• citoplasma • actomiosina • extracelular exosome • célula de borde de ataque • célula-célula unión • lamellipodium • proyección celular • citoesqueleto
Proceso biológico
• la fosforilación de proteínas • actomiosina organización estructura • GO: 0007243 intracelular de transducción de señales • migración celular • fosforilación • citoesqueleto de actina reorganización • actina organización del citoesqueleto • fosforilación peptidil-treonina
La serina / treonina-proteína quinasa MRCK alfa es una enzima que en humanos está codificada por el gen CDC42BPA . [5]
La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de las proteínas quinasas de serina / treonina. Esta quinasa contiene múltiples dominios funcionales. Su dominio quinasa es muy similar al de la proteína quinasa de la distrofia miotónica (DMPK). Esta quinasa también contiene un dominio de unión interactiva Rac (CRIB) y se ha demostrado que se une a CDC42. Puede funcionar como un efector descendente de CDC42 que media la formación de actina periférica inducida por CDC42 y promueve la reorganización del citoesqueleto . Se han descrito múltiples variantes de transcripciones empalmadas alternativamente, y se ha informado de la naturaleza completa de dos de ellas. [5]
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143776 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026490 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ a b "Entrez Gene: CDC42BPA CDC42 vinculante proteína quinasa alfa (tipo DMPK)" .
enlaces externos
Ubicación del genoma humano CDC42BPA y página de detalles del gen CDC42BPA en UCSC Genome Browser .
Otras lecturas
Zhao Y, Loyer P, Li H y col. (1997). "Clonación y localización cromosómica de un nuevo miembro de la familia de las proteínas quinasas de la distrofia miotónica" . J. Biol. Chem . 272 (15): 10013–20. doi : 10.1074 / jbc.272.15.10013 . PMID 9092543 .
Leung T, Chen XQ, Tan I y col. (1998). "La quinasa de unión a Cdc42 relacionada con la distrofia miotónica actúa como un efector de Cdc42 en la promoción de la reorganización del citoesqueleto" . Mol. Celda. Biol . 18 (1): 130–40. doi : 10.1128 / mcb.18.1.130 . PMC 121465 . PMID 9418861 .
Seki N, Ohira M, Nagase T y col. (1998). "Caracterización de clones de ADNc en bibliotecas de ADNc de tamaño fraccionado de cerebro humano" . DNA Res . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093 / dnares / 4.5.345 . PMID 9455484 .
Moncrieff CL, Bailey ME, Morrison N, Johnson KJ (1999). "Clonación y localización cromosómica de la proteína quinasa beta de unión a Cdc42 humana". Genómica . 57 (2): 297–300. doi : 10.1006 / geno.1999.5769 . PMID 10198171 .
Edwards DC, Sanders LC, Bokoch GM, Gill GN (1999). "Activación de LIM-quinasa por Pak1 acopla la señalización de GTPasa Rac / Cdc42 a la dinámica del citoesqueleto de actina". Nat. Cell Biol . 1 (5): 253–9. doi : 10.1038 / 12963 . PMID 10559936 . S2CID 25250183 .
Ohashi K, Nagata K, Maekawa M, et al. (2000). "La quinasa ROCK asociada a Rho activa la LIM-quinasa 1 por fosforilación en la treonina 508 dentro del bucle de activación" . J. Biol. Chem . 275 (5): 3577–82. doi : 10.1074 / jbc.275.5.3577 . PMID 10652353 .
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Secuenciación de escopeta del transcriptoma humano con etiquetas de secuencia expresadas en ORF" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (7): 3491–6. Código Bibliográfico : 2000PNAS ... 97.3491D . doi : 10.1073 / pnas.97.7.3491 . PMC 16267 . PMID 10737800 .
Nakamura N, Oshiro N, Fukata Y, et al. (2000). "Fosforilación de proteínas ERM en filopodia inducida por Cdc42". Células de genes . 5 (7): 571–81. doi : 10.1046 / j.1365-2443.2000.00348.x . PMID 10947843 . S2CID 10022990 .
Lam LT, Pham YC, Nguyen TM, Morris GE (2000). "La caracterización de un panel de anticuerpos monoclonales muestra que la proteína quinasa de la distrofia miotónica, DMPK, se expresa casi exclusivamente en el músculo y el corazón" . Tararear. Mol. Genet . 9 (14): 2167–73. doi : 10.1093 / hmg / 9.14.2167 . PMID 10958655 .
Tan I, Seow KT, Lim L, Leung T (2001). "Las interacciones intermoleculares e intramoleculares regulan la actividad catalítica de la quinasa alfa de unión a Cdc42 relacionada con la distrofia miotónica quinasa" . Mol. Celda. Biol . 21 (8): 2767–78. doi : 10.1128 / MCB.21.8.2767-2778.2001 . PMC 86907 . PMID 11283256 .
Sumi T, Matsumoto K, Shibuya A, Nakamura T (2001). "Activación de LIM quinasas por distrofia miotónica quinasa relacionada con Cdc42-quinasa de unión alfa" . J. Biol. Chem . 276 (25): 23092–6. doi : 10.1074 / jbc.C100196200 . PMID 11340065 .
Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, et al. (2002). "Las histonas desacetilasas de clase II son reclutadas directamente por el represor transcripcional BCL6" . J. Biol. Chem . 277 (24): 22045–52. doi : 10.1074 / jbc.M201736200 . PMID 11929873 .
Dong JM, Leung T, Manser E, Lim L (2003). "Cdc42 antagoniza la acción inductiva de cAMP sobre la forma celular, a través de los efectos de la quinasa de unión a Cdc42 relacionada con la distrofia miotónica (MRCK) sobre la fosforilación de la cadena ligera de la miosina". EUR. J. Cell Biol . 81 (4): 231–42. doi : 10.1078 / 0171-9335-00238 . PMID 12018391 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Tan I, Cheong A, Lim L, Leung T (2003). "La organización genómica de la quinasa alfa de unión a Cdc42 relacionada con la distrofia miotónica humana revela múltiples empalmes alternativos y diversidad funcional". Gene . 304 : 107-15. doi : 10.1016 / S0378-1119 (02) 01185-X . PMID 12568720 .
Wilkinson S, Paterson HF, Marshall CJ (2005). "La señalización de Cdc42-MRCK y Rho-ROCK cooperan en la fosforilación de miosina y la invasión celular". Nat. Cell Biol . 7 (3): 255–61. doi : 10.1038 / ncb1230 . PMID 15723050 . S2CID 34732713 .
Cmejla R, Petrak J, Cmejlova J (2006). "Un elemento sensible al hierro novedoso en el 3'UTR de MRCKalpha humana". Biochem. Biophys. Res. Comun . 341 (1): 158–66. doi : 10.1016 / j.bbrc.2005.12.155 . PMID 16412980 .
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE y col. (2006). "La secuencia de ADN y la anotación biológica del cromosoma humano 1" . Naturaleza . 441 (7091): 315–21. Código Bib : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038 / nature04727 . PMID 16710414 .
Lefort K, Mandinova A, Ostano P, et al. (2007). "Notch1 es un gen diana p53 involucrado en la supresión de tumores de queratinocitos humanos a través de la regulación negativa de las quinasas ROCK1 / 2 y MRCKalpha" . Genes Dev . 21 (5): 562–77. doi : 10.1101 / gad.1484707 . PMC 1820898 . PMID 17344417 .
Este artículo sobre un gen en el cromosoma 1 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .
