De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

CCAAT / proteína beta de unión a potenciador es una proteína que en humanos está codificada por el gen CEBPB . [5] [6]

Función [ editar ]

La proteína codificada por este gen sin intrones es un factor de transcripción bZIP que puede unirse como homodímero a ciertas regiones reguladoras del ADN. También puede formar heterodímeros con las proteínas relacionadas CEBP-alfa , CEBP-delta y CEBP-gamma . La proteína codificada es importante en la regulación de genes implicados en las respuestas inmunes e inflamatorias y se ha demostrado que se une al elemento de respuesta de IL-1 en el gen de IL-6 , así como a regiones reguladoras de varios genes de fase aguda y de citocinas. . Además, la proteína codificada puede unirse al promotor y al elemento corriente arriba y estimular la expresión del gen del colágeno tipo I.[7]

CEBP-beta es fundamental para el funcionamiento normal de los macrófagos , un importante subtipo de células inmunitarias ; Los ratones que no pueden expresar CEBP-beta tienen macrófagos que no pueden diferenciarse (especializarse) y, por lo tanto, no pueden realizar todas sus funciones biológicas, incluida la reparación muscular mediada por macrófagos. [8] El trabajo de observación ha demostrado que la expresión de CEBP-beta en los leucocitos sanguíneos se asocia positivamente con la fuerza muscular en humanos , [9] enfatizando la importancia del sistema inmunológico, y particularmente de los macrófagos, en el mantenimiento de la función muscular.

La función del gen CEBPB puede examinarse eficazmente mediante la eliminación del ARNip basándose en una validación independiente. [10]

Genes diana [ editar ]

CEBPB es capaz de aumentar la expresión de varios genes diana. Entre ellos, algunos tienen un papel específico en el sistema nervioso como el gen preprotachyquinin-1 , dando lugar a la sustancia P y neuroquinina A [11] y la colina acetiltransferasa responsable de la biosíntesis del importante neurotransmisor acetilcolina . [12] Otros objetivos incluyen genes que codifican citocinas como IL-6 , [13] IL-4 , [14] IL-5 , [15] y TNF-alfa . [dieciséis]También se ha descubierto que los genes que codifican proteínas transportadoras que confieren resistencia a múltiples fármacos a las células son activados por CEBPB. Estos genes incluyen ABCC2 [17] y ABCB1 . [18]

Interacciones [ editar ]

Se ha demostrado que CEBPB interactúa con:

  • CREB1 , [19]
  • CRSP3 [20]
  • Transcripción inducible por daños en el ADN 3 , [21] [22]
  • EP300 , [23]
  • Receptor de estrógeno alfa , [24] [25]
  • Receptor de glucocorticoides , [24]
  • HMGA1 , [26]
  • HSF1 , [27]
  • Fosfoproteína nucleolar p130 , [28]
  • RELA , [29] [30]
  • Factor de respuesta sérica , [31] [32]
  • SMARCA2 , [33]
  • Factor de transcripción Sp1 , [26] [34]
  • TRIM28 , [35] [36] y
  • Zif268 . [37]

Ver también [ editar ]

