Cangene


Cangene Corporation era una empresa biofarmacéutica con sede en Winnipeg , Manitoba , Canadá. Fue fundada en 1984 y se especializó en hiperinmunes, fabricación por contrato , biofarmacéuticos y biodefensa . Cangene era propiedad en un 61% del gigante farmacéutico canadiense Apotex y cotizaba públicamente en la TSX con el símbolo CNJ.

El modelo comercial de Cangene cambió varias veces durante su existencia. Existe cierto consenso en que la empresa llegó a depender de los ingresos de los contratos de almacenamiento y bioterrorismo de los Estados Unidos y no se preparó adecuadamente para la desaparición de estos ingresos. [1] En un momento, la empresa intentó pasar de la fabricación por contrato a la investigación y el desarrollo, pero abandonó este camino después de unos dos años y, posteriormente, pasó a la comercialización de productos listos para el lanzamiento desarrollados por otras empresas. [1]

Cangene se fundó en 1984 y tenía un número de empleados de 650 en 2004. [2] En 2009, la cantidad de personal en las instalaciones de Winnipeg era de 550, con otros 100 en Cangene bioPharma , 35 en su fuerza de ventas y alrededor de 100 en todo el mundo. sus instalaciones de recolección de plasma. [1] A finales de 2011, el número total de empleados era de unos 700, pero se realizaron importantes recortes de personal a principios de 2012. [1] [3] Tales recortes fueron una continuación de una serie de reducciones de personal que comenzaron a mediados de -2010. [4]

En 2010, Cangene obtuvo los derechos de distribución de WinRho en los Estados Unidos de manos de Baxter , que los tenía desde 2005. [5] Esto fue en parte para contrarrestar la disminución de las ventas del producto bajo Baxter, pero también como parte de la estrategia corporativa, que requería desarrollar su propio producto IVIG . [6] Como tanto WinRho como el producto recién concebido dependían del plasma humano como material de origen, Cangene amplió sus instalaciones de recolección de plasma en 2010. [6]

El desarrollo del nuevo producto IVIG se canceló posteriormente en 2012, lo que representa un giro estratégico desde la I+D hacia el marketing en un intento por volver a la rentabilidad. [1] La disminución de la rentabilidad se debió en parte a la disminución del flujo de efectivo de un programa de trabajo relacionado con el bioterrorismo de US$ 500 000 000 con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de EE . UU . [1]

En 2013, la empresa adquirió los derechos de desarrollo y comercialización de tres candidatos a fármacos, los factores recombinantes de coagulación sanguínea VIIa , VIII y IX , el último de los cuales se encuentra en ensayos clínicos. [7]