CD5 (proteína)

CD5
Estructuras disponibles PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 2JA4, 2JOP, 2JP0, 2OTT
Identificadores
Alias	Molécula CD5 , LEU1, T1, CD5
Identificaciones externas	OMIM : 153340 MGI : 88340 HomoloGene : 7260 GeneCards : CD5
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Chromosome 11 (human)[1] Band 11q12.2 Start 61,102,489 bp[1] End 61,127,852 bp[1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Chromosome 19 (mouse)[2] Band 19 A|19 7.16 cM Start 10,717,116 bp[2] End 10,739,002 bp[2]
Patrón de expresión de ARN More reference expression data
Ontología de genes Molecular function • scavenger receptor activity • GO:0001948 protein binding • transmembrane signaling receptor activity • signaling receptor activity Cellular component • integral component of membrane • cell membrane • integral component of plasma membrane • membrane • external side of plasma membrane Biological process • apoptotic signaling pathway • T cell costimulation • cell population proliferation • cell recognition • receptor-mediated endocytosis • vesicle-mediated transport • endocytosis Sources:Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	921	12507
Ensembl	ENSG00000110448	ENSMUSG00000024669
UniProt	P06127	P13379
RefSeq (ARNm)	NM_014207 NM_001346456	NM_007650
RefSeq (proteína)	NP_001333385 NP_055022	NP_031676
Ubicación (UCSC)	Crónicas 11: 61,1 - 61,13 Mb	Crónicas 19: 10,72 - 10,74 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
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CD5 ^[5] es un grupo de diferenciación expresado en la superficie de las células T (varias especies) y en un subconjunto de células B murinas conocidas como B-1a . La expresión de este receptor en células B humanas ha sido un tema controvertido y hasta la fecha no existe consenso sobre el papel de este receptor como marcador de células B humanas. Las células B-1 tienen una diversidad limitada de su receptor de células B debido a su falta de la enzima desoxinucleotidil transferasa terminal(TdT) y son potencialmente autorreactivos. CD5 sirve para mitigar las señales de activación de la BCR de modo que las células B-1 solo puedan ser activadas por estímulos muy fuertes (como proteínas bacterianas) y no por proteínas de tejidos normales. Se usó CD5 como marcador de células T hasta que se desarrollaron anticuerpos monoclonales contra CD3 .

En los seres humanos, el gen se encuentra en el brazo largo del cromosoma 11 . No hay un ligando confirmado para CD5 pero hay evidencia de que CD72, una lectina de tipo C, puede ser un ligando o que CD5 puede ser homofílico, uniendo CD5 en la superficie de otras células. ^[6] CD5 incluye un dominio proteico rico en cisteína del receptor eliminador .

Las células T expresan niveles más altos de CD5 que las células B. CD5 se regula al alza en las células T tras una fuerte activación. En el timo , existe una correlación con la expresión de CD5 y la fuerza de la interacción de la célula T hacia los auto-péptidos.

Inmunohistoquímica

El CD5 es un buen marcador inmunohistoquímico para las células T, aunque no es tan sensible como el CD3. Se informa que aproximadamente el 76% de las neoplasias de células T expresan CD5, y también se encuentra en la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto (ambos son neoplasias malignas de células B), que no expresan CD3. Por lo general, se pierde en el linfoma cutáneo de células T y su ausencia puede usarse como un indicador de malignidad en esta afección. La ausencia de CD5 en la leucemia linfoblástica aguda de células T , aunque es relativamente rara, se asocia con un pronóstico precario. ^[7]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110448 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024669 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. "Gen Entrez: molécula CD5 CD5" .
6. Brown MH, Lacey E (15 de noviembre de 2010). "Un ligando para CD5 es CD5" . Revista de inmunología . 185 (10): 6068–74. doi : 10.4049 / jimmunol.0903823 . PMC 2996635 . PMID 20952682 .  
7. Leong, Anthony SY; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel WM (2003). Manual de citología diagnóstica (2 ed.). Greenwich Medical Media, Ltd. págs. 67–68. ISBN 1-84110-100-1.

Lectura adicional

• Berland R, Wortis HH (2002). "Orígenes y funciones de las células B-1 con notas sobre el papel de CD5". Annu. Rev. Immunol . 20 : 253–300. doi : 10.1146 / annurev.immunol.20.100301.064833 . PMID  11861604 .
• Osman N, Ley SC, Crumpton MJ (1992). "Evidencia de una asociación entre el receptor de células T / complejo antígeno CD3 y el antígeno CD5 en linfocitos T humanos". EUR. J. Immunol . 22 (11): 2995–3000. doi : 10.1002 / eji.1830221135 . PMID  1385158 . S2CID  34625072 .
• Van de Velde H, von Hoegen I, Luo W, Parnes JR, Thielemans K (1991). "La proteína de superficie de células B CD72 / Lyb-2 es el ligando de CD5". Naturaleza . 351 (6328): 662–5. Código Bibliográfico : 1991Natur.351..662D . doi : 10.1038 / 351662a0 . PMID  1711157 . S2CID  4342866 .
• Jones NH, Clabby ML, Dialynas DP, Huang HJ, Herzenberg LA, Strominger JL (1986). "Aislamiento de clones de ADN complementario que codifican la glicoproteína de linfocitos humanos T1 / Leu-1". Naturaleza . 323 (6086): 346–9. Código Bibliográfico : 1986Natur.323..346J . doi : 10.1038 / 323346a0 . PMID  3093892 . S2CID  4361866 .
• Lankester AC, van Schijndel GM, Cordell JL, van Noesel CJ, van Lier RA (1994). "CD5 está asociado con el complejo receptor de antígeno de células B humanas". EUR. J. Immunol . 24 (4): 812–6. doi : 10.1002 / eji.1830240406 . PMID  7512031 . S2CID  25093082 .
• Raab M, Yamamoto M, Rudd CE (1994). "El antígeno de células T CD5 actúa como receptor y sustrato de la proteína tirosina quinasa p56lck" . Mol. Celda. Biol . 14 (5): 2862–70. doi : 10.1128 / mcb.14.5.2862 . PMC  358654 . PMID  7513045 .
• Dianzani U, Bragardo M, Buonfiglio D, Redoglia V, Funaro A, Portoles P, Rojo J, Malavasi F, Pileri A (1995). "Modulación de la interacción lateral de CD4 con moléculas de superficie de linfocitos inducida por VIH-1 gp120". EUR. J. Immunol . 25 (5): 1306-11. doi : 10.1002 / eji.1830250526 . PMID  7539755 . S2CID  37717142 .
• Van de Velde H, Thielemans K (1996). "El CD5 soluble nativo entrega una señal coestimuladora a los linfocitos B humanos en reposo". Celda. Immunol . 172 (1): 84–91. doi : 10.1006 / cimm.1996.0218 . PMID  8806810 .
• Dennehy KM, Broszeit R, Garnett D, Durrheim GA, Spruyt LL, Beyers AD (1997). "La activación de timocitos induce la asociación de fosfatidilinositol 3-quinasa y pp120 con CD5". EUR. J. Immunol . 27 (3): 679–86. doi : 10.1002 / eji.1830270316 . PMID  9079809 . S2CID  41540340 .
• Gary-Gouy H, Lang V, Sarun S, Boumsell L, Bismuth G (1997). "Asociación in vivo de CD5 con moléculas fosforiladas de tirosina ZAP-70 y p21 fosfo-zeta en timocitos CD3 + humanos". J. Immunol . 159 (8): 3739–47. PMID  9378960 .
• Dennehy KM, Broszeit R, Ferris WF, Beyers AD (1998). "La activación de timocitos induce la asociación de la protooncoproteína c-cbl y la proteína activadora de ras GTPasa con CD5" . EUR. J. Immunol . 28 (5): 1617–25. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1617 :: AID-IMMU1617> 3.0.CO; 2-7 . PMID  9603468 .
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• Calvo J, Vildà JM, Places L, Simarro M, Padilla O, Andreu D, Campbell KS, Aussel C, Lozano F (1998). "Señalización de CD5 humano y fosforilación constitutiva de residuos de serina C-terminal por caseína quinasa II". J. Immunol . 161 (11): 6022–9. PMID  9834084 .
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• Kirchgessner H, Dietrich J, Scherer J, Isomäki P, Korinek V, Hilgert I, Bruyns E, Leo A, Cope AP, Schraven B (2001). "La proteína adaptadora transmembrana TRIM regula la expresión del receptor de células T (TCR) y la señalización mediada por TCR a través de una asociación con la cadena zeta de TCR" . J. Exp. Med . 193 (11): 1269–84. doi : 10.1084 / jem.193.11.1269 . PMC  2193385 . PMID  11390434 .
• Gary-Gouy H, Harriague J, Dalloul A, Donnadieu E, Bismuth G (2002). "La regulación negativa de CD5 de las vías de señalización del receptor de células B se origina a partir del residuo de tirosina Y429 fuera de un motivo inhibidor inmunorreceptor basado en tirosina" . J. Immunol . 168 (1): 232–9. doi : 10.4049 / jimmunol.168.1.232 . PMID  11751967 .
• Mier-Aguilar CA, Vega-Baray B, Burgueño-Bucio E, Lozano F, García-Zepeda EA, Raman C, Soldevila G (2015). "Requisito funcional del residuo de tirosina 429 dentro del dominio citoplásmico CD5 para la regulación de la activación y supervivencia de las células T". Biochem Biophys Res Commun . 466 (3): 381–7. doi : 10.1016 / j.bbrc.2015.09.033 . PMID  26363459 .

Enlaces externos

• Antígeno CD5 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
• Ubicación del genoma CD5 humano y página de detalles del gen CD5 en UCSC Genome Browser .

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