KLRD1

KLRD1
Estructuras disponibles PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 1B6E , 3BDW , 3CDG , 3CII
Identificadores
Alias	KLRD1 , CD94, receptor D1 de tipo lectina de células asesinas
Identificaciones externas	OMIM : 602894 MGI : 1196275 HomoloGene : 1705 GeneCards : KLRD1
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 12 (humano) [1] Banda 12p13.2 Comienzo 10,226,058 pb [1] Fin 10,329,608 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Cromosoma 6 (ratón) [2] Banda 6 F3 | 6 63,42 cm Comienzo 129.591.782 pb [2] Fin 129.598.775 pb [2]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular • antígeno proteína de unión • MHC de clase Ib proteína de unión, a través de antígeno surco de unión • GO: proteína de unión 0001948 • señalización transmembrana actividad del receptor • proteína de clase I MHC complejo de unión • hidratos de carbono de unión Componente celular • componente integral de la membrana • complejo receptor • membrana celular • membrana • lado externo de la membrana plasmática Proceso biológico • Vía de señalización del receptor de la superficie celular • Respuesta inmune innata • Inmunidad mediada por células asesinas naturales • Regulación de la respuesta inmune Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	3824	16643
Ensembl	ENSG00000134539	ENSMUSG00000030165
UniProt	Q13241	O54707
RefSeq (ARNm)	NM_001114396 NM_002262 NM_007334 NM_001351060 NM_001351062 NM_001351063	NM_010654
RefSeq (proteína)	NP_001107868 NP_002253 NP_031360 NP_001337989 NP_001337991 NP_001337992	NP_034784
Ubicación (UCSC)	Crónicas 12: 10,23 - 10,33 Mb	Crónicas 6: 129,59 - 129,6 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
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CD94 ( C lustre de D ifferentiation 94 ), también conocida como células asesinas lectina subfamilia de receptores D, miembro 1 ( KLRD1 ) es un ser humano gen . ^[5]

La proteína codificada por el gen CD94 es una lectina , un grupo de diferenciación y un receptor que participa en la señalización celular y se expresa en la superficie de las células asesinas naturales en el sistema inmunológico innato. CD94 se empareja con la molécula NKG2 como heterodímero. El complejo CD94 / NKG2 , en la superficie de las células asesinas naturales, interactúa con el antígeno leucocitario humano (HLA) -E en las células diana.

Función

Las células asesinas naturales (NK) son un linaje distinto de linfocitos que median la actividad citotóxica y secretan citocinas tras la estimulación inmunitaria. Varios genes de la superfamilia de lectinas de tipo C, incluidos los miembros de la familia NKG2, son expresados ​​por células NK y pueden estar implicados en la regulación de la función de las células NK. KLRD1 (CD94) es un antígeno que se expresa preferentemente en las células NK y se clasifica como una proteína de membrana de tipo II porque tiene un terminal C externo. KLRD1 tiene dos variantes empalmadas alternativamente que difieren en la presencia o ausencia de la secuencia del exón 2. ^[5]

Interacciones

Se ha demostrado que KLRD1 interactúa con KLRC2 . ^{[6] [7]}

Ver también

• Clúster de diferenciación
• CD94 / NKG2

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000134539 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030165 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. "Entrez Gene: subfamilia D, miembro 1 del receptor de lectina de células asesinas KLRD1" .
6. Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (diciembre de 1996). "Los receptores de células asesinas naturales humanas implicados en el reconocimiento de MHC de clase I son heterodímeros ligados por disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2". Revista de inmunología . 157 (11): 4741–5. PMID 8943374 . 
7. Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mayo de 1999). "Unión directa de antígenos HLA clase I purificados por lectinas de tipo C NKG2 / CD94 solubles de células asesinas naturales" . Revista escandinava de inmunología . 49 (5): 459–65. doi : 10.1046 / j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637 . S2CID 28500838 .  

Otras lecturas

• Chang C, Rodríguez A, Carretero M, López-Botet M, Phillips JH, Lanier LL (septiembre de 1995). "Caracterización molecular de CD94 humano: una glicoproteína de membrana de tipo II relacionada con la superfamilia de lectinas de tipo C". Revista europea de inmunología . 25 (9): 2433–7. doi : 10.1002 / eji.1830250904 . PMID  7589107 . S2CID  26887028 .
• Moretta A, Vitale M, Sivori S, Bottino C, Morelli L, Augugliaro R, Barbaresi M, Pende D, Ciccone E, Lopez-Botet M, Moretta L (agosto de 1994). "Receptores de células asesinas naturales humanas para moléculas de HLA de clase I. Evidencia de que la molécula Kp43 (CD94) funciona como receptor de alelos HLA-B" . La Revista de Medicina Experimental . 180 (2): 545–55. doi : 10.1084 / jem.180.2.545 . PMC  2191622 . PMID  8046333 .
• Phillips JH, Chang C, Mattson J, Gumperz JE, Parham P, Lanier LL (agosto de 1996). "CD94 y una nueva proteína asociada (94AP) forman un receptor de células NK implicado en el reconocimiento de los alotipos HLA-A, HLA-B y HLA-C" . La inmunidad . 5 (2): 163–72. doi : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80492-6 . PMID  8769479 .
• Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (diciembre de 1996). "Los receptores de células asesinas naturales humanas implicados en el reconocimiento de MHC de clase I son heterodímeros ligados por disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2". Revista de inmunología . 157 (11): 4741–5. PMID  8943374 .
• Brooks AG, Posch PE, Scorzelli CJ, Borrego F, Coligan JE (febrero de 1997). "NKG2A complejado con CD94 define un nuevo receptor inhibidor de células asesinas naturales" . La Revista de Medicina Experimental . 185 (4): 795–800. doi : 10.1084 / jem.185.4.795 . PMC  2196137 . PMID  9034158 .
• Mandelboim O, Pazmany L, Davis DM, Valés-Gómez M, Reyburn HT, Rybalov B, Strominger JL (diciembre de 1997). "Múltiples receptores de HLA-G en células asesinas naturales humanas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (26): 14666–70. Código Bibliográfico : 1997PNAS ... 9414666M . doi : 10.1073 / pnas.94.26.14666 . PMC  25087 . PMID  9405670 .
• Rodríguez A, Carretero M, Glienke J, Bellón T, Ramírez A, Lehrach H, Francis F, López-Botet M (marzo de 1998). "Estructura del gen de la lectina de tipo C CD94 humana". Inmunogenética . 47 (4): 305–9. doi : 10.1007 / s002510050362 . PMID  9472066 . S2CID  9012702 .
• Le Dréan E, Vély F, Olcese L, Cambiaggi A, Guia S, Krystal G, Gervois N, Moretta A, Jotereau F, Vivier E (enero de 1998). "Inhibición de la respuesta de células T inducida por antígeno y citotoxicidad de células NK inducida por anticuerpos por NKG2A: asociación de NKG2A con SHP-1 y SHP-2 proteína-tirosina fosfatasas" . Revista europea de inmunología . 28 (1): 264–76. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199801) 28:01 <264 :: AID-IMMU264> 3.0.CO; 2-O . PMID  9485206 .
• Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (febrero de 1998). "HLA-E se une a los receptores de células asesinas naturales CD94 / NKG2A, B y C". Naturaleza . 391 (6669): 795–9. Código Bibliográfico : 1998Natur.391..795B . doi : 10.1038 / 35869 . PMID  9486650 . S2CID  4379457 .
• Plougastel B, Trowsdale J (abril de 1998). "Análisis de secuencia de una región de 62 kb que se superpone al grupo de genes KLRC humano". Genómica . 49 (2): 193–9. doi : 10.1006 / geno.1997.5197 . PMID  9598306 .
• Furukawa H, Yabe T, Watanabe K, Miyamoto R, Akaza T, Tadokoro K, Tohma S, Inoue T, Yamamoto K, Juji T (junio de 1998). "Una forma de empalme alternativo del gen CD94 humano". Inmunogenética . 48 (1): 87–8. doi : 10.1007 / s002510050407 . PMID  9601951 . S2CID  29944586 .
• Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (junio de 1998). "Asociación de DAP12 con la activación de receptores de células NK CD94 / NKG2C" . La inmunidad . 8 (6): 693–701. doi : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80574-9 . PMID  9655483 .
• Vance RE, Kraft JR, Altman JD, Jensen PE, Raulet DH (noviembre de 1998). "El ratón CD94 / NKG2A es un receptor de células asesinas naturales para la molécula de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) no clásico Qa-1 (b)" . La Revista de Medicina Experimental . 188 (10): 1841–8. doi : 10.1084 / jem.188.10.1841 . PMC  2212405 . PMID  9815261 .
• Brooks AG, Borrego F, Posch PE, Patamawenu A, Scorzelli CJ, Ulbrecht M, Weiss EH, Coligan JE (enero de 1999). "Reconocimiento específico de moléculas HLA-E, pero no clásicas, HLA clase I por células solubles CD94 / NKG2A y NK". Revista de inmunología . 162 (1): 305–13. PMID  9886400 .
• Boyington JC, Riaz AN, Patamawenu A, Coligan JE, Brooks AG, Sun PD (enero de 1999). "La estructura de CD94 revela un nuevo pliegue de lectina de tipo C: implicaciones para los receptores CD94 / NKG2 asociados a células NK" . La inmunidad . 10 (1): 75–82. doi : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80008-4 . PMID  10023772 .
• Bellón T, Heredia AB, Llano M, Minguela A, Rodriguez A, López-Botet M, Aparicio P (abril de 1999). "Activación de funciones efectoras en un clon de células T CD8 + tras la agregación de un heterodímero activador CD94 / kp39". Revista de inmunología . 162 (7): 3996–4002. PMID  10201920 .
• Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mayo de 1999). "Unión directa de antígenos HLA clase I purificados por lectinas de tipo C NKG2 / CD94 solubles de células asesinas naturales" . Revista escandinava de inmunología . 49 (5): 459–65. doi : 10.1046 / j.1365-3083.1999.00566.x . PMID  10320637 . S2CID  28500838 .
• Romero P, Ortega C, Palma A, Molina IJ, Peña J, Santamaría M (agosto de 2001). "Expresión de moléculas CD94 y NKG2 en células T CD4 (+) humanas en respuesta a la estimulación mediada por CD3". Revista de biología de leucocitos . 70 (2): 219–24. PMID  11493613 .
• Shum BP, Flodin LR, Muir DG, Rajalingam R, Khakoo SI, Cleland S, Guethlein LA, Uhrberg M, Parham P (enero de 2002). "Conservación y variación en genes CD94 y NKG2 de chimpancé común y humano" . Revista de inmunología . 168 (1): 240–52. doi : 10.4049 / jimmunol.168.1.240 . PMID  11751968 .
• Terrazzano G, Zanzi D, Palomba C, Carbone E, Grimaldi S, Pisanti S, Fontana S, Zappacosta S, Ruggiero G (agosto de 2002). "Participación diferencial de CD40, CD80 y moléculas de clase I del complejo de histocompatibilidad principal en la inducción de citotoxicidad y la producción de interferón-gamma por efectores asesinos naturales humanos". Revista de biología de leucocitos . 72 (2): 305-11. PMID  12149421 .

enlaces externos

• Antígeno CD94 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

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