038 / sj.mn.7800197 . PMID  12851649 . S2CID  1785143 .
  • Burgstahler R, Kempkes B, Steube K, Lipp M (octubre de 1995). "La expresión del receptor de quimiocinas BLR2 / EBI1 es transactivada específicamente por el antígeno nuclear 2 del virus de Epstein-Barr". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 215 (2): 737–43. doi : 10.1006 / bbrc.1995.2525 . PMID  7488016 .
  • Schweickart VL, Raport CJ, Godiska R, Byers MG, Eddy RL, Shows TB, Gray PW (octubre de 1994). "Clonación de EBI1 humano y de ratón, un receptor acoplado a proteína G específico de linfoide codificado en el cromosoma humano 17q12-q21.2". Genómica . 23 (3): 643–50. doi : 10.1006 / geno.1994.1553 . PMID  7851893 .
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y resta: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Investigación del genoma . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Yoshida R, Imai T, Hieshima K, Kusuda J, Baba M, Kitaura M, Nishimura M, Kakizaki M, Nomiyama H, Yoshie O (mayo de 1997). "Clonación molecular de una quimiocina de ligando EBI1 de quimiocina CC humana novedosa que es un ligando funcional específico para EBI1, CCR7" . La revista de química biológica . 272 (21): 13803–9. doi : 10.1074 / jbc.272.21.13803 . PMID  9153236 .
  • Yoshida R, Nagira M, Kitaura M, Imagawa N, Imai T, Yoshie O (marzo de 1998). "La quimiocina secundaria de tejido linfoide es un ligando funcional para el receptor de quimiocinas CC CCR7" . La revista de química biológica . 273 (12): 7118–22. doi : 10.1074 / jbc.273.12.7118 . PMID  9507024 .
  • Campbell JJ, Bowman EP, Murphy K, Youngman KR, Siani MA, Thompson DA, Wu L, Zlotnik A, Butcher EC (mayo de 1998). "6-C-kine (SLC), una quimiocina que desencadena la adhesión de linfocitos expresada por endotelio alto, es un agonista del receptor CCR7 de MIP-3beta" . The Journal of Cell Biology . 141 (4): 1053–9. doi : 10.1083 / jcb.141.4.1053 . PMC  2132769 . PMID  9585422 .
  • Kim CH, Pelus LM, White JR, Broxmeyer HE (septiembre de 1998). "Quimiocina de proteína-3 beta inflamatoria de macrófagos / ligando EBI1 / CK beta-11, una quimiocina CC, es un quimioatrayente con una especificidad para los progenitores de macrófagos entre las células progenitoras mieloides". Revista de inmunología . 161 (5): 2580–5. PMID  9725259 .
  • Yanagihara S, Komura E, Nagafune J, Watarai H, Yamaguchi Y (septiembre de 1998). "EBI1 / CCR7 es un nuevo miembro del receptor de quimiocinas de células dendríticas que se regula al alza tras la maduración". Revista de inmunología . 161 (6): 3096–102. PMID  9743376 .
  • Hasegawa H, Nomura T, Kohno M, Tateishi N, Suzuki Y, Maeda N, Fujisawa R, Yoshie O, Fujita S (enero de 2000). "El aumento de la expresión del receptor de quimiocinas CCR7 / EBI1 mejora la infiltración de órganos linfoides por células de leucemia de células T adultas". Sangre . 95 (1): 30–8. doi : 10.1182 / sangre.V95.1.30 . PMID  10607681 .
  • Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y, Hanley M, Talbot D, Miao Z, Schall TJ (marzo de 2000). "Vanguardia: identificación de un receptor de quimiocinas novedoso que se une a quimiocinas activas de células dendríticas y células T, incluidas ELC, SLC y TECK" . Revista de inmunología . 164 (6): 2851–6. doi : 10.4049 / jimmunol.164.6.2851 . PMID  10706668 .
  • Agace WW, Roberts AI, Wu L, Greineder C, Ebert EC, Parker CM (marzo de 2000). "La lámina propia intestinal humana y los linfocitos intraepiteliales expresan receptores específicos para las quimiocinas inducidas por la inflamación" . Revista europea de inmunología . 30 (3): 819–26. doi : 10.1002 / 1521-4141 (200003) 30: 3 <819 :: AID-IMMU819> 3.0.CO; 2-Y . PMID  10741397 .
  • Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L, Beltrame C, Steiner BH, Lazzeri E, Raport CJ, Galli G, Manetti R, Mavilia C, Vanini V, Chantry D, Maggi E, Romagnani S (julio de 2000). "La quimiocina derivada de macrófagos y la quimiocina ligando EBI1 atraen timocitos humanos en diferentes etapas de desarrollo y son producidos por distintos subconjuntos de células epiteliales medulares: posibles implicaciones para la selección negativa" . Revista de inmunología . 165 (1): 238–46. doi : 10.4049 / jimmunol.165.1.238 . PMID  10861057 .
