CCL11

CCL11
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Identificadores
Alias	CCL11 , SCYA11, ligando 11 de quimiocina del motivo CC
Identificaciones externas	OMIM : 601156 MGI : 103576 HomoloGene : 7929 GeneCards : CCL11
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 17 (humano) [1] Banda 17q12 Comienzo 34.285.742 pb [1] Fin 34,288,334 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Cromosoma 11 (ratón) [2] Banda 11 C | 11 49,84 cm Comienzo 82.057.823 pb [2] Fin 82.062.955 pb [2]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular • actividad de citocina • GO: 0001948 unión a proteínas • actividad de quimiocinas • unión al receptor de quimiocinas CCR3 • actividad de dimerización de proteínas • actividad del ligando del receptor • unión al receptor de quimiocinas CCR Componente celular • región extracelular • espacio extracelular • estructura anatómica intracelular Proceso biológico • Vía de señalización del receptor acoplado a proteína G • Regulación positiva de la proliferación de células endoteliales • Regulación positiva de la polimerización del filamento de actina • Respuesta a la interleucina-4 • Ramificación involucrada en la morfogénesis del conducto de la glándula mamaria • Quimiotaxis de monocitos • Organización del filamento de actina • Regulación positiva de la migración celular • Vía de señalización mediada por quimiocinas • Respuesta a la interleucina-13 • Respuesta celular al factor de necrosis tumoral • Respuesta al virus • Homeostasis celular del ion calcio • quimiotaxis de mastocitos • quimiotaxis de neutrófilos • regulación positiva de la angiogénesis • crecimiento de la yema terminal del conducto mamario • quimiotaxis • fosforilación de proteínas • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 regulación positiva de la actividad de GTPasa • celular adhesión • organización del citoesqueleto • respuesta celular a la interleucina-1 • respuesta inmune • regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2 • regulación de la forma celular • respuesta celular al interferón-gamma • quimiotaxis de linfocitos • respuesta a la radiación • respuesta inflamatoria • respuesta inflamatoria crónica • transducción de señales • eosinófilos quimiotaxis • antimicrobiano humoral respuesta inmune mediada por el péptido antimicrobiano • regulación de la actividad del receptor de señalización • mediada por citoquinas vía de señalización • ERK1 y ERK2 cascada Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	6356	20292
Ensembl	ENSG00000172156	ENSMUSG00000020676
UniProt	P51671	P48298
RefSeq (ARNm)	NM_002986	NM_011330
RefSeq (proteína)	NP_002977	NP_035460
Ubicación (UCSC)	Crónicas 17: 34,29 - 34,29 Mb	Crónicas 11: 82.06 - 82.06 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
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La quimiocina 11 del motivo CC también conocida como proteína quimiotáctica de eosinófilos y la eotaxina-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCL11 . Este gen está codificado en tres exones y está ubicado en el cromosoma 17 . ^{[5] [6]}

Función

CCL11 es una pequeña citocina que pertenece a la familia de quimiocinas CC . CCL11 recluta selectivamente eosinófilos induciendo su quimiotaxis y, por lo tanto, está implicado en respuestas alérgicas . ^{[7] [8] [9]} Los efectos de CCL11 están mediados por su unión a un receptor ligado a proteína G conocido como receptor de quimiocinas . Los receptores de quimiocinas para los que CCL11 es un ligando incluyen CCR2 , ^[10] CCR3 ^[5] y CCR5 . ^[10] Sin embargo, se ha encontrado que la eotaxina-1 (CCL11) tiene un alto grado de selectividad por su receptor, de manera que son inactivos en neutrófilos y monocitos , que no expresan CCR3. ^[11]

Significación clínica

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El aumento de los niveles de CCL11 en el plasma sanguíneo se asocia con el envejecimiento en ratones y seres humanos. ^[12] Además, se ha demostrado que la exposición de ratones jóvenes a CCL11 o al plasma sanguíneo de ratones más viejos disminuye su neurogénesis y rendimiento cognitivo en tareas de comportamiento que se cree que dependen de la neurogénesis en el hipocampo . ^[12]

Se han encontrado concentraciones plasmáticas más altas de CCL11 en los consumidores actuales de cannabis en comparación con los consumidores anteriores y los que nunca lo habían consumido. CCL11 también se ha encontrado en concentraciones más altas en personas que padecen esquizofrenia; el cannabis es un desencadenante conocido de la esquizofrenia . ^[13]

También es un biomarcador de CTE o síndrome de borrachera . ^[14]

Durante los períodos de inflamación ósea, CCL11 y CCR3 se regulan positivamente. Esto está asociado con un aumento de la actividad de los osteoclastos. ^[15]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172156 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020676 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (marzo de 1996). "Clonación molecular de eotaxina humana, una quimiocina CC selectiva de eosinófilos, e identificación de un receptor de eotaxina eosinófilo específico, receptor de quimiocina CC 3" . La revista de química biológica . 271 (13): 7725-30. doi : 10.1074 / jbc.271.13.7725 . PMID 8631813 . 
6. Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (agosto de 1997). "Organización genómica, secuencia y regulación transcripcional del gen de la eotaxina humana". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 237 (3): 537–42. doi : 10.1006 / bbrc.1997.7169 . PMID 9299399 . 
7. Jose PJ, Griffiths-Johnson DA, Collins PD, Walsh DT, Moqbel R, Totty NF, Truong O, Hsuan JJ, Williams TJ (marzo de 1994). "Eotaxina: una potente citocina quimioatrayente de eosinófilos detectada en un modelo de conejillo de indias de inflamación alérgica de las vías respiratorias" . La Revista de Medicina Experimental . 179 (3): 881–7. doi : 10.1084 / jem.179.3.881 . PMC 2191401 . PMID 7509365 .  
8. Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (febrero de 1996). "Clonación del quimioatrayente de eosinófilos humanos, eotaxina. La expresión, la unión al receptor y las propiedades funcionales sugieren un mecanismo para el reclutamiento selectivo de eosinófilos" . La Revista de Investigación Clínica . 97 (3): 604-12. doi : 10.1172 / JCI118456 . PMC 507095 . PMID 8609214 .  
9. García-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Lustre AD (abril de 1996). "La eotaxina humana es un quimioatrayente específico para las células de eosinófilos y proporciona un nuevo mecanismo para explicar la eosinofilia tisular". Medicina de la naturaleza . 2 (4): 449–56. doi : 10.1038 / nm0496-449 . PMID 8597956 . S2CID 25571283 .  
10. Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M (abril de 2001). "La eotaxina es un antagonista natural de CCR2 y un agonista de CCR5". Sangre . 97 (7): 1920–4. doi : 10.1182 / sangre.V97.7.1920 . PMID 11264152 . 
11. Baggiolini M, Dewald B, Moser B (1997). "Quimiocinas humanas: una actualización". Revisión anual de inmunología . 15 : 675–705. doi : 10.1146 / annurev.immunol.15.1.675 . PMID 9143704 . 
12. Villeda SA, Luo J, Mosher KI, Zou B, Britschgi M, Bieri G, et al. (Septiembre de 2011). "El medio sistémico del envejecimiento regula negativamente la neurogénesis y la función cognitiva" . Naturaleza . 477 (7362): 90–4. doi : 10.1038 / nature10357 . PMC 3170097 . PMID 21886162 .  
13. Fernandez-Egea E, Scoriels L, Theegala S, Giro M, Ozanne SE, Burling K, Jones PB (octubre de 2013). "El consumo de cannabis se asocia con un aumento de los niveles plasmáticos de CCL11 en voluntarios jóvenes sanos". Progreso en Neuro-Psicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 46 : 25–8. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2013.06.011 . PMID 23820464 . S2CID 207410464 .  
14. Cherry JD, Stein TD, Tripodis Y, Alvarez VE, Huber BR, Au R, Kiernan PT, Daneshvar DH, Mez J, Solomon TM, Alosco ML, McKee AC (2017). "CCL11 aumenta en el SNC en la encefalopatía traumática crónica pero no en la enfermedad de Alzheimer" . PLOS ONE . 12 (9): e0185541. doi : 10.1371 / journal.pone.0185541 . PMC 5614644 . PMID 28950005 . Lay resumen - LabEquipment .  
15. Kindstedt E, Holm CK, Sulniute R, Martinez-Carrasco I, Lundmark R, Lundberg P (julio de 2017). "CCL11, un nuevo mediador de la reabsorción ósea inflamatoria" . Informes científicos . 7 (1): 5334. doi : 10.1038 / s41598-017-05654-w . PMC 5509729 . PMID 28706221 .  

enlaces externos

• Ubicación del genoma humano CCL11 y página de detalles del gen CCL11 en UCSC Genome Browser .

Otras lecturas

• García-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Lustre AD (abril de 1996). "La eotaxina humana es un quimioatrayente específico para las células de eosinófilos y proporciona un nuevo mecanismo para explicar la eosinofilia tisular". Medicina de la naturaleza . 2 (4): 449–56. doi : 10.1038 / nm0496-449 . PMID  8597956 . S2CID  25571283 .
• Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (febrero de 1996). "Clonación del quimioatrayente de eosinófilos humanos, eotaxina. La expresión, la unión al receptor y las propiedades funcionales sugieren un mecanismo para el reclutamiento selectivo de eosinófilos" . La Revista de Investigación Clínica . 97 (3): 604-12. doi : 10.1172 / JCI118456 . PMC  507095 . PMID  8609214 .
• Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (marzo de 1996). "Clonación molecular de eotaxina humana, una quimiocina CC selectiva de eosinófilos, e identificación de un receptor de eotaxina eosinófilo específico, receptor de quimiocina CC 3" . La revista de química biológica . 271 (13): 7725-30. doi : 10.1074 / jbc.271.13.7725 . PMID  8631813 .
• Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (mayo de 1996). "Clonación, expresión y caracterización del receptor de eotaxina eosinófilo humano" . La Revista de Medicina Experimental . 183 (5): 2349–54. doi : 10.1084 / jem.183.5.2349 . PMC  2192548 . PMID  8642344 .
• Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (junio de 1996). "Los receptores de beta-quimiocinas CCR3 y CCR5 facilitan la infección por cepas primarias de VIH-1" . Celular . 85 (7): 1135–48. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81313-6 . PMID  8674119 . S2CID  16198200 .
• Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (junio de 1996). "Clonación molecular y caracterización de un receptor de eotaxina humano expresado selectivamente en eosinófilos" . La Revista de Medicina Experimental . 183 (6): 2437–48. doi : 10.1084 / jem.183.6.2437 . PMC  2192612 . PMID  8676064 .
• Bartels J, Schlüter C, Richter E, Noso N, Kulke R, Christophers E, Schröder JM (agosto de 1996). "Los fibroblastos dérmicos humanos expresan eotaxina: clonación molecular, expresión de ARNm e identificación de variantes de secuencia de eotaxina". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 225 (3): 1045–51. doi : 10.1006 / bbrc.1996.1292 . PMID  8780731 .
• García-Zepeda EA, Rothenberg ME, Weremowicz S, Sarafi MN, Morton CC, Lustre AD (mayo de 1997). "Organización genómica, secuencia completa y ubicación cromosómica del gen de la eotaxina humana (SCYA11), una quimiocina CC específica de eosinófilos". Genómica . 41 (3): 471–6. doi : 10.1006 / geno.1997.4656 . PMID  9169149 .
• Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (agosto de 1997). "Organización genómica, secuencia y regulación transcripcional del gen de la eotaxina humana". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 237 (3): 537–42. doi : 10.1006 / bbrc.1997.7169 . PMID  9299399 .
• Nibbs RJ, Wylie SM, Yang J, Landau NR, Graham GJ (diciembre de 1997). "Clonación y caracterización de un receptor D6 beta-quimiocinas humano promiscuo novedoso" . La revista de química biológica . 272 (51): 32078–83. doi : 10.1074 / jbc.272.51.32078 . PMID  9405404 .
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• Noso N, Bartels J, Mallet AI, Mochizuki M, Christophers E, Schröder JM (abril de 1998). "Retraso en la producción de formas O-glicosiladas biológicamente activas de eotaxina humana por fibroblastos dérmicos estimulados por factor de necrosis tumoral alfa" . Revista europea de bioquímica / FEBS . 253 (1): 114–22. doi : 10.1046 / j.1432-1327.1998.2530114.x . PMID  9578468 .
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• Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C, Vassart G, Doms RW, Parmentier M (septiembre de 1999). "CCR5 se une a múltiples CC-quimiocinas: MCP-3 actúa como un antagonista natural". Sangre . 94 (6): 1899–905. doi : 10.1182 / sangre.V94.6.1899 . PMID  10477718 .
• Zhang J, Lathbury LJ, Salamonsen LA (febrero de 2000). "Expresión de la quimiocina eotaxina y su receptor, CCR3, en endometrio humano". Biología de la reproducción . 62 (2): 404-11. doi : 10.1095 / biolreprod62.2.404 . PMID  10642580 . S2CID  28214811 .
• Kampen GT, Stafford S, Adachi T, Jinquan T, Quan S, Grant JA, Skov PS, Poulsen LK, Alam R (marzo de 2000). "La eotaxina induce la desgranulación y quimiotaxis de los eosinófilos mediante la activación de las proteínas quinasas activadas por mitógenos ERK2 y p38". Sangre . 95 (6): 1911–7. doi : 10.1182 / sangre.V95.6.1911 . PMID  10706854 .
• Huber MA, Kraut N, Addicks T, Peter RU (marzo de 2000). "Inducción dependiente del tipo de célula de eotaxina y CCR3 por radiación ionizante". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 269 (2): 546–52. doi : 10.1006 / bbrc.2000.2287 . PMID  10708591 .