El componente 6 del complemento es una proteína que en humanos está codificada por el gen C6 . [5]
C6 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | C6 , complemento C6 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 217050 MGI : 88233 HomoloGene : 47 GeneCards : C6 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 5: 41,14 - 41,26 Mb | Crónicas 15: 4,73 - 4,81 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
El componente 6 del complemento es una proteína involucrada en el sistema del complemento . Es parte del complejo de ataque de la membrana que puede insertarse en la membrana celular y hacer que la célula se lisie .
Las personas con deficiencia de C6 son propensas a las infecciones bacterianas. [5]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000039537 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022181 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b "Gen Entrez: complemento componente 6 C6 complemento C6 (Homo sapiens (humano)) Gene ID: 729" . www.ncbi.nlm.nih.gov . 24 de noviembre de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2020 .
Otras lecturas
- Davila S, Froeling FE, Tan A, et al. (2010). "Nuevas asociaciones genéticas detectadas en un estudio de respuesta del huésped a la vacuna contra la hepatitis B" . Genes Immun . 11 (3): 232–8. doi : 10.1038 / gene.2010.1 . PMID 20237496 .
- Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, et al. (2009). "Variación común en genes relacionados con la inmunidad innata y el riesgo de glioma en adultos" . Epidemiol del cáncer. Biomarcadores Prev . 18 (5): 1651–8. doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041 . PMC 2771723 . PMID 19423540 .
- Cerhan JR, Novak AJ, Fredericksen ZS y col. (2009). "Riesgo de linfoma no Hodgkin en asociación con la variación de la línea germinal en los genes del complemento" . Br. J. Haematol . 145 (5): 614-23. doi : 10.1111 / j.1365-2141.2009.07675.x . PMC 2820509 . PMID 19344414 .
- Han S, Lan Q, Park AK y col. (2010). "Polimorfismos en genes de inmunidad innata y riesgo de leucemia infantil" . Tararear. Immunol . 71 (7): 727-30. doi : 10.1016 / j.humimm.2010.04.004 . PMC 2967770 . PMID 20438785 .
- Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA y col. (2005). "Análisis de N-glicoproteoma de plasma humano por sustracción de inmunoafinidad, química de hidrazida y espectrometría de masas" . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi : 10.1021 / pr0502065 . PMC 1850943 . PMID 16335952 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et al. (2009). "Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas a través de HumanCVD BeadChip" . Soy. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42. doi : 10.1016 / j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
- Müller-Eberhard HJ (1988). "Organización molecular y función del sistema del complemento". Annu. Rev. Biochem . 57 : 321–47. doi : 10.1146 / annurev.bi.57.070188.001541 . PMID 3052276 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Eid NA, Hussein AA, Elzein AM, et al. (2010). "Candidato a la susceptibilidad a la malaria / SNP protectores en estudios hospitalarios y poblacionales: el efecto de la subestructuración" . Malar. J . 9 : 119. doi : 10.1186 / 1475-2875-9-119 . PMC 2877684 . PMID 20459687 .
- Fosbrink M, Cudrici C, Tegla CA, et al. (2009). "Se requiere un gen de respuesta al complemento 32 para la activación del ciclo celular inducida por C5b-9 en las células endoteliales" . Exp. Mol. Pathol . 86 (2): 87–94. doi : 10.1016 / j.yexmp.2008.12.005 . PMC 2699899 . PMID 19162005 .
- Rajaraman P, Brenner AV, Neta G, et al. (2010). "Riesgo de meningioma y variación común en genes relacionados con la inmunidad innata" . Epidemiol del cáncer. Biomarcadores Prev . 19 (5): 1356–61. doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151 . PMC 3169167 . PMID 20406964 .
- Ennis S, Jomary C, Mullins R y col. (2008). "Asociación entre el gen SERPING1 y la degeneración macular relacionada con la edad: un estudio de casos y controles de dos etapas" . Lancet . 372 (9652): 1828–34. doi : 10.1016 / S0140-6736 (08) 61348-3 . PMC 5983350 . PMID 18842294 .
- Soejima M, Tachida H, Tsuneoka M, et al. (2005). "Los análisis de la secuencia de nucleótidos del gen del complemento humano 6 (C6) sugieren una selección equilibrada". Ana. Tararear. Genet . 69 (Pt 3): 239–52. doi : 10.1046 / j.1529-8817.2005.00165.x . PMID 15845028 .
- Bulla R, Bossi F, Agostinis C, et al. (2009). "Complemento de la producción por las células del trofoblasto en la interfaz feto-materna". J. Reprod. Immunol . 82 (2): 119-25. doi : 10.1016 / j.jri.2009.06.124 . PMID 19665237 .
- Gancz D, Donin N, Fishelson Z (2009). "Participación de las quinasas N-terminales c-jun JNK1 y JNK2 en la muerte celular mediada por complemento". Mol. Immunol . 47 (2–3): 310–7. doi : 10.1016 / j.molimm.2009.09.016 . PMID 19864026 .
- Parham KL, Roberts A, Thomas A y col. (2007). "Prevalencia de mutaciones que conducen a una deficiencia completa de C6 (C6Q0) en Western Cape, Sudáfrica y detección de mutaciones nuevas que conducen a C6Q0 en una familia irlandesa". Mol. Immunol . 44 (10): 2756–60. doi : 10.1016 / j.molimm.2006.11.022 . PMID 17257682 .
- Wu C, Ma MH, Brown KR y col. (2007). "Identificación sistemática de interacciones proteína-proteína humana mediadas por el dominio SH3 mediante selección de diana de matriz de péptidos". Proteómica . 7 (11): 1775–85. doi : 10.1002 / pmic.200601006 . PMID 17474147 . S2CID 22474278 .
- Bailey SD, Xie C, Do R, et al. (2010). "La variación en el locus NFATC2 aumenta el riesgo de edema inducido por tiazolidinediona en el estudio de Evaluación de reducción de la diabetes con ramipril y medicación rosiglitazona (DREAM)" . Cuidado de la diabetes . 33 (10): 2250–3. doi : 10.2337 / dc10-0452 . PMC 2945168 . PMID 20628086 .
enlaces externos
- Complemento + C6 en los títulos de materias médicas de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (MeSH)