  • Proteínas de unión al potenciador de Ccaat

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000172216 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000056501 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Szpirer C, Riviere M, Cortese R, Nakamura T, Islam MQ, Levan G, Szpirer J (julio de 1992). "Localización cromosómica en el hombre y la rata de los genes que codifican los factores de transcripción C / EBP, DBP y HNF1 / LFB-1 enriquecidos en hígado (CEBP, DBP y factor de transcripción 1, TCF1, respectivamente) y del factor de crecimiento de hepatocitos / gen del factor de dispersión (HGF) ". Genómica . 13 (2): 293–300. doi : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90245-N . PMID 1535333 . 
  6. ^ Cao Z, Umek RM, McKnight SL (octubre de 1991). "Expresión regulada de tres isoformas C / EBP durante la conversión adiposa de células 3T3-L1" . Genes Dev . 5 (9): 1538–52. doi : 10.1101 / gad.5.9.1538 . PMID 1840554 . 
  7. ^ "Entrez Gen: CEBPB CCAAT / proteína de unión potenciadora (C / EBP), beta" .
  8. ^ Ruffell D, Mourkioti F, Gambardella A, Kirstetter P, Lopez RG, Rosenthal N, Nerlov C (2009). "Una cascada CREB-C / EBPbeta induce la expresión de genes específicos de macrófagos M2 y promueve la reparación de lesiones musculares" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 106 (41): 17475–80. Código bibliográfico : 2009PNAS..10617475R . doi : 10.1073 / pnas.0908641106 . PMC 2762675 . PMID 19805133 .  
  9. ^ Harries LW, Pilling LC, Hernandez LD, Bradley-Smith R, Henley W, Singleton AB, Guralnik JM, Bandinelli S, Ferrucci L, Melzer D (2012). "La expresión de proteína beta de unión a potenciador de CCAAT in vivo está asociada con la fuerza muscular" . Célula de envejecimiento . 11 (2): 262–8. doi : 10.1111 / j.1474-9726.2011.00782.x . PMC 3486692 . PMID 22152057 .  
  10. ^ Munkácsy, Gyöngyi; Sztupinszki, Zsófia; Herman, Péter; Bán, Bence; Pénzváltó, Zsófia; Szarvas, Nóra; Győrffy, Balázs (1 de enero de 2016). "La validación de la eficiencia de silenciamiento de RNAi utilizando datos de matriz de genes muestra una tasa de fallas del 18,5% en 429 experimentos independientes" . Terapia molecular - Ácidos nucleicos . 5 (9): e366. doi : 10.1038 / mtna.2016.66 . ISSN 2162-2531 . PMC 5056990 . PMID 27673562 .   
  11. ^ Kovács KA, Steinmann M, Magistretti PJ, Halfon O, Cardinaux JR (septiembre de 2006). "C / EBPbeta acopla la señalización de dopamina a la expresión del gen precursor de la sustancia P en neuronas estriatales". J. Neurochem . 98 (5): 1390–9. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2006.03957.x . PMID 16771829 . S2CID 36225447 .  
  12. ^ Robert I, Sutter A, Quirin-Stricker C (octubre de 2002). "Activación sinérgica del gen de la colina acetiltransferasa humana por c-Myb y C / EBPbeta". Brain Res. Mol. Brain Res . 106 (1–2): 124–35. doi : 10.1016 / S0169-328X (02) 00419-9 . PMID 12393272 . 
  13. ^ Natsuka S, Akira S, Nishio Y, Hashimoto S, Sugita T, Isshiki H, Kishimoto T (enero de 1992). "Expresión específica de diferenciación de macrófagos de NF-IL6, un factor de transcripción para interleucina-6" . Sangre . 79 (2): 460–6. doi : 10.1182 / sangre.V79.2.460.460 . PMID 1730090 . 
  14. ^ Davydov IV, Krammer PH, Li-Weber M (diciembre de 1995). "El factor nuclear-IL6 activa el promotor de la IL-4 humana en las células T". J. Immunol . 155 (11): 5273–9. PMID 7594540 . 
  15. ^ van Dijk TB, Baltus B, Raaijmakers JA, Lammers JW, Koenderman L, de Groot RP (septiembre de 1999). "Un sitio de unión compuesto C / EBP es esencial para la actividad del promotor del gen beta c del receptor del factor estimulante de colonias de IL-3 / IL-5 / granulocitos-macrófagos". J. Immunol . 163 (5): 2674–80. PMID 10453008 . 
  16. ^ Greenwel P, Tanaka S, Penkov D, Zhang W, Olive M, Moll J, Vinson C, Di Liberto M, Ramirez F (febrero de 2000). "El factor alfa de necrosis tumoral inhibe la síntesis de colágeno tipo I a través de proteínas de unión a CCAAT / potenciador represivas" . Mol. Celda. Biol . 20 (3): 912–8. doi : 10.1128 / MCB.20.3.912-918.2000 . PMC 85208 . PMID 10629048 .  
  17. ^ Tanaka T, Uchiumi T, Hinoshita E, Inokuchi A, Toh S, Wada M, Takano H, Kohno K, Kuwano M (diciembre de 1999). "El gen humano de la proteína 2 de resistencia a múltiples fármacos: caracterización funcional de la región flanqueante 5 'y expresión en células hepáticas". Hepatología . 30 (6): 1507-12. doi : 10.1002 / hep.510300617 . PMID 10573531 . S2CID 22514353 .  
  18. ^ Chen GK, Sale S, Tan T, Ermoian RP, Sikic BI (abril de 2004). "CCAAT / proteína beta de unión a potenciador (factor nuclear para la interleucina 6) transactiva el gen MDR1 humano por interacción con una caja CCAAT invertida en células cancerosas humanas". Mol. Pharmacol . 65 (4): 906–16. doi : 10.1124 / mol.65.4.906 . PMID 15044620 . 
  19. ^ Chen Y, Zhuang S, Cassenaer S, Casteel DE, Gudi T, Boss GR, Pilz RB (2003). "La sinergia entre el calcio y el GMP cíclico en la regulación transcripcional dependiente del elemento de respuesta del AMP cíclico requiere la cooperación entre CREB y C / EBP-beta" . Mol. Celda. Biol . 23 (12): 4066–82. doi : 10.1128 / mcb.23.12.4066-4082.2003 . PMC 156132 . PMID 12773552 .  
  20. ^ Mo X, Kowenz-Leutz E, Xu H, Leutz A (enero de 2004). "Ras induce el intercambio de complejos mediadores en C / EBP beta". Mol. Celular . 13 (2): 241–50. doi : 10.1016 / s1097-2765 (03) 00521-5 . PMID 14759369 . 
  21. ^ Hattori T, Ohoka N, Hayashi H, Onozaki K (abril de 2003). "La proteína homóloga C / EBP (CHOP) regula al alza la transcripción de IL-6 atrapando la isoforma NF-IL6 reguladora negativa" . FEBS Lett . 541 (1-3): 33-9. doi : 10.1016 / s0014-5793 (03) 00283-7 . PMID 12706815 . S2CID 43792576 .  
  22. ^ Fawcett TW, Eastman HB, Martindale JL, Holbrook NJ (junio de 1996). "Asociación física y funcional entre GADD153 y CCAAT / proteína beta de unión al potenciador durante el estrés celular" . J. Biol. Chem . 271 (24): 14285–9. doi : 10.1074 / jbc.271.24.14285 . PMID 8662954 . 
  23. ^ Mink S, Haenig B, Klempnauer KH (noviembre de 1997). "Interacción y colaboración funcional de p300 y C / EBPbeta" . Mol. Celda. Biol . 17 (11): 6609-17. doi : 10.1128 / mcb.17.11.6609 . PMC 232514 . PMID 9343424 .  
  24. ↑ a b Boruk M, Savory JG, Haché RJ (noviembre de 1998). "Potenciación dependiente de AF-2 de la activación transcripcional mediada por beta de la proteína de unión del potenciador de CCAAT por el receptor de glucocorticoides" . Mol. Endocrinol . 12 (11): 1749–63. doi : 10.1210 / mend.12.11.0191 . PMID 9817600 . 
  25. ^ Stein B, Yang MX (septiembre de 1995). "La represión del promotor de la interleucina-6 por el receptor de estrógenos está mediada por NF-kappa B y C / EBP beta" . Mol. Celda. Biol . 15 (9): 4971–9. doi : 10.1128 / mcb.15.9.4971 . PMC 230744 . PMID 7651415 .  
  26. ↑ a b Foti D, Iuliano R, Chiefari E, Brunetti A (2003). "Un complejo de nucleoproteínas que contiene Sp1, C / EBP beta y HMGI-Y controla la transcripción del gen del receptor de insulina humana" . Mol. Celda. Biol . 23 (8): 2720–32. doi : 10.1128 / mcb.23.8.2720-2732.2003 . PMC 152545 . PMID 12665574 .  
  27. ^ Xie Y, Chen C, Stevenson MA, Auron PE, Calderwood SK (abril de 2002). "El factor de choque térmico 1 reprime la transcripción del gen IL-1beta a través de la interacción física con el factor nuclear de la interleucina 6" . J. Biol. Chem . 277 (14): 11802–10. doi : 10.1074 / jbc.M109296200 . PMID 11801594 . 
  28. ^ Miau LH, Chang CJ, Shen BJ, Tsai WH, Lee SC (abril de 1998). "Identificación de la ribonucleoproteína nuclear heterogénea K (hnRNP K) como represor de la activación génica mediada por C / EBPbeta" . J. Biol. Chem . 273 (17): 10784–91. doi : 10.1074 / jbc.273.17.10784 . PMID 9553145 . 
  29. ^ Weber M, Sydlik C, Quirling M, Nothdurfter C, Zwergal A, Heiss P, Bell S, Neumeier D, Ziegler-Heitbrock HW, Brand K (junio de 2003). "Inhibición transcripcional de la expresión de interleucina-8 en células tolerantes al factor de necrosis tumoral: evidencia de participación de C / EBP beta" . J. Biol. Chem . 278 (26): 23586–93. doi : 10.1074 / jbc.M211646200 . PMID 12707271 . 
  30. ^ Xia C, Cheshire JK, Patel H, Woo P (diciembre de 1997). "Interferencia entre factores de transcripción NF-kappa B y C / EBP en la regulación transcripcional de genes". En t. J. Biochem. Cell Biol . 29 (12): 1525–39. doi : 10.1016 / s1357-2725 (97) 00083-6 . PMID 9570146 . 
  31. ^ Hanlon M, Sealy L (mayo de 1999). "Ras regula la asociación de factor de respuesta sérica y CCAAT / proteína beta de unión al potenciador" . J. Biol. Chem . 274 (20): 14224–8. doi : 10.1074 / jbc.274.20.14224 . PMID 10318842 . 
  32. ^ Sealy L, Malone D, Pawlak M (marzo de 1997). "Regulación del elemento de respuesta del suero cfos por C / EBPbeta" . Mol. Celda. Biol . 17 (3): 1744–55. doi : 10.1128 / mcb.17.3.1744 . PMC 231899 . PMID 9032301 .  
  33. ^ Kowenz-Leutz E, Leutz A (noviembre de 1999). "La isoforma beta de AC / EBP recluta el complejo SWI / SNF para activar genes mieloides". Mol. Celular . 4 (5): 735–43. doi : 10.1016 / s1097-2765 (00) 80384-6 . PMID 10619021 . 
  34. ^ Liu YW, Tseng HP, Chen LC, Chen BK, Chang WC (julio de 2003). "Cooperación funcional del factor 1 promotor del virus de simio 40 y proteína beta y delta de unión a CCAAT / potenciador en la activación del gen inducida por lipopolisacáridos de IL-10 en macrófagos de ratón" . J. Immunol . 171 (2): 821–8. doi : 10.4049 / jimmunol.171.2.821 . PMID 12847250 . 
  35. ^ Rooney JW, Calame KL (2001). "TIF1beta funciona como un coactivador de C / EBPbeta y es necesario para la diferenciación inducida en la línea celular mielomonocítica U937" . Genes Dev . 15 (22): 3023–38. doi : 10.1101 / gad.937201 . PMC 312827 . PMID 11711437 .  
  36. ^ Chang CJ, Chen YL, Lee SC (octubre de 1998). "El coactivador TIF1beta interactúa con el factor de transcripción C / EBPbeta y el receptor de glucocorticoides para inducir la expresión del gen de la glicoproteína ácida alfa1" . Mol. Celda. Biol . 18 (10): 5880–7. doi : 10.1128 / mcb.18.10.5880 . PMC 109174 . PMID 9742105 .  
  37. ^ Zhang F, Lin M, Abidi P, Thiel G, Liu J (noviembre de 2003). "La interacción específica de Egr1 yc / EBPbeta conduce a la activación transcripcional del gen del receptor de lipoproteínas de baja densidad humana" . J. Biol. Chem . 278 (45): 44246–54. doi : 10.1074 / jbc.M305564200 . PMID 12947119 . 

Enlaces externos [ editar ]

  • Ubicación del genoma humano CEBPB y página de detalles del gen CEBPB en UCSC Genome Browser .
  • CEBPB + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  • FactorBook CEBPB

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .