El miembro A de la familia 11 del dominio de lectina de tipo C es una proteína que en humanos está codificada por el gen CLEC11A . [4] [5] [6]
CLEC11A | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CLEC11A , CLECSF3, LSLCL, P47, SCGF, familia de dominios de lectina de tipo C 11 miembro A, dominio de lectina de tipo C que contiene 11A | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 604713 MGI : 1298219 HomoloGene : 2236 GeneCards : CLEC11A | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | 19 de Cr: 50,72 - 50,73 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Este gen codifica un miembro de la superfamilia de lectinas de tipo C. La proteína codificada es una glicoproteína sulfatada secretada y funciona como factor de crecimiento para las células progenitoras hematopoyéticas primitivas . Se ha descrito una variante de empalme alternativa pero no se ha determinado su naturaleza biológica. [6]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105472 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Hiraoka A, Sugimura A, Seki T, Nagasawa T, Ohta N, Shimonishi M, Hagiya M, Shimizu S (julio de 1997). "Clonación, expresión y caracterización de un ADNc que codifica un nuevo factor de crecimiento humano para células progenitoras hematopoyéticas primitivas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (14): 7577–82. Código Bibliográfico : 1997PNAS ... 94.7577H . doi : 10.1073 / pnas.94.14.7577 . PMC 23864 . PMID 9207134 .
- ^ Bannwarth S, Giordanengo V, Lesimple J, Lefebvre JC (enero de 1998). "Clonación molecular de una nueva proteína de tipo mucina sulfatada secretada con un dominio de lectina de tipo C que se expresa en células linfoblásticas" . La revista de química biológica . 273 (4): 1911–6. doi : 10.1074 / jbc.273.4.1911 . PMID 9442024 .
- ^ a b "Entrez Gene: CLEC11A familia de dominios de lectina de tipo C 11, miembro A" .
Otras lecturas
- Hiraoka A, Ohkubo T, Fukuda M (octubre de 1987). "Producción de factor de crecimiento y supervivencia hematopoyético humano por una línea celular de leucemia mieloide (KPB-M15) y placenta detectada por un anticuerpo monoclonal". Investigación del cáncer . 47 (19): 5025-30. PMID 3304620 .
- Mio H, Kagami N, Yokokawa S, Kawai H, Nakagawa S, Takeuchi K, Sekine S, Hiraoka A (agosto de 1998). "Aislamiento y caracterización de un ADNc para ratón humano y factor de crecimiento de células madre de longitud completa de rata, un nuevo miembro de la superfamilia de lectinas de tipo C". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 249 (1): 124-30. doi : 10.1006 / bbrc.1998.9073 . PMID 9705843 .
- Bannwarth S, Giordanengo V, Grosgeorge J, Turc-Carel C, Lefebvre JC (abril de 1999). "Clonación, mapeo y organización genómica del gen LSLCL, que codifica una nueva proteína de tipo mucina secretada por linfocitos con un dominio de lectina de tipo C: un nuevo modelo de mezcla de exón". Genómica . 57 (2): 316–7. doi : 10.1006 / geno.1999.5762 . PMID 10198175 .
- Gehling UM, Ergün S, Schumacher U, Wagener C, Pantel K, Otte M, Schuch G, Schafhausen P, Mende T, Kilic N, Kluge K, Schäfer B, Hossfeld DK, Fiedler W (mayo de 2000). "Diferenciación in vitro de células endoteliales de células progenitoras positivas para AC133". Sangre . 95 (10): 3106–12. doi : 10.1182 / sangre.V95.10.3106 . PMID 10807776 .
- Perrin C, Bayle J, Bannwarth S, Michiels JF, Heudier P, Lefebvre JC, Giordanengo V (diciembre de 2001). "La expresión de LSLCL, una nueva lectina de tipo C, está estrechamente restringida, en la médula ósea, a los neutrófilos inmaduros". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III . 324 (12): 1125–32. doi : 10.1016 / s0764-4469 (01) 01392-0 . PMID 11803813 .
- Hiraoka A, Yano Ki K, Kagami N, Takeshige K, Mio H, Anazawa H, Sugimoto S (2002). "Factor de crecimiento de células madre: análisis de hibridación in situ sobre la expresión génica, caracterización molecular y actividad proliferativa in vitro de una preparación recombinante sobre células progenitoras hematopoyéticas primitivas". The Hematology Journal . 2 (5): 307–15. doi : 10.1038 / sj.thj.6200118 . PMID 11920266 .
- Ito C, Sato H, Ando K, Watanabe S, Yoshiba F, Kishi K, Furuya A, Shitara K, Sugimoto S, Kohno H, Hiraoka A, Hotta T (agosto de 2003). "Factor de crecimiento de células madre en suero para controlar la recuperación hematopoyética después del trasplante de células madre" . Trasplante de médula ósea . 32 (4): 391–8. doi : 10.1038 / sj.bmt.1704152 . PMID 12900775 .
- Lee E, Min HK, Oskeritzian CA, Kambe N, Schwartz LB, Wook Chang H (noviembre de 2003). "El factor de células madre humanas recombinantes (rh) y rhIL-4 estimulan la diferenciación y proliferación de células CD3 + de la sangre del cordón umbilical y las células CD3 + mejoran la expresión de FcepsilonR1 en mastocitos derivados del hígado fetal en presencia de rhIL-4". Inmunología celular . 226 (1): 30–6. doi : 10.1016 / j.cellimm.2003.11.001 . PMID 14746805 .
- Hollenbeck ST, Sakakibara K, Faries PL, Workhu B, Liu B, Kent KC (agosto de 2004). "El factor de células madre y el c-kit se expresan y pueden afectar a las SMC vasculares a través de una vía autocrina". La Revista de Investigación Quirúrgica . 120 (2): 288–94. doi : 10.1016 / j.jss.2004.01.005 . PMID 15234225 .
enlaces externos
- Ubicación del genoma humano CLEC11A y página de detalles del gen CLEC11A en UCSC Genome Browser .