  • Campbell JJ, Murphy KE, Kunkel EJ, Brightling CE, Soler D, Shen Z, Boisvert J, Greenberg HB, Vierra MA, Goodman SB, Genovese MC, Wardlaw AJ, Butcher EC, Wu L (enero de 2001). "Diversidad de células T de memoria y expresión de CCR7 en humanos" . Revista de inmunología . 166 (2): 877–84. doi : 10.4049 / jimmunol.166.2.877 . PMID  11145663 .
  • Campbell JJ, Qin S, Unutmaz D, Soler D, Murphy KE, Hodge MR, Wu L, Butcher EC (junio de 2001). "Subpoblaciones únicas de linfocitos de sangre periférica CD56 + NK y NK-T identificados por el repertorio de expresión del receptor de quimiocinas" . Revista de inmunología . 166 (11): 6477–82. doi : 10.4049 / jimmunol.166.11.6477 . PMID  11359797 .
  • Taylor JR, Kimbrell KC, Scoggins R, Delaney M, Wu L, Camerini D (septiembre de 2001). "Expresión y función de los receptores de quimiocinas en timocitos humanos: implicaciones para la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1" . Revista de Virología . 75 (18): 8752–60. doi : 10.1128 / JVI.75.18.8752-8760.2001 . PMC  115120 . PMID  11507220 .
  • Höpken UE, Foss HD, Meyer D, Hinz M, Leder K, Stein H, Lipp M (febrero de 2002). "La regulación positiva del receptor de quimiocinas CCR7 en la enfermedad de Hodgkin clásica pero no con predominio de linfocitos se correlaciona con una diseminación distinta de células neoplásicas en órganos linfoides" . Sangre . 99 (4): 1109–16. doi : 10.1182 / sangre.V99.4.1109 . PMID  11830455 .
  • Nakayama T, Fujisawa R, Izawa D, Hieshima K, Takada K, Yoshie O (marzo de 2002). "Las células B humanas inmortalizadas con el virus de Epstein-Barr regulan positivamente CCR6 y CCR10 y regulan negativamente CXCR4 y CXCR5" . Revista de Virología . 76 (6): 3072–7. doi : 10.1128 / JVI.76.6.3072-3077.2002 . PMC  135988 . PMID  11861876 .
  • Hasta KJ, Lin K, Zuzel M, Cawley JC (abril de 2002). "El receptor de quimiocinas CCR7 y la integrina alfa4 son importantes para la migración de células de leucemia linfocítica crónica hacia los ganglios linfáticos" . Sangre . 99 (8): 2977–84. doi : 10.1182 / sangre.V99.8.2977 . PMID  11929789 .
  • Sánchez-Sánchez N, Riol-Blanco L, de la Rosa G, Puig-Kröger A, García-Bordas J, Martín D, Longo N, Cuadrado A, Cabañas C, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL ( Agosto de 2004). "El receptor de quimiocinas CCR7 induce la señalización intracelular que inhibe la apoptosis de las células dendríticas maduras". Sangre . 104 (3): 619-25. doi : 10.1182 / sangre-2003-11-3943 . PMID  15059845 .
  • López-Cotarelo P, Escribano-Díaz C, González-Bethencourt IL, Gómez-Moreira C, Deguiz ML, Torres-Bacete J, Gómez-Cabañas L, Fernández-Barrera J, Delgado-Martín C, Mellado M, Regueiro JR, Miranda -Carús ME, Rodríguez-Fernández JL (noviembre de 2014). "Un nuevo eje de señalización MEK-ERK-AMPK controla la supervivencia dependiente de CCR7 del receptor de quimiocinas en células dendríticas maduras humanas" . J Biol Chem . 290 (2): 827–40. doi : 10.1074 / jbc.M114.596551 . PMC  4294505 . PMID  25425646 .
  • Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL (abril de 2005). "El receptor de quimiocinas CCR7 activa en las células dendríticas dos módulos de señalización que regulan independientemente la quimiotaxis y la velocidad migratoria" . Revista de inmunología . 174 (7): 4070–80. doi : 10.4049 / jimmunol.174.7.4070 . PMID  15778365 .
  • Torres-Bacete J, Delgado-Martín C, Gómez-Moreira C, Simizu S, Rodríguez-Fernández JL (junio de 2015). "La quinasa 1 estéril de mamíferos como 20 controla funciones selectivas dependientes de CCR7 en células dendríticas humanas" . Revista de inmunología . 195 (3): 973–81. doi : 10.4049 / jimmunol.1401966 . PMID  26116501 .
  • Sánchez-Sánchez N, Riol-Blanco L, Rodríguez-Fernández JL (mayo de 2006). "Las múltiples personalidades del receptor de quimiocinas CCR7 en células dendríticas" . Revista de inmunología . 176 (9): 5153–9. doi : 10.4049 / jimmunol.176.9.5153 . PMID  16621978 .
  • Escribano C, Delgado-Martín C, Rodríguez-Fernández JL (noviembre de 2009). "La estimulación de supervivencia dependiente de CCR7 en células dendríticas implica la inhibición de GSK3beta" . Revista de inmunología . 183 (10): 6282–95. doi : 10.4049 / jimmunol.0804093 . PMID  19841191 .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .