CD64 ( C lustre de D ifferentiation 64 ) es un tipo de membrana integral glicoproteína conocido como un receptor Fc que se une monoméricas de tipo IgG anticuerpos con alta afinidad . [1] Es más comúnmente conocido como receptor 1 de Fc-gamma (FcγRI). Después de unirse a IgG , CD64 interactúa con una cadena accesoria conocida como cadena γ común (cadena γ), que posee un motivo ITAM que es necesario para desencadenar la activación celular. [2]
Fragmento Fc de IgG, Ia alta afinidad, receptor (CD64) | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | FCGR1A | |||||
Gen NCBI | 2209 | |||||
HGNC | 3613 | |||||
OMIM | 146760 | |||||
RefSeq | NM_000566 | |||||
UniProt | P12314 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q21.2-21.3 | |||||
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Fragmento Fc de IgG, receptor Ib de alta afinidad (CD64) | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | FCGR1B | |||||
Gen NCBI | 2210 | |||||
HGNC | 3614 | |||||
OMIM | 601502 | |||||
RefSeq | NM_001004340 | |||||
UniProt | Q92637 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 p11.2 | |||||
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Fragmento Fc de IgG, receptor Ic de alta afinidad (CD64) | |
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Identificadores | |
Símbolo | FCGR1C |
Gen NCBI | 2211 |
HGNC | 3615 |
OMIM | 601503 |
RefSeq | XM_001133198 |
Otros datos | |
Lugar | Chr. 1 q21.1 |
Estructuralmente, el CD64 está compuesto por un péptido señal que permite su transporte a la superficie de una célula, tres dominios extracelulares de inmunoglobulina del tipo C2 que utiliza para unirse al anticuerpo, un dominio transmembrana hidrófobo y una cola citoplasmática corta. [3]
CD64 se encuentra constitutivamente solo en macrófagos y monocitos, pero el tratamiento de leucocitos polimorfonucleares con citocinas como IFNγ y G-CSF puede inducir la expresión de CD64 en estas células. [4] [5]
Hay tres genes distintos (pero muy similares) en humanos para CD64 llamados FcγRIA (CD64A), FcγRIB (CD64B) y FcγRIC (CD64C) que se encuentran en el cromosoma 1 . [6] Estos tres genes producen seis transcripciones de ARNm diferentes ; dos de CD64A, tres de CD64B y uno de CD64C; por empalme alternativo de los genes. [3]
Referencias
- ^ Hulett M, Hogarth P (1998). "El segundo y tercer dominios extracelulares de FcgammaRI (CD64) confieren la unión única de alta afinidad de IgG2a". Mol Immunol . 35 (14-15): 989-96. doi : 10.1016 / S0161-5890 (98) 00069-8 . PMID 9881694 .
- ^ Nimmerjahn F, Ravetch J (2006). "Receptores de Fcgamma: viejos amigos y nuevos miembros de la familia". La inmunidad . 24 (1): 19-28. doi : 10.1016 / j.immuni.2005.11.010 . PMID 16413920 .
- ^ a b Ernst L, Duchemin A, Miller K, Anderson C (1998). "Caracterización molecular de seis transcripciones variantes del receptor de Fcgamma clase I (CD64)". Mol Immunol . 35 (14-15): 943-54. doi : 10.1016 / s0161-5890 (98) 00079-0 . PMID 9881690 .
- ^ Perussia B, Dayton E, Lazarus R, Fanning V, Trinchieri G (1983). "El interferón inmune induce el receptor de IgG1 monomérico en células mieloides y monocíticas humanas" . J Exp Med . 158 (4): 1092-113. doi : 10.1084 / jem.158.4.1092 . PMC 2187379 . PMID 6225822 .
- ^ Repp R, Valerius T, Sendler A, Gramatzki M, Iro H, Kalden J, Platzer E (1991). "Los neutrófilos expresan el receptor de alta afinidad por IgG (Fc gamma RI, CD64) después de la aplicación in vivo del factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinantes" . Sangre . 78 (4): 885–9. doi : 10.1182 / sangre.V78.4.885.885 . PMID 1714327 .
- ^ Ernst L, van de Winkel J, Chiu I, Anderson C (1992). "Tres genes para el receptor Fc humano de alta afinidad para IgG (Fc gamma RI) codifican cuatro productos de transcripción distintos" . J Biol Chem . 267 (22): 15692–700. doi : 10.1016 / S0021-9258 (19) 49591-4 . PMID 1379234 .
enlaces externos
- Antígenos CD64 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .